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在肿瘤学研究中实验动物的.ppt

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(5)GF大、小鼠所发生恶性肿瘤几乎全部在内分泌系统和激素作用组织。GF和CV在在内分泌系统活动功能上有差别,存在环境致癌因子作用;(6)采用系统无菌技术可除去这些因子,形成一个防护屏障,使个体不受这些因子危害;(7)癌病毒病因学,可用GF进行研究和检验;(8)化学致癌中实验动物体内菌群能影响致癌过程:产生和破坏致癌物;第23页,共50页,星期日,2025年,2月5日干扰机体对致癌物解毒功能;改变致癌物质分子结构;加快肠道排空速度,影响致癌物吸收。人结肠癌与环境因素密切相关,肠道菌群与进入肠道的环境中物质关系正在研究。无胸腺大、小鼠:1966年,英国爱丁堡动物所Flanagan发现裸小鼠。表现为:全身无毛,先天性无胸腺,T淋巴细胞缺失,细胞免疫功能缺陷,对异体移植物无排斥反应,可接受异体肿瘤移植。第24页,共50页,星期日,2025年,2月5日人类肿瘤异体移植此前基本不可能成活,在某些特殊条件下-----动物经放射线照射,可的松处理,胸腺摘除或给予抗淋巴细胞抗体等措施,偶然得以成活。发现裸鼠,建立可移植性人体肿瘤数百种,瘤株能防止由传代而伴随肿瘤组织形态学退化,保持原代细胞各种功能。裸鼠原种抵抗力差,生育力低,寿命短,不能用于实际,与纯系BALB/C、NIH和C3H小鼠交配,不断繁育,获得几种近交系无胸腺裸鼠新种。第25页,共50页,星期日,2025年,2月5日第26页,共50页,星期日,2025年,2月5日第27页,共50页,星期日,2025年,2月5日第28页,共50页,星期日,2025年,2月5日目前繁殖裸鼠不用nu/nu雌鼠,因其繁殖性能低,一般采用杂合子交配方式或隐性纯合子雄性与杂合子雌鼠交配。此交配方法,其后代将出现表现型正常的仔鼠和裸鼠,比例为1:1。第29页,共50页,星期日,2025年,2月5日纯合性雌裸鼠(nu/nu)受孕率低,乳腺发育不良,且有食崽习惯。一般采用纯合性雄鼠与杂合性雌鼠(nu/+)交配,可获的1/2纯合性后代。裸小鼠年龄增长或一些因素影响(病毒感染等),裸鼠体内正常T细胞增加,影响接种,一般选用4-8Wk。新型免疫缺陷动物:皮下移植于裸鼠人类恶性肿瘤,外科手术标本或体外培养细胞,原宿主体内是否转移,仅表现成活,低转移或不转移,形成局限性肿瘤,不易扩散。第30页,共50页,星期日,2025年,2月5日提高裸鼠体内人类肿瘤转移性,改变宿主状态做大量工作:应用三周内幼鼠;附加各种射线照射;各种免疫抑制剂;提高裸鼠饲养洁净度减少Ag刺激,不满意。世界各国相继培育出一系列免疫缺陷A:从单一T细胞功能缺陷到T、NK细胞(Beige-numice)缺陷,T、B细胞以及T、B、NK细胞联合缺陷动物,肿瘤转移模型建立了新宿主A和研究工具。第31页,共50页,星期日,2025年,2月5日T、NK细胞缺陷的Beige-nudeMice:13号染色体缺陷。孙靖等将有T细胞缺陷无胸腺nudeMiceNugene导入NK细胞缺陷beige-Mice,育成T、NK细胞功能联合免疫缺陷beige-Mice,其体内转移瘤显著高于裸鼠组。91年9月召开的第七届国际免疫缺陷A研讨会,引人注目一项发展是用人体淋巴细胞改建的Scidmice—研究人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染模型。第32页,共50页,星期日,2025年,2月5日T、B细胞联合缺陷Scidmice(SeriousConjunctiveimmunedeficiency):(DNA-PKcs:DNA依赖性蛋白催化亚单位基因缺陷)----16号染色体影响淋巴细胞抗原受体催化亚单位基因突变,编码结合点断裂。接受人类肿瘤移植后,成活率高,易于发生浸润和转移,在白血病和淋巴瘤的研究中更为突出,其病理过程和与人白血病的临床过程极为相似。第33页,共50页,星期日,2025年,2月5日过去靠临床观察、体外实验或无免疫缺陷动物研究人免疫系统。人免疫系统结构复杂,功能繁多,影响面广,体外实验完全没有体内实验的整体效果,实验动物又与人存在着巨大种质差异,敏感性不同。寻找廉价、简单适用人免疫研究动物模型是生物医学者目标。Orthotopicxenotransplantation(原位异种移植):人癌移植到与肿瘤原位部位相对应的裸鼠器官组织内,使其获得与人癌相似微环境。第34页,共50页,星期日,2025年,2月5日Scidmice---腹腔注射—胎肝活细胞—人胎肝活细胞Scid小鼠模型。注射胸腺细胞--人胎肝活细胞Scid小鼠模型(1)。再注射

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