APP基因在AML1_ETO阳性白血病中的多维度解析与机制探究.docx
文本预览下载声明
APP基因在AML1/ETO阳性白血病中的多维度解析与机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
白血病,作为一种严重危害人类健康的血液系统恶性肿瘤,一直是医学领域重点关注和研究的对象。其发病机制复杂,涉及多种基因异常和细胞信号通路的紊乱,导致骨髓造血功能异常,正常血细胞生成受阻,白血病细胞大量增殖并浸润全身组织和器官。白血病不仅严重影响患者的生活质量,更对患者的生命构成直接威胁,给患者家庭和社会带来沉重的负担。据世界卫生组织(WHO)统计,全球每年新增白血病患者数量可观,且发病率呈上升趋势,尤其在儿童和青少年中,白血病是导致癌症相关死亡的主要原因之一。
在白血病的众多亚型中,AML1/ETO
显示全部