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2025年执业药师考试注意事项试题及答案

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一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为属于违反《药品管理法》规定的行为？

A.药品零售企业未按规定进行药品质量验收

B.药品批发企业未按规定储存药品

C.药品零售企业销售过期药品

D.药品生产企业未按规定进行药品生产记录

2.以下哪些药品属于处方药？

A.非处方药

B.抗生素

C.中药

D.生物制品

3.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为属于违反《药品经营质量管理规范》规定的行为？

A.药品零售企业未按规定进行药品储存

B.药品批发企业未按规定进行药品配送

C.药品零售企业销售未经批准的药品

D.药品生产企业未按规定进行药品生产记录

4.以下哪些药品属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.毒性药品

5.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为属于违反《药品广告审查办法》规定的行为？

A.药品广告含有虚假内容

B.药品广告未注明药品批准文号

C.药品广告未注明药品生产企业名称

D.药品广告未注明药品功能主治

6.以下哪些药品属于非处方药？

A.抗生素

B.中药

C.生物制品

D.非处方药

7.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为属于违反《药品不良反应监测和评价管理办法》规定的行为？

A.药品生产企业未按规定进行药品不良反应监测

B.药品零售企业未按规定进行药品不良反应报告

C.药品批发企业未按规定进行药品不良反应报告

D.药品生产企业未按规定进行药品不良反应评价

8.以下哪些药品属于处方药？

A.非处方药

B.抗生素

C.中药

D.生物制品

9.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为属于违反《药品经营质量管理规范》规定的行为？

A.药品零售企业未按规定进行药品储存

B.药品批发企业未按规定进行药品配送

C.药品零售企业销售未经批准的药品

D.药品生产企业未按规定进行药品生产记录

10.以下哪些药品属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.毒性药品

二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师在药品经营活动中，对顾客提供的个人隐私信息有保密义务。（）

2.药品零售企业可以销售过期药品，只要在标签上注明“特价处理”。（）

3.执业药师在药品经营活动中，发现药品存在质量问题，应立即停止销售并报告上级主管部门。（）

4.药品生产企业可以对已上市药品进行广告宣传，但不得夸大药品疗效。（）

5.执业药师在药品经营活动中，可以对顾客进行药品咨询和指导。（）

6.药品零售企业可以销售未取得药品批准文号的药品。（）

7.执业药师在药品经营活动中，发现顾客使用药品不当，应立即停止销售并告知顾客正确使用方法。（）

8.药品生产企业可以对药品进行临床试验，但无需向国家药品监督管理局报告。（）

9.执业药师在药品经营活动中，可以对顾客提供的处方进行审核。（）

10.药品批发企业可以对药品进行分包装，但不得改变药品的成分和含量。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品经营活动中应当遵守的职业道德规范。

2.说明执业药师在药品不良反应监测中的主要职责。

3.解释《药品经营质量管理规范》中关于药品储存和养护的基本要求。

4.简要描述执业药师在处理药品退货时的操作流程。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在保障药品安全中的重要作用及其面临的挑战。

2.分析执业药师在促进合理用药方面的具体措施和实施效果。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.《中华人民共和国药品管理法》的施行日期是？

A.1999年12月1日

B.2001年2月1日

C.2002年6月1日

D.2003年9月1日

2.执业药师的注册有效期是？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.药品批发企业对药品的质量验收应当由谁负责？

A.销售部门

B.质量控制部门

C.财务部门

D.仓库保管员

4.药品零售企业对顾客提供的处方进行审核，审核的主要内容不包括？

A.处方开具的合法性

B.药品适应症的合理性

C.药品剂型的适宜性

D.药品价格的合理性

5.执业药师在药品经营活动中，对顾客提供的个人信息，下列哪项是正确的？

A.可以公开

B.可以与第三方分享

C.保密

D.可以用于药品促销

6.以下哪种药品不属于处方药？

A.抗生素

B.中成药

C.生物制品

D.非处方药

7.药品生产企业在药品生产过程中，下列哪项行为是合法的？

A.不按规定进行