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2025年执业药师考试考生常见反馈试题及答案

姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品？

A.化学原料药

B.中药饮片

C.生物制品

D.医疗器械

2.执业药师在药品经营活动中，应当履行哪些职责？

A.严格执行药品经营质量管理规范

B.指导合理用药

C.对药品质量进行监督

D.参与药品定价

3.以下哪些属于药品不良反应？

A.药物引起的轻微不适

B.药物引起的严重损害

C.药物引起的依赖性

D.药物引起的耐药性

4.药品经营企业应当对哪些药品实施分类管理？

A.化学药品

B.中药饮片

C.生物制品

D.医疗器械

5.以下哪些属于执业药师资格考试的科目？

A.药事管理与法规

B.药学专业知识

C.药学综合知识与技能

D.药学英语

6.执业药师在药品经营活动中，发现药品存在质量问题，应当采取哪些措施？

A.立即停止销售

B.报告上级主管部门

C.检查原因并处理

D.向消费者通报

7.以下哪些属于药品经营企业应当建立的管理制度？

A.药品采购制度

B.药品销售制度

C.药品储存制度

D.药品运输制度

8.执业药师在药品经营活动中，发现患者用药不适宜，应当采取哪些措施？

A.指导患者正确用药

B.建议患者咨询医生

C.报告上级主管部门

D.向消费者通报

9.以下哪些属于药品不良反应监测的内容？

A.药品不良反应的发生频率

B.药品不良反应的严重程度

C.药品不良反应的关联性

D.药品不良反应的因果关系

10.执业药师在药品经营活动中，应当遵守哪些职业道德？

A.诚实守信

B.公正廉洁

C.尊重患者

D.保守秘密

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药品生产企业和经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（√）

2.执业药师在药品经营活动中，可以对药品质量进行最终把关。（√）

3.药品广告必须真实、合法，不得含有虚假内容。（√）

4.执业药师在药品经营活动中，可以自行决定药品的销售价格。（×）

5.药品生产、经营和使用单位应当对药品不良反应进行监测和报告。（√）

6.药品生产企业和经营企业可以自行决定药品的储存条件。（×）

7.执业药师在药品经营活动中，应当对处方进行审核，并签字确认。（√）

8.药品生产企业和经营企业应当定期对药品进行质量检查。（√）

9.药品生产企业和经营企业可以委托其他企业进行药品生产或者经营。（×）

10.执业药师在药品经营活动中，发现患者用药不适宜，可以自行调整用药方案。（×）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品经营活动中应当遵守的法律法规。

2.简述药品不良反应监测的意义。

3.简述执业药师在药品经营活动中应当如何指导合理用药。

4.简述执业药师在药品经营活动中发现药品质量问题时应采取的措施。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在保障药品安全中的作用和重要性。

2.论述如何提高执业药师的专业素质和服务水平，以更好地服务于药品监管和公众健康。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证有效期为：

A.5年

B.10年

C.15年

D.永久

2.执业药师资格考试报名条件中，要求具备药学、中药学等相关专业学历，最低学历要求是：

A.高中

B.大专

C.本科

D.研究生

3.药品经营企业销售处方药时，必须凭：

A.医师处方

B.患者身份证

C.药店销售记录

D.患者病历

4.药品生产、经营企业不得生产、经营、使用未取得批准证明文件的：

A.化学原料药

B.中药饮片

C.生物制品

D.医疗器械

5.药品生产、经营企业应当建立药品追溯制度，保证药品可追溯至：

A.生产企业

B.经营企业

C.使用单位

D.生产者和经营者的共同责任

6.执业药师在药品经营活动中，对药品的储存条件有质疑时，应当：

A.直接更改储存条件

B.咨询上级主管部门

C.向生产企业咨询

D.忽略储存条件

7.药品生产、经营企业对退货药品的处理，应当：

A.直接销毁

B.退回生产企业

C.按规定进行检验、处理

D.重新包装后销售

8.执业药师在药品经营活动中，发现患者用药不适宜时，应当：

A.忽略不适宜情况

B.建议患者咨询医生

C.直接调整用药方案

D.告知患者自行调整

9.药品生产、经营企业应当对药品不良反应进行监测和报告，报告时限为：

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.发现后7日内

10.执业药师在药品经营活动中，