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2025年执业药师备考有效工具推荐试题及答案.docx

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2025年执业药师备考有效工具推荐试题及答案

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一、多项选择题(每题2分,共10题)

1.下列关于执业药师职业道德规范的说法,正确的是:

A.执业药师应恪守诚信原则,保证药品质量

B.执业药师应尊重患者,维护患者权益

C.执业药师应遵守法律法规,履行法定职责

D.执业药师应保守患者隐私,不得泄露

2.以下哪种药品属于处方药?

A.阿司匹林

B.复方甘草片

C.速效救心丸

D.维生素C片

3.以下哪种情况属于执业药师处方调剂的范畴?

A.处方开具

B.药品调配

C.药品审核

D.药品配发

4.执业药师在药品经营活动中,应遵循以下哪些原则?

A.公正原则

B.诚信原则

C.公开原则

D.竞争原则

5.以下哪种情况不属于执业药师继续教育的范畴?

A.药学专业知识更新

B.药品法规学习

C.药品经营与管理

D.药品营销策略

6.以下哪种药品需要特殊管理?

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.药品包装材料

7.以下关于药品不良反应报告和监测的说法,正确的是:

A.执业药师应向患者宣传药品不良反应

B.执业药师应收集并上报药品不良反应

C.药品生产企业负责药品不良反应监测

D.医疗机构负责药品不良反应监测

8.以下关于药品召回的说法,正确的是:

A.药品生产企业负责药品召回

B.执业药师应协助药品生产企业进行药品召回

C.药品召回应当遵循安全、有效、经济的原则

D.药品召回应当及时、公开、透明

9.以下关于药品广告管理的说法,正确的是:

A.药品广告应当真实、合法、科学

B.药品广告应当经药品监督管理部门审查批准

C.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性内容

D.药品广告不得含有未经批准的药品名称、适应症

10.以下关于药品监督管理部门职责的说法,正确的是:

A.药品监督管理部门负责药品监督管理

B.药品监督管理部门负责药品不良反应监测

C.药品监督管理部门负责药品召回管理

D.药品监督管理部门负责药品广告审查

二、判断题(每题2分,共10题)

1.执业药师在药品经营活动中,有权拒绝不符合药品管理法规的销售请求。()

2.药品说明书应当包含药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。()

3.执业药师在处方调剂过程中,发现处方有误时,可直接修改处方内容。(×)

4.执业药师在进行药品不良反应监测时,应优先关注药品的疗效而非副作用。(×)

5.药品生产企业在药品召回过程中,无需通知相关医疗机构。(×)

6.执业药师在遇到患者用药咨询时,应耐心解答,但无需告知患者药品价格。(×)

7.药品监督管理部门对违反药品管理法规的行为,可以依法进行行政处罚。()

8.药品广告中可以含有对药品疗效的绝对保证语句。(×)

9.执业药师在药品经营活动中,不得参与不正当竞争。()

10.药品生产企业对已上市药品的质量问题,应当主动采取措施,防止药品对公众健康造成危害。()

三、简答题(每题5分,共4题)

1.简述执业药师在药品经营活动中应遵守的职业道德规范。

2.简述执业药师在处方调剂过程中应遵循的原则。

3.简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

4.简述执业药师在药品召回管理中的职责。

四、论述题(每题10分,共2题)

1.论述执业药师在保障药品安全中的作用及其重要性。

2.论述如何提高执业药师队伍的专业素质和职业道德水平。

五、单项选择题(每题2分,共10题)

1.执业药师资格考试的科目不包括以下哪一项?

A.药学专业知识

B.药学综合知识与技能

C.药事管理与法规

D.药品经营质量管理

2.以下哪项不属于执业药师的基本职责?

A.药品质量管理

B.药品销售

C.药品研发

D.药品使用指导

3.下列关于药品包装的说法,错误的是:

A.药品包装应具有保护药品质量的功能

B.药品包装应具有便于运输和储存的功能

C.药品包装应具有美观大方的设计

D.药品包装应具有防止假冒伪劣的功能

4.以下哪种药品不属于处方药?

A.非处方药

B.处方药

C.非处方药与处方药

D.药品说明书

5.执业药师在药品经营活动中,发现药品存在质量问题,应采取以下哪种措施?

A.继续销售

B.退回供应商

C.通知消费者

D.等待上级指示

6.以下哪种情况不属于执业药师继续教育的范畴?

A.药学专业知识更新

B.药品法规学习

C.药品经营与管理

D.药品营销策略

7.以下关于药品不良反应报告和监测的说法,错误的是:

A.执业药师应向患者宣传药品不良反应

B.执业药师应收集

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