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抗肾小球基底膜肾炎的临床病理特征与诊疗进展探究
一、引言
1.1研究背景与意义
抗肾小球基底膜（GBM）肾炎，作为一种极为凶险的自身免疫性肾脏疾病，在临床中虽发病率相对较低，却因其严重的危害性而备受关注。其发病机制主要是机体免疫系统紊乱，产生抗GBM抗体，该抗体特异性地结合于肾小球基底膜，进而引发一系列免疫炎症反应，致使肾小球基底膜严重受损。这种损伤会迅速破坏肾脏的正常结构与功能，导致患者肾功能急剧恶化。
在临床表现上，抗GBM肾炎具有急进性的特点。多数患者在短时间内，数周甚至数天内，就会出现少尿或无尿症状，这意味着肾脏无法正常排泄尿液，体内的代谢废物和多余水分不能及时排出体外，进
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