医药仓储人员培训.pptx
医药仓储人员培训
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目录
CATALOGUE
01
岗位职责认知
02
药品管理规范
03
日常操作流程
04
安全管理体系
05
信息化系统应用
06
考核与改进机制
01
岗位职责认知
药品入库验收标准
药品质量检查
检查药品包装是否完好，药品是否变质、过期等。
药品数量核对
药品验收记录
核对药品数量是否与入库单相符。
及时、准确记录验收情况，包括药品名称、规格、数量、生产厂家等信息。
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保持仓库通风良好，防止药品受潮。
通风防潮
确保仓库安全，防火防盗措施得当。
防火防盗
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确保仓库温湿度在药品储存要求的范围内。
温湿度控制
保持仓库内外环境整洁，无杂物堆积。
环境卫生
存储环境监控要求
出库申请核对
核对出库申请是否与实际情况相符。
药品质量检查
再次检查药品质量，确保出库药品质量合格。
出库数量核对
核对出库数量是否与出库单相符，防止多发、少发。
出库记录登记
及时、准确记录出库情况，包括药品名称、规格、数量、流向等信息。
出库复核操作流程
02
药品管理规范
分类与储存条件匹配
药品分类
根据药品的性质、功能、用途进行分类，确保药品储存的准确性和有效性。
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储存条件
根据不同的药品储存条件要求，设置相应的仓库，如常温库、阴凉库、冷藏库等，确保药品储存质量。
储存要求
在储存过程中，需定期检查药品的包装、标签、说明书等是否完好，防止药品受潮、变质、污染等。
效期预警与近效期处理
药品有效期管理
建立药品有效期管理制度，对药品的采购、验收、入库、出库、使用等各个环节进行严格管理。
预警机制
近效期处理
设置药品有效期预警系统，提前对即将到期的药品进行预警，避免药品过期造成浪费。
对近效期的药品进行及时处理，采取退货、换货、销毁等措施，确保药品的质量和有效性。
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包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等，需按照国家相关法律法规进行管理。
特殊药品管理要求
特殊药品范围
设置专人管理特殊药品，建立专门的管理制度和台账，确保特殊药品的安全和有效。
专人管理
设置专用仓库储存特殊药品，实行双人双锁、专账记录等措施，确保特殊药品的安全和保密。
专用仓库
03
日常操作流程
药品名称、规格、数量、产地、批号、有效期、供货单位等。
验收单据内容
字迹清晰、内容准确、不得涂改。
验收单据书写要求
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入库单、出库单、退货单等。
验收单据类型
按规定保存，以备查证。
验收单据保存
验收单据规范填写
按药品属性、特点、存储条件等合理分配货位。
货位分配原则
货位分配与上架策略
制定货位编码规则，便于查找和管理。
货位编码规则
按照药品分类、用途、剂型等分类上架，方便拣货和出库。
上架策略
根据药品销售情况和存储需求，适时调整货位。
货位调整
拣货路径规划
根据订单情况，规划最短拣货路径，提高拣货效率。
拣货方式选择
根据订单数量和品种，选择合适的拣货方式，如按单拣货、批量拣货等。
拣货工具使用
使用现代化的拣货工具，如无线手持终端、自动拣货系统等，提高拣货准确性。
拣货异常处理
对拣货过程中出现的异常情况进行及时处理，如缺货、多货、错货等。
拣货路径优化方法
04
安全管理体系
温湿度监测与记录
实时监测库房温湿度，确保数据准确并及时记录。
温湿度异常应急措施
01
应急措施启动
一旦发现温湿度异常，立即启动应急措施，如开启除湿机、空调等设备。
02
异常情况报告
及时向上级领导或相关部门报告异常情况，并协同处理。
03
后续处理与预防
对异常原因进行分析，采取措施防止类似情况再次发生。
04
A
B
C
D
设备类型与使用范围
了解各类防火防潮设备的性能、特点和使用范围。
防火防潮设备使用规范
定期检查与维护
对设备进行定期检查和维护，确保其处于良好状态。
操作规程与注意事项
按照操作规程使用设备，注意用电安全，避免违规操作。
应急演练与培训
定期组织应急演练和培训，提高员工应对突发情况的能力。
泄漏物处理与回收
根据泄漏物的性质和危害程度，采取适当的处理措施，如用沙子、泥土等覆盖泄漏物，防止扩散；同时回收泄漏物，减少环境污染。
报告与记录
及时向上级领导或相关部门报告泄漏情况，并详细记录处理过程和结果。
现场清理与消毒
泄漏物处理完毕后，对现场进行彻底清理和消毒，确保无残留物。
泄漏源控制与切断
发现危险品泄漏时，立即采取措施控制和切断泄漏源。
危险品泄漏处理流程
05
信息化系统应用
界面布局
掌握入库、出库、库存管理等操作流程，熟悉系统操作界面。
操作流程
数据查询
学习如何查询库存、货位、批次等信息，以及如何生成报表。
了解WMS系统的主界面、菜单栏、工具栏等布局，以及各模块的功能。
WMS系统操作界