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药品保管概述药品保管的环境要求药品分类与保管药品保管的日常管理药品变质与处理药品保管的安全与应急药品保管的案例分析CATALOGUE目录

01药品保管概述

药品保管的定义与重要性药品保管的重要性药品是预防、治疗、诊断疾病的特殊商品，其质量直接关系到患者的健康和生命安全。因此，加强药品保管对于保障患者用药安全、有效具有重要意义。药品保管的定义药品保管是指为保证药品质量、功效和安全性，对药品进行科学合理的收藏、保护和管理的过程。

分类储存：根据药品的性质、特点和储存要求，将药品进行分类储存，防止药品之间发生混淆、污染或变质。避光储存：许多药品在光照下会发生化学反应，导致药品变质或失效。因此，在储存药品时应避免阳光直射，采用遮光容器或储存在阴凉处。防火防潮：药品应保持干燥，避免受潮或受火源影响。应采取有效措施，如设置防火设施、保持库房干燥等，确保药品的安全储存。控制温湿度：药品的储存环境应保持适宜的温湿度，避免过高或过低的温湿度对药品质量产生影响。一般来说，药品储存的相对湿度应控制在35%-75%之间，温度应保持在0℃-30℃之间。药品保管的基本原则

《药品管理法》该法规定了药品的生产、经营、使用等环节的监管要求，以及违反药品管理规定的法律责任。其中也涉及到了药品的储存和保管要求。《药品经营质量管理规范》（GSP）GSP是药品经营质量管理的基本准则，对药品的采购、验收、储存、销售等环节都提出了具体要求。其中对于药品的储存和保管也有详细的规定，如要求企业建立药品储存管理制度、实行色标管理等。药品保管的法律法规

02药品保管的环境要求

温度控制药品储存温度根据药品的性质和稳定性，设置适宜的储存温度，确保药品的质量和有效性。常温储存一般指10-30℃的阴凉干燥处，大部分药品可以在此温度范围内储存。冷藏储存部分药品需放置于2-8℃的冷藏环境中，如生物制品、酶类制剂等。温控设备使用菲尼克斯终端设备，可以确保药品在最佳存储温度下保存。

湿度对药品的影响一般药品应储存在35%-75%的相对湿度环境中。适宜湿度范围湿度控制方法可使用干燥剂、除湿机、加湿器等设备调节储存环境的湿度。湿度过高或过低都会对药品的质量产生不良影响，易导致药品潮解、霉变或干裂。湿度管理

光照与避光要求光照对药品的影响阳光直射或长时间的强光照射会加速药品的氧化、分解等化学反应，导致药品失效或产生有毒物质。避光储存措施光源选择对于光敏性药品，应采用遮光瓶、黑色塑料袋等避光措施进行储存。储存药品时应避免使用直射阳光或强光源，选择阴凉处存放。123

03药品分类与保管

冷藏药品定义冷藏设备温湿度监测冷藏要求需要在2-8℃条件下储存的药品，如疫苗、生物制品等。冷藏药品应放置在冷藏室内，避免冷冻，且不可与非冷藏药品混放。使用专用冷藏设备，如医用冰箱，确保温度恒定。定期检查冷藏设备的温度和湿度，确保符合储存要求。冷藏药品的保管

选择阴凉、干燥、通风的位置，避免阳光直射。存放位置按照药品性质进行分类，避免不同药品之间互相影响。药品分15-25℃条件下储存的药品，大部分药物属于此类。常温药品定义定期检查药品有效期，避免使用过期药品。有效期管理常温药品的保管

包括麻醉药品、精神药品等，具有极强的成瘾性和危害性。设置专用保险柜，实行双人双锁管理，确保安全。建立严格的验收、发放、使用、保管和销毁制度，确保特殊药品的安全使用。加强防盗措施，防止特殊药品被盗或流失。特殊药品的保管（如麻醉药品、精神药品）特殊药品定义专用保险柜严格管理防盗措施

04药品保管的日常管理

药品的接收与验收接收程序制定严格的药品接收程序，确保药品来源合法、质量可靠。验收标准根据药品的类别、特性制定验收标准，对药品的包装、外观、数量等进行检查。验收记录建立完整的验收记录，记录药品的名称、规格、数量、生产厂家等信息。

储存条件按照药品的类别、用途、剂量等摆放，避免混淆和误用。摆放原则危险品管理对易燃、易爆、易腐蚀等危险品进行特殊管理，确保安全。根据药品的储存要求，设置合适的温度、湿度等条件，确保药品质量。药品的储存与摆放

药品的定期检查与记录检查周期制定药品检查周期，定期对药品进行质量检查。检查内容记录与报告检查药品的外观、有效期、数量等，及时发现并处理过期、变质等不合格药品。建立完整的检查记录，对发现的问题及时报告并处理。123

05药品变质与处理

药品变色药品变形药品浑浊药品变味药品颜色发生变化，出现变色、褪色、斑点等现象。药品出现异味、怪味，如发霉、酸败等。药品形状发生变化，如膨胀、变形、萎缩等。药品出现浑浊、沉淀、分层等现象。药品变质的识别

将变质药品与合格药品分开存放，避免混淆。分离处理及时报告药品监管部门或药品生产商，以便及时处理。报告相关部旦