第六章芳烃稠环化合物D.ppt

第1页，共28页，星期日，2025年，2月5日化学性质类似于单环芳烃：苯是第一类定位基，由于邻位上的空阻，主要形成对位产物。二元取代发生在哪个苯环上，取决于苯环活性大小。第2页，共28页，星期日，2025年，2月5日B.多苯脂肪烃：命名时以苯环作为取代基例：1，2-二苯乙烯2-甲基-4′-乙基二苯甲烷性质：与烷基苯相似第3页，共28页，星期日，2025年，2月5日C.稠环芳烃（一）萘（C10H8）(重点)常见的1、命名1，4，5，8——α位2，3，6，7——β位第4页，共28页，星期日，2025年，2月5日有一个取代基时，可用α、β命名，也可用阿拉伯数字标明取代基位置。环上有两个或两个以上取代基时，必须编号。编号须从任一α位开始，尽可能使取代基的位次最小。1-甲基萘α-甲基萘2-萘磺酸β-萘磺酸6-甲基-1-萘酚第5页，共28页，星期日，2025年，2月5日1，3-二硝基萘2-（1-萘基）丙酸第6页，共28页，星期日，2025年，2月5日2、萘的结构平面型C-C键长不完全相等α位电子云密度大芳香性比苯差：（π电子离域，较稳定有芳香性。稳定性不如苯。）第7页，共28页，星期日，2025年，2月5日第8页，共28页，星期日，2025年，2月5日3、性质白色片状晶体，m.p80.2℃易升华1）取代反应（比苯易，主要发生于α位）A：卤化第9页，共28页，星期日，2025年，2月5日B:硝化：α-萘胺萘的a—位硝化反应速度比苯快570倍，因此用混酸硝化萘时，常温下就可进行，而且主要得到a一硝基萘。第10页，共28页，星期日，2025年，2月5日C:磺化：高温主要生成β-萘磺酸α位的活性高，反应速率快，动力学控制β位的产物是稳定性高的产物，热力学控制低温主要生成α-萘磺酸第11页，共28页，星期日，2025年，2月5日α-取代，动力学控制α位活泼，但产物不稳定β-取代，热力学控制β位不活泼，但产物稳定形成的α-萘磺酸在高温下可转变为稳定的β-萘磺酸第12页，共28页，星期日，2025年，2月5日应用：制备其他β-取代物的桥梁。D：酰基化反应第13页，共28页，星期日，2025年，2月5日酰基化也可用来合成萘的β-取代衍生物。E：氯甲基化：α-氯甲基萘第14页，共28页，星期日，2025年，2月5日1）原定位基为第一类定位基，发生同环取代：若原有基在1－位，则新引入基进入4－位，若原有基在2－位，则新引入基进入1－位：4、萘亲电取代反应的定位规则进入的基团可以发生在已有取代基的环上（同环取代），也可以发生在另外一个环上（异环取代）第15页，共28页，星期日，2025年，2月5日（2）原定位基为第二类定位基，则异环α取代第16页，共28页，星期日，2025年，2月5日HNO3/H2SO4例外：6-甲基-2-萘磺酸第17页，共28页，星期日，2025年，2月5日3）氧化反应（比苯易被氧化）弱氧化→醌：强氧化→环破裂邻苯二甲酸酐第18页，共28页，星期日，2025年，2月5日4)还原反应：萘分子中的一个环比苯容易被还原，再还原须在剧烈的条件下才能进行。四氢萘，沸点207℃2000C,13~30.4MPaH2,Ni140~1600C,3.04MPaH2,Ni十氢化萘第19页，共28页，星期日，2025年，2月5日（二）蒽、菲C14H10蒽菲第20页，共28页，星期日，2025年，2月5日