医学科研中的免疫学实验设计与方法.pptx

医学科研中的免疫学实验设计与方法欢迎参加免疫学实验设计与方法专题讲座。本课程将深入探讨医学科研中免疫学实验的关键技术与方法。我们将系统介绍从基础原理到前沿技术的全面内容，助您掌握免疫学研究的核心技能。作者：

课程概述免疫学实验的重要性探索人体防御机制的关键窗口主要实验类型细胞与分子水平的多维检测方法实验设计的关键要素确保研究可靠性与有效性的基础框架

免疫学实验的基本原理抗原-抗体反应特异性结合是免疫检测的基础。锁钥模型解释了分子识别机制。细胞免疫和体液免疫两大系统协同作用。T细胞介导细胞免疫，B细胞产生抗体介导体液免疫。免疫系统的组成淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞和脾脏、淋巴结等免疫器官构成复杂网络。

实验设计的基本要素研究问题的确定明确具体可测量的研究目标。避免过于宽泛或模糊的问题。假设的提出基于已知理论提出可验证的假设。应具有可证伪性。变量的控制严格控制影响因素。实验组与对照组仅存在单一变量差异。样本量的计算统计学原理指导样本量确定。保证实验结果的统计学意义。

常用免疫学实验技术概览免疫组织化学（IHC）检测组织切片中特定抗原的分布与表达。可视化免疫反应的空间位置。流式细胞术（FlowCytometry）单细胞水平多参数分析。快速检测细胞表面和胞内分子。酶联免疫吸附测定（ELISA）高灵敏度定量检测抗原或抗体。广泛应用于血清学研究。免疫沉淀（IP）分离特定蛋白质及其相互作用伙伴。研究蛋白质复合物的组成。

免疫组织化学（IHC）原理抗原-抗体特异性结合特异性抗体识别并结合组织切片中的目标抗原信号放大系统二抗和酶标记物结合，放大检测信号显色或荧光检测底物反应产生可见颜色或荧光信号

IHC实验设计要点质量控制阳性和阴性对照验证抗体选择和优化特异性、浓度和孵育条件组织样本选择和处理固定方法和切片厚度

IHC实验流程组织固定和切片甲醛固定石蜡包埋，切片厚度4-6μm抗原修复加热或酶处理恢复抗原表位一抗和二抗孵育特异性抗体结合目标分子信号检测和成像显微镜观察并拍摄图像

流式细胞术原理单细胞悬液的制备组织消化或血液样本处理荧光标记抗体结合细胞表面或胞内分子激光激发和荧光检测捕获散射光和多色荧光信号

流式细胞术实验设计细胞群体的选择根据研究目的确定目标细胞。可以是外周血单个核细胞、脾脏细胞或特定组织细胞。考虑样本处理对细胞活力的影响。尽量减少非特异性死亡。荧光抗体组合的设计合理搭配荧光染料避免光谱重叠。考虑抗原表达水平选择荧光亮度。多色实验需考虑补偿效果。一般不超过8-10种荧光为宜。补偿和FMO对照单染对照用于补偿设置。荧光减一（FMO）对照帮助确定阳性界限。适当的阴性对照和同型对照确保结果可靠。

流式细胞术数据分析门控策略先排除碎片和聚集，再选择活细胞，最后分析目标群体。层层筛选确保数据准确性。群体划分根据表面标志物表达模式划分细胞亚群。建立明确的分群标准，保持一致性。统计分析方法比较不同样本间细胞百分比或绝对数量。使用适当统计方法评估差异显著性。

ELISA原理抗原或抗体的固相化吸附到微孔板表面样本中分子特异性结合形成免疫复合物酶标记的检测系统催化显色反应定量分析吸光度与浓度关系

ELISA实验设计直接法抗原直接吸附，酶标抗体检测，步骤简单但灵敏度低间接法抗原吸附，一抗结合，酶标二抗检测，灵敏度高夹心法捕获抗体吸附，样本中抗原结合，酶标检测抗体识别，特异性最高竞争法样本抗原与标记抗原竞争结合抗体，适用于小分子检测

ELISA数据分析和质量控制标准曲线拟合4参数或5参数逻辑拟合线性范围确定样本内插计算灵敏度和特异性评估检测限计算方法交叉反应测试回收率实验批间差和批内差控制质控样本使用变异系数控制重复孔设置

免疫沉淀（IP）原理1复合物形成抗体与目标蛋白特异性结合2固相捕获蛋白A/G珠结合抗体3洗涤分离去除非特异性结合物4洗脱检测分析目标蛋白及其相互作用伙伴

IP实验设计1抗体的选择单克隆抗体特异性高，多克隆抗体结合位点多。选择能识别天然状态蛋白的抗体。2裂解缓冲液的优化非离子型或温和离子型去垢剂保持蛋白质相互作用。盐浓度和pH影响结合特异性。3洗涤条件的确定洗涤缓冲液的去垢剂和盐浓度决定严谨度。洗涤次数平衡信号与背景。

IP结果分析Westernblot验证确认目标蛋白成功沉淀，抗体重链和轻链可能干扰某些分子量蛋白的检测。质谱分析鉴定共沉淀的蛋白质组成，区分特异性结合与非特异性背景蛋白。蛋白质相互作用网络整合多组数据构建功能网络，揭示复合物的生物学意义。

多重免疫荧光技术原理和优势同时检测多个抗原。保留组织空间结构。研究分子共定位关系。超越传统单色免疫组化限制。揭示复杂细胞互作。技术要点抗体配对避免交叉反应荧光染料选择避免光谱重叠多波长激发和滤光系统数字图像处理分离信号

免疫学动物模型常用免疫学动物模型基因敲除/敲入小鼠人源化免疫小