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恶性黑色素瘤诊疗与护理
目录
CONTENTS
0102030405
恶性黑色
恶性黑色
恶性黑色
恶性黑色
恶性黑色
素瘤概述
素瘤的临床表现
素瘤的诊
断方法
素瘤的治疗策略
素瘤的护
理要点
01
恶性黑色素瘤概述
疾病定义与起源
定义
O
恶性黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤,具有高度侵袭性和转移性,预后较差。
十
主要发生在皮肤,也可累及黏膜、眼葡萄膜等部位,发病率在逐年上升。
发病机制
遗传因素
约10%的黑色素瘤患者有家族史,CDKN2A和CDK4基因突变是
已知的易感基因。
家族成员患黑色素瘤者,其本人发病率较常人高出1倍。
环境因素
紫外线照射是主要危险因素,间歇性日光照射和晒伤史与发病正
相关。
其他因素包括化学物质接触、免疫抑制等。
流行病学
发病率
发病率
白种人发病率高于其他肤色人种,
欧美地区男性发病率约为5/10万,女性约为4/10万。
亚洲地区发病率较低,但因人口
基数大,患者数量仍较多。
年龄与性别
年龄与性别
中位发病年龄51岁,60岁以上
患者占33%。
在欧美人群中,男性发病率随年
龄增长高于女性,亚洲地区差异
不明显。
地域差异
地域差异
发病率在不同地区存在差异,与紫外线强度、生活方式等因素有关。
02
恶性黑色素瘤的临床表
现
皮肤病变
新生物出现皮肤上出现新的黑色或棕色斑点,且逐渐增大。表面不光滑,伴有鳞屑、脱屑,甚至形成菜花样突
新生物出现
皮肤上出现新的黑色或棕色斑点,且逐渐增大。
表面不光滑,伴有鳞屑、脱屑,甚至形成菜花样突
起。
痣的变化
痣的形状、颜色和大小发生突然变化,如不对称、
边缘不规则、颜色污浊等。
痣周围皮肤出现溃疡、出血、瘙痒等症状。
黏膜病变
口腔黏膜
口腔内出现黑色或棕色斑块,可累及牙龈、颊黏膜、舌等部位。
可能伴有疼痛、出血、溃疡,影响进食和说话。
01
生殖道黏膜
女性外阴、阴道,男性阴茎等部位出现黑色素瘤,症状不明显,易被忽视。可能出现分泌物异常、疼痛、出血等症状。
02
C
消化道黏膜
鼻腔、口腔、食管、直肠等部位的黑色素瘤,早期症状不典型。
可能出现鼻塞、流涕、吞咽困难、便血、腹痛等症状。
03
转移症状
淋巴结转移
区域淋巴结肿大,质地较硬,无痛性,可融合成团。常见转移部位包括颈部、腋窝、腹股沟等。
远处转移
肺转移可出现咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难等症状。
肝转移可导致肝区疼痛、腹胀、黄疸、肝功能异常等。脑转移可引起头痛、呕吐、视力障碍、肢体无力、癫痫发作等。
03
恶性黑色素瘤的诊断方
法
临床诊断
体格检查
全面检查全身皮肤、黏膜,观察有无异常色素沉着、痣的变化等。
检查淋巴结有无肿大,注意其大小、质地、活动度等。
病史询问
了解患者有无黑色素瘤家族史、既往皮肤病变史、紫外线暴露史等。
询问症状出现的时间、发展过程、伴随症状等。
实验室检查
血常规可了解有无贫血、白细胞异常等情况,提示肿瘤负荷和机体反应。
血常规可了解有无贫血、白细胞异常等情况,提示肿瘤负荷和机体反应。血清乳酸脱氢酶(LDH)水平升高,提示肿瘤负荷较大或有转移。
S100蛋白、黑色素瘤抑制活性蛋白(MIA)等标志物可辅助诊断和监测病情。但特异性不高,需结合其他检查综合判断。
血液检查
肿瘤标志物检测?
影像学检查
超声检查
用于检查浅表淋巴结、腹部脏器等,判断有无转移。
对于皮肤黑色素瘤,超声还可评估肿瘤的厚度和范围。
CT扫描
可清晰显示肿瘤的大小、形态、与周围组织的关系,以及有无肺部、肝脏等远处转移。
对于脑部转移的诊断也有重要
MRI检查
对软组织分辨率高,能更好地显示肿瘤的浸润深度和范围。对于脑部、脊髓等中枢神经系统转移的诊断更为敏感。
PET-CT检查
可同时显示全身的代谢和解剖信息,有助于发现早期转移灶。对于评估肿瘤的分期和治疗效果有重要意义。
价值。
病理学检查
活检病理诊断
切除活检是首选方法,可完整切除病变组织进行病理诊
断。
对于特殊部位或病变范围较大的患者,可选择切取活检
或环钻活检。
显微镜下观察肿瘤细胞的形态、结构、排列等,确定是
否为黑色素瘤。
检测Breslow厚度、有无溃疡、有丝分裂率等指标,对
预后和治疗有重要意义。
进行免疫组化染色,如S-100、HMB45等,辅助诊断和
分型。
04
恶性黑色素瘤的治疗策
略
手术治疗
原发灶切除
根