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新员工药品基础知识培训讲义

一、药品的定义与分类

1.药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

2.药品的分类：

a.化学药品：包括合成药品和天然药品。

b.生物制品：如疫苗、血液制品等。

c.中药材、中药饮片：来源于自然界的植物、动物、矿物等。

d.保健药品：用于改善人体健康、增强体质的药品。

二、药品的剂型

1.固体剂型：片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂等。

2.液体剂型：溶液剂、乳剂、悬浮剂、糖浆剂等。

3.半固体剂型：软膏剂、乳膏剂、糊剂等。

4.气体剂型：气雾剂、喷雾剂等。

三、药品的命名与规格

1.药品的通用名：根据药品的化学成分、药理作用、来源等命名。

2.药品的商品名：由制药企业自行命名，具有独特性。

3.药品的规格：表示药品含量的单位，如mg、g、ml等。

四、药品的适应症与禁忌

1.适应症：药品说明书上标明的疾病或症状。

2.禁忌：药品说明书上标明的不宜使用或禁用的疾病、症状、人群等。

五、药品的用法与用量

1.用法：药品的给药途径，如口服、注射、外用等。

2.用量：药品的剂量，包括每次剂量、每日剂量、总剂量等。

六、药品的不良反应与处理

1.药品不良反应：药品在正常用法用量下，对人体产生的有害反应。

2.不良反应的处理：停药、观察、报告、治疗等。

七、药品的储存与有效期

1.药品的储存：按照药品说明书的要求，保持适宜的温度、湿度、光照等条件。

2.药品的有效期：药品在规定条件下保持质量稳定的期限。

八、药品的审批与监管

1.药品审批：国家药品监督管理部门对药品研发、生产、销售等进行审批。

2.药品监管：各级药品监督管理部门对药品质量、安全性、有效性等进行监管。

九、药品市场管理与法律法规

1.药品市场管理：国家对药品生产、销售、使用等环节进行管理。

2.法律法规：药品管理法、医疗机构管理条例、药品注册管理办法等。

十、新员工药品知识培训要点

1.掌握药品的基本概念、分类、剂型、命名、规格等。

2.了解药品的适应症、禁忌、用法用量、不良反应及处理方法。

3.学会药品的储存与有效期管理。

4.了解药品审批与监管、市场管理与法律法规。

5.培养良好的职业素养，为患者提供专业、贴心的服务。