药品不良反应追踪管理.pptx

药品的不良反应.ppt 第二章药品的不良反应01掌握药品不良反应的定义和分类02了解药品不良反应的预防和治疗学习目标：在我国因药物不良反应住院的有250多万，因此死亡者近20万！药物不良反应是用药安全的大敌，它已成为全球公共卫生问题，正严重地危害着人类的健康。国际上给其下的定义为：药品不良反应（英文AdverseDrugReaction，缩写为ADR）是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。（不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应）诱发药物不良反应的因素主要有两大类：患者因素和药物因素。二.如何区别ADR与医疗差错、医疗事故？是药品不良反应还是医疗差

2025-01-19 约2.03千字 29页立即下载

药品不良反应.ppt 第八章药物不良反应分析与判断第一节药品不良反应概念、分类及影响因素药品不良反应（AdverseDrugReaction,ADR）的定义《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应的定义是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。广义的药品不良反应则包括药品质量、超量、用药途径与方法不当等引起，与用药目的无关或意外的有害反应。不良事件（AdverseEvent，AE）指药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，事件不一定与药物有因果关系。药源性疾病（Druginduceddisease）是指因药物不良反应致使机体器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体

2025-03-09 约4.13千字 10页立即下载

药品不良反应是指.docx 药品不良反应是指 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这是药品的固有属性，是药物在发挥治疗作用的同时，可能带来的非预期效果。副作用：这是最常见的药品不良反应，指的是药物在正常用法用量下，伴随治疗作用而出现的与治疗目的无关的作用。这些作用通常较轻微，并可能随着药物的停用而消失。例如，某些药物可能引起恶心、呕吐、皮疹等副作用。毒性反应：毒性反应是指药物引起身体较重的功能紊乱或组织病理变化。这通常是由于患者的个体差异、病理状态或合用其他药品导致敏感性增加而引起的。毒性反应可能较为严重，需要立即停药并就医。变态反应：变态反应，也称为过敏反应，是药物或药物在体内

2025-02-19 约小于1千字 2页立即下载

药品不良反应.ppt 2011年我院各科室ADR上报情况科室2011年1-12月各科合计/例全院合计/例1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月内一科2122222215183外三科、耳鼻喉科、麻醉科未上报内二科42221112内三科263322234228内四科261110内五科54232222224外一科11外二科325有效报告167外四科11外五科121522114眼一科22122211眼二科22116眼三科2233212眼四科14334318眼五科22门诊部4113211妇产科325小儿科14128第17页，共40页，星期日，2025年，2月5日我院ADR报告分析结果第18页，共40页，星期日

2025-04-12 约6.46千字 40页立即下载

药品不良反应报告与监测管理.pptx 药物不良反应汇报与监测管理;一、药物不良反应的界定和分类;3.严重药物不良反应：（1）导致死亡；（2）危及生命；（3）致癌、致畸、致出生缺陷；（4）导致明显的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤（5）导致住院或者住院时间延长；（6）导致其他重要医学事件，如不进行治疗也许出现上述所列状况的。;4.新的药物不良反应：指药物“阐明书中未载明”的不良反应。【提醒】阐明书中已经有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与阐明书描述不一致或者更严重的，按照“新的药物不良反应“处理。 5.同一药物：指同毕生产企业生产的同一药物名称、同一剂型、同一规格的药物。;6.药物不良反应的药理学分类

2025-02-18 约1.97千字 27页立即下载

药品不良反应管理_培训课件.ppt 药品不良反应及事件的管理南京江北人民医院王骏 药品不良反应（ADR）：主要是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，包括药品已知或未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。 药品不良反应分类： ABC类法 A型：剂量相关性，可预测、发生率高、死亡率低，其发生与药物体内浓度高低与药量大小有密切关系，有毒性反应、副作用、首剂效应、继发反应、撤药反应。 B型：质变型异常反应，是药物对个体的异常作用或机体对药物的异常反应，难预测，发生率低，死亡率高，包括遗传药

2016-11-21 约4.31千字 28页立即下载

药品不良反应报告和监测管理.ppt **规范和细化，可操作性*从职责一章的修订可以看出，新办法从法规层面上保障了组织机构的建设，有利于药品不良反应监测网络体系的进一步完善，实现点线面相结体，最大程度地广覆盖的建设目标。**五层用户包括：国家中心用户、省级中心用户、地市级用户、县级用户、基层用户*第三节药品不良反应报告与监测管理药品不良反应的定义和分类药品不良反应（Adversedrugreaction，ADR）的定义世界卫生组织（WHO）对药品不良反应的定义是：人们为了预防、治疗、诊断疾病，或为了调整生理功能，正常地使用药物而发生的一种有害的、非预期的反应。我国对药品不良反应的定义是：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出

2025-02-23 约2.61千字 10页立即下载

2025-03-04 约4.41千字 58页立即下载

案例13药品不良反应管理.doc 案例13 药品不良反应管理 案例描述评审标准4.15.6.1指出：医院要“实施药品不良反应和用药错误报告制度，建立有效的药害事件调查、处理程序。”要有药物安全性监测管理制度，观察用药过程，监测用药效果，按规定报告药物严重不良反应，并将不良反应记录在病历之中。要点解析 1．各级医护人员知晓药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序。包括报告流程、报告时限等。 2．医师、药师、护士及其他医务人员相互配合对患者用药情况进行监测。 3. 重点监测非预期（新发现）的、严重的药物不良反应，各级医护人员掌握非预期（新发现）的、严重的药物不良反应的定义。 4．熟悉严重药品不良反应或药害事件的处置流程，

2017-03-26 约1.29千字 4页立即下载

药品不良反应报告和监测管理办法条文释义-广东药品不良反应.PDF 第一章总则一条为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。释义本条明确了制定本办法的目的和依据。制定本办法的目的是加强药品的上市后监管，规范药品不良反应 报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。制定本办法的主要依据是《中华人民共和国药品管理 法》，其中第七十一条规定国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察

2017-09-11 约3.14万字 52页立即下载

药品不良反应100问药品不良反应100问.doc 《药品不良反应100问》节选 1.什么叫药品不良反应？　　答：药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。　　4.什么是药品的毒性反应？　　答：毒性反应也叫毒性作用，是指药物引起身体较重功能紊乱和组织病理变化。一般是由于病人的个体差异，病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而引起的.那些药理作用较强，治疗

2017-01-06 约4.86千字 5页立即下载

药品不良反应题库药品不良反应题库.doc 《药品不良反应及报告制度》、《特殊药品的管理》、《含兴奋剂药品的管理》、《合理用药指导》题库一、单选（25题） 1、药品不良反应的英文缩写是（B）。 A ADE B ADR C MDR D AER 2、药品使用说明书中未收载的不良反应为（　　）。　（）。（）　　　　。所谓合理用药是指 A 对症开药B 配药准确 C 价格低廉D 以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药 14、合理用药的首要条件是 A 安全性B 有效性C 经济性D 适用性安全性的实质内容是指 A 药物的毒副作用小B 无不良反应 C 风险/效应尽可能小D 无致畸形有关经济性的

2017-01-04 约字 13页立即下载

药品的不良反应症状药品的不良反应症状.doc 吉林大学毕业论文（设计）摘要灯盏细辛注射液是灯盏细辛经提取职称灭菌水溶液。灯盏细辛又名灯盏花，为菊科植物中短葶飞蓬的全草，分布于我国云南、广西等地，其有效成分为灯盏细辛总黄酮和灯盏细辛素的混合物也叫灯盏花素，具有舒张血管、扩张心肌收缩功能，降低血液粘度，改善微循环等作用，临床常用于脑血管意外所致后遗症瘫痪、风湿痹痛、冠心病的治疗，效果良好。近年来，随着该药在临床的广泛应用，其不良反应是有报道，有些反应较为严重。关键词：药品 不良反应 症状分析目录一、不良反应类型……………………………………………………………………………2

2017-01-05 约6.37千字 13页立即下载

药品不良反应概述药品不良反应概述.doc 药品不良反应概述第一节 药品不良反应定义广义的药品不良反应是指用药引起的任何不良情况。其中包括超剂量用药、意外给药、蓄意用药、药物滥用、药物相互作用所引起的不良后果。 WHO对药物不良反应的定义：在预防、诊断、治疗目的无关的反应。该定义排除了有意的或意外的过量用药或用药不当。国家药品不良反应监测中心的定义：在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应、过敏反应、特异性遗传素质等。与WHO对药品不良反应的定义一样，排除了有意的或意外的过量误用、药物滥用（包括吸毒）、不按规定方法使用药品等情况引起的责任性或刑事性事件。

2017-01-04 约6.65千字 13页立即下载

药品不良反应填报.ppt 将用药原因作为ADR或原患疾病的诊断，术后预防感染－胆囊炎术后用药原因错误。01粗心大意导致的编辑性错误、错别字。03用药原因表现为“抗感染”、“抗病毒”等目的性描述，而非用药原因。02预防用药（如发热待查、结核病待查）普遍不知如何正确填写，在原患疾病栏填写无/没病/健康04容易出现的问题：4.3使用药品情况并用药品指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况，包括患者自行购买的药品或中草药等。不良反应发生时，患者同时使用的其他药品（不包括治疗不良事件的药品），而且报告人并不认为这些药品与不良反应发生有关。并用药品的信息可能提供以前不知道的药品之间的相互作用的线索，或者可以提供不良反应

2025-03-14 约6.18千字 10页立即下载