新生儿疾病筛查护理课件.pptx
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新生儿疾病筛查护理课件;目?录;新生儿疾病筛查概述;;常见筛查疾病介绍;筛查方法及原理;;护理人员在筛查中的角色与职责;;采集时机;信息记录与追踪管理;建立信任;新生儿疾病筛查操作流程;向家长介绍筛查目的、意义、方法、注意事项等，确保家长知情同意。;样本采集步骤及要点;根据筛查项目选择适当的检测方法，如串联质
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关于新生儿疾病筛查课件第1页，共29页，星期日，2025年，2月5日新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。第2页，共29页，星期日，2025年，2月5日随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显
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谢谢聆听新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担
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新生儿疾病筛查评估;目录;什么是新生儿疾病筛查？;新生儿疾病筛查的历史;筛查的重要性;筛查的经济学意义;新生儿疾病筛查类型;新生儿遗传代谢病筛查;新生儿听力筛查;新生儿先天性心脏病筛查;新生儿疾病筛查流程;样本采集与运送;实验室检测;结果通知与随访;常见筛查疾病（一）;;常见筛查疾病（三）;常见筛查疾病（四）;筛查项目的扩展;新生儿疾病筛查的挑战;质量控制措施;信息管理系统;新技术应用;政策支持;伦理考虑;国际比较;未来发展方向;新生儿疾病筛查的社会效益;总结;讨论与问答
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新生儿疾病筛查 瓜州县人民医院 李辉霞 新生儿疾病筛查 遗传代谢病筛查 新生儿听力筛查 遗传代谢病筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下 新生儿疾病筛查 新生儿听力筛查 概念 新生儿听力普遍筛查是指：使用客观的生理学方法和主观测试的方法，对所有活产出生的新生儿进行听力筛查。 为什么要进行新生儿听力筛查 新生儿听力筛查的方法和条件 对听力筛查结果的解释 为什么要进行新生儿听力筛查 听力障碍是最常见的出生缺陷 国外：正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为1‰ ~ 3‰，重度至极重
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新生儿疾病筛查 产科 唐 璇 什么是新生儿疾病筛查？ 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和G6PD酶缺乏症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。 为什么要参加新生儿疾病筛查？ 新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。 是不是所有宝宝都要做新生儿疾病筛查？ 是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查。因为有些宝宝在妈妈的肚子里已经患有遗传代谢病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病
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新生儿疾病筛查与罕见病 济南市妇幼保健院 新生儿疾病筛查 邹卉 背景 背景 中国人口众多，出生缺陷多发 研究背景 新生儿疾病筛查—出生缺陷预防的三级措施 中国人口众多，出生缺陷多发 研究背景 中国人口众多，出生缺陷多发 新生儿疾病筛查—出生缺陷预防的三级措施 新生儿疾病筛查网络建设 新生儿疾病筛查病种选择 发病率 危害严重 可以治疗 有可靠的检测方法且适合大规模进行 筛查费用低廉 目前筛查病种 高苯
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新生儿疾病筛查 瓜州县人民医院 李辉霞; 新生儿疾病筛查;遗传代谢病筛查; 新生儿疾病筛查; 概念;;为什么要进行新生儿听力筛查;为什么要进行新生儿听力筛查; 为什么要进行新生儿听力筛查;为什么要进行新生儿听力筛查;新生儿听损伤的10个高危因素;新生儿听损伤的10个高危因素;为什么要进行新生儿听力筛查;新生儿听力筛查的方法;新生儿听力筛查的方法;新生儿听力筛查的方法;测试条件;测试条件 ;测试条件 ;测试条件;结果 ;对筛查结果的解释;对筛查结果的解释;对筛查结果的解释;对筛查结果的解释;对筛查结果的解释;对筛查结果的解释;
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新生儿疾病筛查课件保障宝宝健康，从早期诊断开始汇报人:
目录CONTENTS新生儿疾病筛查概述01筛查方法02常见筛查疾病03筛查流程04筛查重要性05挑战与未来展望06
新生儿疾病筛查概述01
定义与目的010203新生儿疾病筛查定义新生儿疾病筛查是一种通过特定的医学检测手段，对刚出生的婴儿进行一系列疾病的早期发现和诊断的过程，旨在通过早期干预降低疾病的发生率和死亡率。筛查目的揭示筛查的主要目的是在疾病尚未表现出临床症状前，就对其进行识别和管理，这样不仅可以有效减少疾病对婴幼儿健康的影响，还能显著提高治疗的成功率和质量。筛查的重要性新生儿疾病筛查对于保障儿童健康成长至关重要，它不仅能够帮助医
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新生儿疾病筛查与防治课件.pptx
新生儿疾病筛查与防治课件
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CATALOGUE
新生儿疾病概述
新生儿疾病筛查技术
筛查结果解读与干预
筛查的挑战与优化方向
案例分析与健康教育
01
新生儿疾病概述
PART
新生儿疾病的定义
新生儿期（出生至28天内）罹患的各种疾病。
新生儿疾病的分类
包括感染性疾病、非感染性疾病、先天性疾病等。
新生儿疾病的定义与分类
常见新生儿疾病的危害（如先天性代谢病、遗传病）
先天性代谢病
如小儿槭糖尿病、小儿苯丙酮尿症等，可导致代谢异常，引起神经系统、肝脏等多脏器损害。
遗传病
其他常见新生儿疾病
如先天性心脏病等，可影响新生儿生长发育，严重者可导致死亡。
如新生儿晚期代谢
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为什么要进行新生儿听力筛查新生儿听力筛查的方法和条件对听力筛查结果的解释第6页,共31页，星期六，2024年，5月为什么要进行新生儿听力筛查听力障碍是最常见的出生缺陷国外：正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为1‰~3‰，重度至极重度听力障碍的发生率为1‰；国内：正常新生儿听力障碍发生率为3‰，中重度以上的占0.5‰；而经过重症监护病房抢救的新生儿中听力障碍发生率高达22.6%，中重度以上者为1%。第7页,共31页，星期六，2024年，5月为什么要进行新生儿听力筛查英国前瞻性研究听力障碍儿童最终的语言发育水平并不取决于其严重程度。而取决于被发现和干预的早晚不管听力损害的程度如何，只要在6个月前发现
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吉林省新生儿疾病筛查采血卡片编号说明
第1、2位是市州级的编号；3、4位是各级妇幼保健机构的编号；5、6、7位是采血单位的编号，由各级妇幼保健机构自行编号；8、9、10、11是新生儿的编号，由采血单位给编号，此编号要有一定的连贯性，需与登记表编号一致，以防张冠李戴，弄错标本。1、2位和3、4位由省级统一编号，具体编号如下：
吉林省妇幼保健机构采血卡片编号
1、2位编号 3、4位编号 单位名称 1、2位编号 3、4位编号 单位名称 长春市
01 00 吉林省妇幼保健院 辽源市
05 00 辽源市妇女儿童保健中心 长春市妇幼保健所 01 东丰县妇幼保健院
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新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查遗传代谢病筛查新生儿听力筛查
遗传代谢病筛查苯丙酮尿症先天性甲状腺功能低下
新生儿疾病筛查新生儿听力筛查
概念新生儿听力普遍筛查是指：使用客观旳生理学措施和主观察试旳措施，对全部活产出生旳新生儿进行听力筛查。
为何要进行新生儿听力筛查新生儿听力筛查旳措施和条件对听力筛查成果旳解释
为何要进行新生儿听力筛查听力障碍是最常见旳出生缺陷国外：正常新生儿中双侧听力障碍旳发生率为1‰~3‰，重度至极重度听力障碍旳发生率为1‰；国内：正常新生儿听力障碍发生率为3‰，中重度以上旳占0.5‰；而经过重症监护病房急救旳新生儿中听力障碍发生率高达22.6%，中重度以上者为1%。
为何
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新生儿疾病筛查;新生儿疾病筛查遗传代谢病筛查新;遗传代谢病筛查苯丙酮尿症;新生儿疾病筛查新生儿听力筛查;概念新生儿听力普遍筛查是指：使;为什么要进行新生儿听力筛查新生;听力障碍是最常见的出生缺陷01;听力障碍儿童最终的语言发育水平;为什么要进行新生儿听力筛查正常;高危家庭的管理：仅仅只能发现5;0102030405耳聋家族史;高胆红素血症（达到换血标准）;为什么要进行新生儿听力筛查早发;新生儿听力筛查的方法耳声发射自;耳声发射是通常声波传入内耳的逆;新生儿听力筛查的方法自动听性脑;基本条件：出生72小时以后01;测试条件婴儿状态：宝宝饥饿时;测试条件婴儿测试位置的选择：;测试条件消毒问题：为了
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产前筛查诊断及新生儿疾病筛查课件.ppt
产前筛查、诊断及新生儿疾病筛查 湘西州妇幼保健院 产前诊断的定义 产前诊断是指在胎儿出生前用各种方法诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病的一种手段 产 前 诊 断 技 术 1、项 目：遗传咨询、医学影像、生化 免疫、细胞遗传、分子遗传等； 2、实施过程：筛查——诊断； 产前诊断的基本原则 机构准入 人员准入 技术准入 知情同意(自愿)原则: 产前筛查\产前诊断\羊膜腔穿刺\绒毛膜穿刺\脐血穿刺\被诊断异常胎儿的医学处理\异常胎儿尸体的病理解剖 产前筛查的概述 产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天缺