2025医疗器械质量体系文件培训考核试题.docx
2025医疗器械质量体系文件培训考核试题
一、选择题（每题3分，共30分）
1.医疗器械质量体系文件中，规定企业组织架构、职责和权限的文件是（）。
A.质量手册
B.程序文件
C.作业指导书
D.质量记录
答案：A。质量手册是规定组织质量管理体系的文件，通常包括企业的组织架构、职责和权限等基本信息；程序文件是为完成某项活动或过程所规定的方法和途径；作业指导书是指导具体操作的文件；质量记录是为完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。
2.医疗器械生产企业应当按照（）的规定，建立与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保持有效运行。
A.《医疗器械监督管理条例》
B.《医疗器械生产质量管理规范》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《医疗器械经营监督管理办法》
答案：B。《医疗器械生产质量管理规范》明确要求医疗器械生产企业建立与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保持有效运行；《医疗器械监督管理条例》是对医疗器械监管的总体规定；《医疗器械注册管理办法》主要涉及医疗器械注册相关事宜；《医疗器械经营监督管理办法》针对医疗器械经营环节。
3.以下哪种文件不属于医疗器械质量体系文件中的外来文件（）。
A.法律法规
B.行业标准
C.客户图纸
D.企业内部的工艺文件
答案：D。外来文件是指来自企业外部的文件，如法律法规、行业标准、客户图纸等；企业内部的工艺文件属于企业自行编制的内部文件。
4.医疗器械质量体系文件的编写应遵循（）原则。
A.符合性、有效性、适应性、可操作性
B.完整性、准确性、规范性、保密性
C.科学性、合理性、先进性、创新性
D.简洁性、实用性、灵活性、多样性
答案：A。编写医疗器械质量体系文件要符合相关法规和标准要求（符合性），能有效实现质量管理目标（有效性），适应企业实际情况和发展需求（适应性），便于员工实际操作（可操作性）。
5.记录控制的主要目的是（）。
A.为产品符合要求和过程有效提供证据
B.为企业的成本核算提供依据
C.为员工的绩效考核提供参考
D.为企业的市场推广提供资料
答案：A。记录是为完成的活动或达到的结果提供客观证据，所以记录控制的主要目的是为产品符合要求和过程有效提供证据；其他选项并非记录控制的主要目的。
6.企业应当定期对质量管理体系进行内部审核，内部审核至少（）进行一次。
A.半年
B.一年
C.两年
D.三年
答案：B。根据相关规定，企业应当定期开展内部审核，且至少每年进行一次，以确保质量管理体系的持续有效性。
7.医疗器械产品的设计开发输入应包括（）。
A.预期用途、功能、性能、安全要求
B.原材料、零部件的采购要求
C.生产设备的维护要求
D.产品的包装要求
答案：A。设计开发输入应明确产品的预期用途、功能、性能、安全要求等关键信息，这些是产品设计的基础；原材料采购要求、生产设备维护要求、产品包装要求等通常在后续环节确定。
8.以下关于文件更改的说法，正确的是（）。
A.文件更改可以由任何员工提出
B.文件更改不需要进行审批
C.文件更改后应及时通知相关人员
D.文件更改后不需要进行标识
答案：C。文件更改需要遵循一定的流程，通常由相关责任人提出，并经过审批；更改后应及时通知相关人员，确保他们使用最新版本的文件；同时，文件更改后需要进行标识，以区分不同版本。
9.医疗器械生产企业的质量方针应由（）制定。
A.质量部门负责人
B.生产部门负责人
C.企业最高管理者
D.销售部门负责人
答案：C。质量方针是企业在质量方面的宗旨和方向，应由企业最高管理者制定，以体现企业对质量的重视和承诺。
10.企业应当对采购的产品进行检验或验证，以确保其符合（）。
A.企业的内部标准
B.国家强制性标准
C.采购要求
D.行业平均水平
答案：C。企业对采购产品进行检验或验证，主要是确保其符合采购要求，采购要求可能包括企业内部标准、国家强制性标准等多方面内容，但核心是满足采购时所规定的条件。
二、填空题（每题3分，共30分）
1.医疗器械质量体系文件一般分为质量手册、程序文件、（作业指导书）和质量记录四个层次。
答案：作业指导书。这是医疗器械质量体系文件常见的四个层次，作业指导书用于指导具体的操作过程。
2.企业应当建立（文件控制程序），对文件的起草、修订、审核、批准、发放、保管、回收和销毁等环节进行控制。
答案：文件控制程序。通过文件控制程序可以确保文件的有效管理，保证文件的准确性和完整性。
3.医疗器械生产企业应当按照（经注册或者备案的产品技术要求）组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。
答案：经注册或者备