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抗肿瘤药物临床应用管理办法培训考核试题（附答案）

一、单选题

1.以下哪种药物不属于细胞毒性抗肿瘤药物？（）

A.顺铂

B.环磷酰胺

C.他莫昔芬

D.氟尿嘧啶

答案：C。他莫昔芬是抗雌激素类抗肿瘤药，不属于细胞毒性抗肿瘤药物，顺铂、环磷酰胺、氟尿嘧啶均为细胞毒性药物。

2.下列关于抗肿瘤药物分级管理的说法，错误的是（）

A.特殊使用级抗肿瘤药物不得在门诊使用

B.限制使用级抗肿瘤药物需具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师开具处方

C.非限制使用级抗肿瘤药物医师均可开具处方

D.所有抗肿瘤药物都必须凭医师处方使用

答案：B。限制使用级抗肿瘤药物需具有副主任医师以上专业技术职务任职资格的医师开具处方。

3.抗肿瘤药物的不良反应不包括（）

A.骨髓抑制

B.脱发

C.高钙血症

D.过敏反应

答案：C。高钙血症不是抗肿瘤药物常见的不良反应，骨髓抑制、脱发、过敏反应是抗肿瘤药物常见不良反应。

4.以下哪种药物属于靶向抗肿瘤药物？（）

A.阿霉素

B.吉非替尼

C.长春新碱

D.甲氨蝶呤

答案：B。吉非替尼是靶向抗肿瘤药物，阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤是细胞毒性抗肿瘤药物。

5.对于首次应用特殊使用级抗肿瘤药物的患者，应进行（）

A.基因检测

B.肝肾功能检查

C.血常规检查

D.以上都是

答案：D。首次应用特殊使用级抗肿瘤药物的患者，基因检测有助于判断是否适合该药物，肝肾功能、血常规检查可评估患者身体状况，都需要进行。

6.抗肿瘤药物使用前应评估患者的（）

A.体能状态

B.重要脏器功能

C.血常规

D.以上均是

答案：D。评估患者体能状态、重要脏器功能、血常规等情况，有助于合理选择抗肿瘤药物及判断患者对治疗的耐受性。

7.以下哪种情况不属于抗肿瘤药物超说明书用药的范畴？（）

A.超出药品说明书规定的适应证

B.超出药品说明书规定的剂量

C.在药品说明书规定的适应证内使用

D.超出药品说明书规定的用药人群

答案：C。在药品说明书规定的适应证内使用不属于超说明书用药，超出适应证、剂量、用药人群等属于超说明书用药。

8.以下哪项不是抗肿瘤药物临床试验的伦理原则？（）

A.自主原则

B.有利原则

C.保密原则

D.公开原则

答案：D。抗肿瘤药物临床试验的伦理原则包括自主原则、有利原则、保密原则等，不包括公开原则。

9.细胞周期特异性抗肿瘤药物主要作用于（）

A.G0期

B.整个细胞周期

C.特定的细胞周期时相

D.G1期

答案：C。细胞周期特异性抗肿瘤药物主要作用于特定的细胞周期时相，而不是整个细胞周期或仅作用于G0期、G1期。

10.以下哪种药物有心脏毒性不良反应？（）

A.紫杉醇

B.阿霉素

C.顺铂

D.氟尿嘧啶

答案：B。阿霉素有明显的心脏毒性不良反应，紫杉醇主要不良反应为过敏、神经毒性等，顺铂主要不良反应为肾毒性等，氟尿嘧啶主要不良反应为胃肠道反应等。

11.抗肿瘤药物联合应用的目的不包括（）

A.提高疗效

B.降低毒性

C.延缓耐药性产生

D.增加药物的不良反应

答案：D。联合应用抗肿瘤药物目的是提高疗效、降低毒性、延缓耐药性产生，而不是增加不良反应。

12.以下哪种给药途径不属于抗肿瘤药物的常见给药途径？（）

A.口服

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.鞘内注射

答案：B。抗肿瘤药物常见给药途径有口服、静脉注射、鞘内注射等，肌肉注射不常见。

13.对有生育要求的患者使用抗肿瘤药物时，应（）

A.告知患者药物对生育的影响

B.无需特殊处理

C.直接使用药物

D.禁止使用抗肿瘤药物

答案：A。应告知有生育要求的患者药物对生育的影响，让患者知情选择，而不是无需处理、直接用药或禁止用药。

14.以下哪种药物属于内分泌治疗药物？（）

A.伊马替尼

B.来曲唑

C.依托泊苷

D.博来霉素

答案：B。来曲唑是内分泌治疗药物，伊马替尼是靶向药物，依托泊苷、博来霉素是细胞毒性药物。

15.抗肿瘤药物使用过程中，护士应注意观察患者的（）

A.生命体征

B.药物不良反应

C.输液速度

D.以上都是

答案：D。护士在抗肿瘤药物使用过程中要观察患者生命体征、药物不良反应、输液速度等情况。

16.以下哪种情况不需要调整抗肿瘤药物剂量？（）

A.患者出现严重的骨髓抑制

B.患者肝肾功能正常

C.患者出现严重的胃肠道反应

D.患者出现严重的过敏反应

答案：B。患者肝肾功能正常一般不需要因肝肾功能问题调整剂量，出现严重骨髓抑制、胃肠道反应、过敏反应等可能需要调整剂量。

17.抗肿瘤药物的储存条件一般要求（）

A.常温保存

B.