适应性免疫应答 (2).ppt

**Th在B细胞应答中的作用1．直接辅助作用2．提供B活化第二信号3.提供B细胞活化的CK.Th细胞识别到APC提呈来的II类分子-肽复合物后，T与B直接接触（B流经T依赖区或者T进入B依赖区）Th细胞产生细胞因子(如IL2、IL4、IL5、IL6、IL10、IL13等)辅助B细胞。活化T细胞表达的CD40L与B细胞表面CD40分子结合产生第二活化信号。二B细胞对TD抗原的免疫应答第31页，共43页，星期日，2025年，2月5日**第32页，共43页，星期日，2025年，2月5日关于适应性免疫应答(2)第1页，共43页，星期日，2025年，2月5日**第一节

概述第2页，共43页，星期日，2025年，2月5日**免疫应答的概念指淋巴细胞受抗原刺激后，发生活化、增殖、分化，产生抗体和致敏淋巴细胞，并表现出一定生物学效应的全过程。生物学意义1免疫保护。识别“非己”，清除体内抗原性异物，以保持内环境相对稳定。2免疫损伤。在某种情况下，引起超敏反应性疾病或其它免疫相关性疾病。第3页，共43页，星期日，2025年，2月5日**免疫应答的类型非特异性免疫应答特异性免疫应答体液免疫：B细胞/Ab介导。细胞免疫：T细胞介导的。→免疫应答的特点特异性（对不同抗原产生不同应答）记忆性（再次应答比初次应答强）耐受性(对自身抗原一般不应答）第4页，共43页，星期日，2025年，2月5日**发生场所外周免疫器官皮肤→淋巴循环→淋巴结抗原→静脉→脾口服或吸入→粘膜局部→粘膜下淋巴细胞第5页，共43页，星期日，2025年，2月5日**免疫应答的基本过程感应识别阶段增殖和分化阶段效应阶段Ag→APC→Th细胞→效应性T细胞→细胞免疫效应↓IL、第二信号Ag→B细胞→浆细胞→抗体→体液免疫效应～感应阶段～增生分化阶段～效应阶段(Tc和Th)第6页，共43页，星期日，2025年，2月5日**第7页，共43页，星期日，2025年，2月5日**第二节细胞免疫应答由TD抗原引起。参与细胞免疫应答的细胞主要是APC、T细胞。第8页，共43页，星期日，2025年，2月5日**第9页，共43页，星期日，2025年，2月5日**一T细胞对抗原的识别识别特点TCR只能识别APC上的抗原肽-MHC分子复合物。TCR识别肽-MHC分子的原因：因为TCR识别的是抗原肽的线性决定簇，而线性决定簇是位于抗原分子内部的，TCR不能直接识别。该决定簇只有被APC处理后才能暴露出来，暴露出来的决定簇只有和APC上的MHC分子结合成复合物才能被转运表达于APC表面，被T细胞识别。该识别的亲和力识别具有MHC限制性第10页，共43页，星期日，2025年，2月5日**APC与T细胞的相互作用1T细胞与APC的非特异性结合（AM的结合）2T细胞与APC的特异性结合免疫突触结构：中心是TCR与肽-MHC分子结合及辅助受体与MHC分子的结合，周围环形分布着大量AM的配对结合，象筏”状结构。功能：增强结合的亲和力、分子间的相互作用及T细胞信号传导，参与T细胞的激活。一T细胞对抗原的识别第11页，共43页，星期日，2025年，2月5日**二T细胞活化增殖分化（一）T细胞活化信号第一信号：TCR-CD3识别抗原肽-MHC分子复合物，CD4/CD8与MHC分子结合辅助CD3转导抗原信号。第二信号：T细胞与APC上的许多协同刺激分子（共刺激分子）配对结合。如CD28/B7、CTLA-4/B7、LFA-1/ICAMCD2/CD58等。CK信号：APC和活化的T细胞都可以分泌，如IL1、IL2、IL6、IL12等。细胞因子3第12页，共43页，星期日，2025年，2月5日**（二）T细胞活化的信号转导途径二T细胞活化增殖分化第13页，共43页，星期日，2025年，2月5日**第14页，共43页，星期日，2025年，2月5日**PLC-γ途径PLC-γ分解细胞膜上磷脂酰肌醇二磷酸产生↓甘油二酯