文档详情

探究SCH58261对胎兔缺氧缺血性脑损伤神经保护作用及机制.docx

发布：2025-04-11约2.9万字共24页下载文档

文本预览下载声明

探究SCH58261对胎兔缺氧缺血性脑损伤神经保护作用及机制

一、引言

1.1研究背景与意义

新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainDamage，HIBD）是指在围产期窒息而导致脑的缺氧缺血性改变，是新生儿时期危害极为严重的疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年全球约有1000万新生儿受到缺氧缺血性脑损伤的影响，在我国，其发病率约为活产儿的3-6‰。

HIBD不仅严重威胁新生儿的生命健康，也是新生儿后期病残儿中最常见的病因之一。若缺血缺氧持续时间较短，没有出现惊厥、意识障碍等严重情况，出生时Apgar评分小于三分的持续时间短于15分钟，那

显示全部

相似文档

SCH58261对胎兔缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用研究的中期报告.docx SCH58261对胎兔缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用研究的中期报告研究目的：本中期报告的目的是探究SCH58261对胎兔缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用，为进一步明确其机制提供基础。研究方法：本实验纳入35只家兔胎儿，随机分为三组：缺血缺氧组（n=12）、SCH58261组（n=12）和对照组（n=11）。在胎儿宫内注射缺血缺氧模型，SCH58261组在胎龄18周时进行胎内注射SCH58261，缺血缺氧组和对照组注射等份的生理盐水。在出生后72小时，记录胎兔神经系统发育情况，行脑电图和神经递质检测，进行病理组织学检查。研究结果： 1. SCH58261组脑电图明显优于缺血缺氧组和对照组
2023-08-21 约小于1千字 1页立即下载
基质衍生因子-1对新生小鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护效应及机制探究.docx 基质衍生因子-1对新生小鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护效应及机制探究 一、引言 1.1研究背景新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainDamage，HIBD）是新生儿时期的一种严重疾病，严重威胁着新生儿的生命健康和生存质量。据统计，HIBD在活产足月儿中的发病率为1‰-2‰，其中15%-20%的患儿在新生儿期死亡，而存活者中25%-30%会留有永久性神经系统缺陷，如脑瘫、智力低下、癫痫、耳聋、视力障碍等。这些后遗症不仅给患儿及其家庭带来了沉重的负担，也给社会带来了巨大的经济压力。 HIBD主要是由于各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧
2025-05-23 约2.75万字 20页立即下载
左旋肉碱对大鼠缺血性脑损伤神经保护作用的探究：机制与展望.docx 左旋肉碱对大鼠缺血性脑损伤神经保护作用的探究：机制与展望一、引言 1.1研究背景与意义 缺血性脑损伤作为一种严重危害人类健康的疾病，给患者及其家庭带来了沉重的负担。据统计，全球每年有大量人口受到缺血性脑损伤的影响，其发病率和死亡率均居高不下。缺血性脑损伤主要由脑供血不足引发，导致脑组织缺氧、能量代谢障碍，进而引发一系列病理生理变化，如炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等，这些变化严重损害神经细胞的结构和功能，导致患者出现认知障碍、运动功能障碍、失语等症状，严重影响患者的生活质量。目前，针对缺血性脑损伤的治疗方法主要包括溶栓治疗、抗血小板治疗、神经保护治疗等。然而，这些治疗方法存在一定的局限性。
2025-05-22 约3.36万字 21页立即下载
锂剂：开启新生鼠缺氧缺血性脑损伤神经保护机制的探索.docx 锂剂：开启新生鼠缺氧缺血性脑损伤神经保护机制的探索一、引言 1.1研究背景新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainDamage，HIBD）是新生儿时期常见的严重疾病，是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤，是造成新生儿死亡和儿童神经系统伤残的重要原因之一，给家庭和社会带来沉重负担。全球范围内，每年约有1000万新生儿受到HIBD的影响，其中约10%在新生儿期死亡，幸存者中25%-30%会遗留永久性神经功能障碍，如智力低下、脑瘫、癫痫、学习障碍等。在中国，HIBD的发生率约为3‰-6‰，且随着新生
2025-04-07 约3.27万字 25页立即下载
TLR2在骨髓间充质干细胞修复缺氧缺血性脑损伤中的作用及机制探究.docx TLR2在骨髓间充质干细胞修复缺氧缺血性脑损伤中的作用及机制探究 一、引言 1.1研究背景 缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainInjury，HIBD）是一种因脑局部或整体血流减少、氧供应不足，进而导致脑组织发生缺血缺氧性坏死的疾病，严重威胁人类健康，尤其是新生儿群体。在新生儿中，HIBD的发病率较高，是导致新生儿死亡和儿童神经系统发育障碍的重要原因之一，存活者常遗留脑瘫、癫痫、智力低下等严重后遗症，给家庭和社会带来沉重负担。在成年人中，HIBD也可由多种原因引起，如心脏骤停、严重创伤、脑血管疾病等，同样会对患者的生活质量和预后产生极大影响。当前，临床上针
2025-04-20 约3.49万字 25页立即下载
E64d对活体缺氧缺血性脑损伤新生大鼠松果体的短期作用及机制探究.docx E64d对活体缺氧缺血性脑损伤新生大鼠松果体的短期作用及机制探究 一、引言 1.1研究背景新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainDamage，HIBD）是指围产期窒息导致脑的缺氧缺血性改变，是新生儿时期危害最大的疾病之一，不仅严重威胁新生儿的生命，也是新生儿后期病残儿中最常见的病因之一。据相关报告显示，在我国新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic-IschemicEncephalopathy，HIE，HIBD的一种临床表现形式）的发生率为3‰-6‰，其中15%-20％在新生儿期死亡，存活者中约20%-30％可能遗留不同程度的神经系统后遗
2025-05-25 约1.94万字 20页立即下载
探究鼠神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经修复的影响及机制.docx 探究鼠神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经修复的影响及机制 一、引言 1.1研究背景与意义新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainDamage，HIBD）是指各种围生期因素引起的缺氧和脑血流减少或暂停而导致胎儿和新生儿的脑损伤，是新生儿窒息后的严重并发症，病情重，病死率高，并可产生永久性神经功能缺陷，如智力障碍、癫痫、脑性瘫痪等。据统计，全球每年约有400万新生儿受到缺氧缺血性脑损伤的影响，其中发展中国家的发病率更高。在我国，新生儿缺氧缺血性脑病的发生率约为活产儿的3‰-6‰，严重威胁着新生儿的生命健康和生存质量。目前，针对新生儿缺氧缺血
2025-04-15 约1.9万字 15页立即下载
乙酰化左旋肉碱对大鼠缺血性脑损伤的神经保护机制探究.docx 乙酰化左旋肉碱对大鼠缺血性脑损伤的神经保护机制探究 一、引言 1.1研究背景 缺血性脑损伤（IschemicBrainInjury）作为一类由脑部血液供应障碍引发的严重病症，在全球范围内对人类健康构成了巨大威胁。其主要发病原因涵盖了脑动脉粥样硬化、血栓形成、栓塞等，这些因素会导致局部脑组织因缺血、缺氧而发生坏死，进而引发一系列神经功能缺损症状。缺血性脑损伤的发病率在脑血管疾病中居高不下，且呈现出逐年上升的趋势。据世界卫生组织（WHO）统计数据显示，全球每年新增缺血性脑损伤患者数以千万计，其中在我国，每年新发缺血性脑卒中（缺血性脑损伤的常见类型之一）患者约200万人，且随着人口老龄化进
2025-04-06 约2.59万字 22页立即下载
探索TSPO在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用及机制：从神经炎症到线粒体功能的解析.docx 探索TSPO在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用及机制：从神经炎症到线粒体功能的解析一、引言 1.1研究背景新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainDamage，HIBD）是指围产期窒息导致脑的缺氧缺血性损害，是新生儿期危害最为严重的疾病之一，严重威胁新生儿的生命健康，并可能导致永久性的神经功能障碍，如脑瘫、智力低下、学习障碍、癫痫等，给家庭和社会带来沉重的负担。据统计，HIBD在活产新生儿中的发病率约为1‰-8‰，足月儿中更为常见，且在发展中国家由于围产医学水平的差异，发病率可能更高。即使经过积极治疗，仍有相当比例的患儿会遗留不同程度的神经系统后遗症
2025-05-25 约2.78万字 20页立即下载
硫化氢对全脑缺血性脑损伤的保护作用及机制探究.docx 硫化氢对全脑缺血性脑损伤的保护作用及机制探究 一、引言 1.1研究背景与意义全脑缺血性脑损伤是一种严重的中枢神经系统疾病，可由心脏骤停、窒息、严重低血压等多种原因引起，严重危害人类健康，具有极高的死亡率和致残率。一旦发生，会导致整个脑组织血流量急剧减少，造成广泛的神经元损伤和死亡，进而引发一系列严重的神经系统并发症，如昏迷、癫痫发作、缺血性卒中、认知障碍和精神损害等，给患者及其家庭带来沉重的负担，也对社会医疗资源造成巨大的压力。据相关医学研究统计，在全球范围内，每年因全脑缺血性脑损伤导致的死亡人数众多，幸存者中大部分也会遗留不同程度的神经功能障碍，如运动障碍、智力低下、语言障碍等，严重
2025-05-16 约2.78万字 30页立即下载
TLR2骨髓间充质干细胞修复缺氧缺血性脑损伤中的作用及机制的开题报告.docx TLR2骨髓间充质干细胞修复缺氧缺血性脑损伤中的作用及机制的开题报告一、研究背景 缺氧缺血性脑损伤是严重影响人类生存和健康的常见病，因其突发性和病情严重性而引起人们的普遍关注。目前，缺氧缺血性脑损伤的临床治疗方法主要包括利用保护性细胞因子、细胞移植等方法。然而，这些方法还存在着一些局限性，需要探索其他的治疗方法。骨髓间充质干细胞（BMSCs）作为一种多能干细胞，具有较强的自我更新和分化能力，可以在许多组织和器官进行修复。近年来的研究表明，BMSCs能够通过多种途径参与神经损伤的修复，同时具有很好的免疫调节和抗炎作用，有望成为缺氧缺血性脑损伤临床治疗的新方法。 TLR2是Toll样受体家族中
2024-05-21 约小于1千字 2页立即下载
解析线粒体在新生小鼠缺氧缺血性脑损伤中的核心调节作用与机制探寻.docx 解析线粒体在新生小鼠缺氧缺血性脑损伤中的核心调节作用与机制探寻一、引言 1.1研究背景新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainInjury，HIBD）也称新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic-IschemicEncephalopathy，HIE），是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤。这是一种在新生儿时期极为常见且危害严重的疾病，严重威胁着新生儿的生命健康，也是导致儿童神经系统伤残的常见原因之一。 HIBD的发生与多种围生期因素密切相关，如母亲孕期的并发症（如妊娠期高血压、糖尿病等）、分娩过程中的难产（如产程延
2025-05-25 约4.05万字 30页立即下载
新生鼠缺氧缺血性脑损伤中自噬与细胞凋亡的关联及机制探究.docx 新生鼠缺氧缺血性脑损伤中自噬与细胞凋亡的关联及机制探究 一、引言 1.1研究背景与意义新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-IschemicBrainDamage,HIBD）是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或中断而导致的胎儿或新生儿脑损伤，是导致新生儿死亡和儿童神经系统发育障碍的重要原因之一，如智力低下、癫痫、脑瘫等。据统计，活产足月儿中HIBD的全球发病率约为1.5‰，幸存者中25%-30%会留有不同程度的后遗症，严重影响患儿的生活质量，也给家庭和社会带来沉重负担。尽管随着围产医学和新生儿重症监护技术的发展，HIBD的存活率有所提高，但目前仍缺乏
2025-04-12 约2.53万字 18页立即下载
黑木耳多糖对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用.pdf 中国中医药科技2010年3月第 l7卷第2期 Mar．2010Vo1．17No．2 ·J29 · 黑木耳多糖对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用 钱根才闵丽珊 (。浙江省长兴县人民医院·长兴313100 浙江省湖州师范学院附属湖州市中心医院·湖州313000) 摘要目的：探讨黑木耳多糖(Auricdariaauriadarpolysaoc~ ，从P)后处理对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HmD)的影响。方法：新生
2017-09-20 约字 2页立即下载
人尿激肽原酶对缺血性脑损伤的保护作用及机制研究的中期报告.docx 人尿激肽原酶对缺血性脑损伤的保护作用及机制研究的中期报告本研究旨在探讨人尿激肽原酶对缺血性脑损伤的保护作用及其机制。本文为该研究的中期报告，报告包括研究背景、方法、结果和讨论。以下是报告详细内容。【研究背景】 缺血性脑损伤是一种严重的脑血管疾病，主要由于脑血管堵塞或破裂导致脑部缺氧、供血不足等症状而引起。它是一种常见的神经系统疾病，常导致脑力衰竭、行为障碍、记忆力受损等症状，严重的还可能导致死亡。目前，治疗缺血性脑损伤的方法具有局限性，通过发现新的治疗方法和药物是当前研究的重点之一。人尿激肽原酶（urinary kallikrein，uKLK）是一种由肾脏分泌的肽酶，其经由肾素-血管紧张
2023-11-03 约小于1千字 2页立即下载