分析化学期末复习课件.pptx

分析化学期末复习;;;;;;;;;;;;;? ?;;二元酸的分布分数图;;;;? ?;工作电池的组成：M M n? 参比电极 指示电极（电极电位随待测离子活度不同而变化的电极） 参比电极（电极电位与被测物无关，数值恒定） 待测溶液;参比电极;指示电极;;lg[?i ? Ki, j(a j) ];P234 第14题：作业;pH的定义：;玻璃电极;用离子选择性电极测定溶液pH时，要使用pH标准 缓冲溶液来进行校准。;;25?C时，;;;;;;标准加入法的准确度较高。适用于组成比较复杂，份数较少的 试样。在试液中准确加入一小体积Vs（约为试液体积1/100）较 高浓度的待测离子的标准溶液Cs（约为Cx的100倍）;;;分析化学期末复习;? 建立在物质对光的选择性吸收基础上的分析 方法称为吸光光度法。 光学光谱区;产生选择性吸收的本质;A;;lg lgT A ? ? ?;E1 1 cm 比吸光系数 A ? E1% cb;; 选择在最大吸收波长处进行测量，因为（1）?最大， 灵敏度最高；（2）Δε最小，偏离朗伯比耳定律最小，所 以测量误差小。;;? b??ici;A;[R ];整理，得 [HR] A ? AR;双波长分光光度计 将不同波长的两束单色光(λ 1、λ 2) 快速交替通过同一 吸收池而后到达检测器，产生交流信号。无需参比池。两波;A;光度计的基本部件 带宽Δλ 0.108;分析化学期末复习;? 原子吸收光谱是基于测量试样所产生的原子蒸气中基态原 子对其特征谱线的吸收，以定量测定化学元素的方法。 ? 原子吸收光谱法的优点：;吸收峰变宽原因：;钨丝灯光源和氘灯，经分光后，光谱通带0.2nm。而原;原子吸收光谱仪流程;原子吸收光谱仪所采用的光源——空心阴极灯;火焰原子化器特点;凹面镜;;;P303 No.3 作业;原子吸收法的定量分析方法 （1）标准曲线法;灵敏度、检出限、测定条件的选择;分析化学期末复习;分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱 辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构;红外光谱图：;;双原子分子的振动;任意两个相邻的能级间的能量差为：;表1 某些键的伸缩力常数(N/cm);多原子分子的振动;例;;例;;;; 红外光谱信息区 常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 ? 670 cm-1 根据化学键的性质，分为四个区： (1)4000 ? 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C） (2)2500 ? 2000cm-1 三键，累积双键伸缩振动区;傅里叶变换红外光谱仪结构框图;迈克尔干涉仪工作原理图;;;;;;波;分析化学期末复习;cs;? S ?; 保留值 （1）时间表示的保留值 保留时间（tR）：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的 时间。; （3）相对保留值r21 组分2与组分1调整保留值之比：r21 = t′R2 / t′R1= V′R2 / V′R1 相对保留值只与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操 作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。;) ( 16 n ?;n有效 ?16(;分离度的表达式：;? ;;;;?;?; （2）外标法 外标法也称为标准曲线法。 特点及要求：;;?;;气相色谱分析流程;;几种典型的气相色谱检测器 1.热导池检测器 (TCD);柱温的选择;解：（ 1）? n ? 16? ? R;;） ?16?(;?1;分析化学期末复习;分配系数，分配比和萃取效率 1.分配系数 萃取是溶质在两相中经过充分振摇，达到平衡后 按一定比例重新分配的过程。分配系数：;2. 分配比和萃取效率 分配系数用于描述溶质为单一形式存在的情况， 如果有多种存在形式，则引入分配比：;萃取效率 当溶质A的水溶液用有机溶剂萃取时, 则萃取效率; 多次间歇萃取 (少量多次) A在水溶液V水中的浓度为c0， 以有机溶剂(V有)萃取，平衡后A在水 相中浓度c1及在有机相中浓度c1’ ， c0V水= c1V水+ c1’V有= c1V水+ c1DV有; 第二次萃取时，以有机溶剂(V有)萃取，平衡后A在水相中浓度c2 及在有机相中浓度c2’ ，萃取二次后水溶液中A的浓度c2： c1V水= c2V水+ c2’V有= c2V水+ c2DV有;D?;) ? m0 ?(;[HA]o;2?10;纸色谱;相对比移值Rf; 离子交换分离法 利用离子交换剂与溶液中的离子之间发生交换反应来进 行分离的方法。 阳离子交换反应：;离子交换亲和力