第3章脊椎动物浸制标本制作2.ppt

第三章 脊椎动物浸制标本制作 第一节 常用器具材料的准备 一、常用器材 解剖刀、剪刀、镊子、骨钳、探针、废砂轮片、注射器、针头、木工刀、大头针、量筒、量杯、搪瓷盘、洗瓶刷、标本瓶和标本缸、橡皮板、解剖板、玻璃板、棉花、试管、玻璃棒、毛笔、软塑料尺、号牌、塑料薄膜和纱布、蜡线等。 二、化学药品 40%甲醛、95%酒精、苯酚、甘油、乙二醇、醋酸、硝酸钾、醋酸钠、百里酚、盐酸、乙醚、氯仿、均四氯乙烷、过氧化氢、硫酸镁、汽油、氢氧化钠溶液、618或634环氧树脂、聚氨酯黏合剂、苯二甲酯二丁酯、石蜡、蜂蜡、丹麦树胶、活性炭、合成樟脑、乳白胶水等。 第二节 脊椎动物整体浸制标本制作 整体浸制标本：将动物作一定的处理后，浸在防腐液里，作永久保存，称浸制标本。 整体浸制标本的制作过程是：选择材料，处死，整理姿态，防腐固定，装瓶保存，编号，记录和粘贴标签等。方法简便，容易制作。 （1）选择材料 : 应选择大小适中的动物个体。 鱼类尽可能选新鲜的，保持鳍、鳞等的完整。 两栖、爬行动物活体应装入密闭的容器中，同时放入浸有乙醚的棉球使其麻醉致死。 （2）整理姿态 : 待动物麻醉至死后取出，用清水冲洗体表的粘液，然后进行编号，登记和记录，并将标签系好。 随即在腹腔内注入适量福尔马林以固定内脏器官. 鱼类将背鳍、胸鳍和尾鳍适当展开，用回形针将塑料薄片或厚纸片与鱼鳍夹在一起，使其展开呈生活状态。 两栖类整理成生活时的匍匐姿态。并将指、趾展开。整理两栖类时，先用镊子将一团脱脂棉塞入口腔，使其张开，以便观察牙齿。 蛇类应将其身体盘成螺旋状，使其头部在上，或者将其折成“S”形，龟和蜥蜴的四肢，应用大头针固定在腊盘上。 （3）固定保存: 用福尔马林浸泡固定体内组织。待固定好后，再将标本用白线固定在大小适宜的玻璃片上，放入适当的标本瓶中，加入福尔马林浸泡保存。 防腐液： 常用酒精或者甲醛水溶液（福尔马林）作防腐液。 酒精一般用８０％左右（买来的酒精为９５％）配制时要考虑这个含量； 甲醛一般用１０％左右（买来的甲醛为3９％）配制时不考虑这个含量，一瓶原液加九瓶水就可以了。 原则上生物体含水量较高的防腐液浓度要高一点，生物体含水量低的防腐液浓度要低一点。如：鱼一般用15%甲醛水溶液，昆虫一般用6-8%甲醛水溶液。 酒精一般在75--85%浓度间选择。酒精成本高，适宜青少年用，甲醛成本虽低，但是刺激性气味太强，不适宜青少年用；所有的动植物都可以用酒精浸制； 螃蟹、虾、蜗牛等有几丁质外壳者不宜用甲醛。 浸制标本长期保存时应注意的问题： 1．某些新制作的浸制标本，经过一段时间，溶液会变黄或混浊，是动物体内的浸出物所造成。标本在浸泡1～3个月后，根据情况更换固定液2～3次，直到浸液不再发黄为止。 2．瓶口应密封，以防药液挥发。当标本不能全部淹没在保存液中时，应及时添加药液，否则露出部分会变干、变形，甚至发霉变质 3．要注意浸制液的浓度。当打开标本瓶，可嗅到较强烈的气味时，表明浓度恰当，若无任何气味时，则表示浸制液的浓度不够，须立即更换。 一．鱼类的浸制标本制作 1.选择材料 2.鱼体的观察、测量和记录 3.整理姿态： 4.防腐固定： 5.装瓶保存： 6.贴标签： 7.注意事项： （1）在装瓶时应根据各种鱼类的不同体形选择标本瓶、缸的规格。 （2）在教学和实验中，经常需要将标本取出，因此一般不宜将标本瓶封口。 8.鱼类浸制标本褪色的原因及克服方法 （1）彩色鱼类浸制标本变色的原因 红色素细胞的化学性质、黄色素细胞的化学性质、光彩细胞的化学性质、黑色素细胞的化学性质、影响保色的其他因素。 （2）彩色鱼类浸制标本的保色方法 ①获得材料后，必须及时冷藏或固定消毒，以求呈色结构尽量少受损害。 ②用肉眼或显微镜观察材料呈色情况，判断它属于纯红、纯黄或是杂色，然后分别对待。 ③固定。总的原则是固定液浓度不可太大，时间不要太长。3%苯酚、75%酒精和6%-8%甲醛等固定液，各有优缺点。 ④保存。以1%-1.5%苯酚最好，而甲醛和酒精次之。 二、两栖类浸制标本制作 1.测量 （1）有尾两栖类成体测量方法 （2）无尾两栖类成体测量方法 （3）蝌蚪测量方法 2.成体的固定和保存 （1）整理姿态： （2）固定保存： 3.蝌蚪及卵的处理 三、爬行动物浸制标本制作 1.爬行动物浸制标本制作方法 （1）酒精浸制法 （2）福尔马林浸制法 因为不同的动物个体大小不同，对福尔马林的浓度的浓度要求也不同。一般是浸泡液用10%~20%福尔马林溶液，保存液5%~10%福尔马林溶液 龟的浸制标本制作： 将龟体清洗干净。用注射器分别向体腔，四肢，头颈注射10%福尔马林溶液，将龟体固定在泡沫板上，整理姿态后晾24小时。 然后浸泡在20%福尔马林溶液15天，然后保存于70%酒精溶液或5%~10%福尔马