▏金属有机骨架材料原理与应用.pptx
多孔金属-有机骨架材料
(PorousMetal-OrganicFrameworks)
业内相关
中
主要内容
简介
研究概状制备方法表征手段设计策略发展历程应用
展望
业内相关
2
分子筛碳基材料
传统的多孔材料
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多孔材料分类
1.微孔:孔径小于2nm
超微孔:孔径小于0.7nm
亚微孔:孔径介于0.7~2.0nm
2.介孔(中孔):孔径在2~50nm3.大孔:孔径大于50nm
孔直径(nm)
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基本概念
吸附:当气体或液体与某些固体接触时,气体或液体分子会积聚在固体表面上,这种现象称为吸附。
吸附剂:实施吸附的物质。
吸附质:被吸附的物质。
物理吸附:被吸附分子与固体表面分子间的作用力为分子间吸引力,即范德华力。
化学吸附:基于固体吸附剂表面发生化学反应,使吸附质和吸附剂之间以化学键结合的吸附过程。
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理化指标
物理吸附
化学吸附
作用力
范德华力
化学键力
吸附热
接近于液化热
接近于化学反应热
选择性
无选择性
非表面专一性
有选择性
表面专一性
可逆性
可逆
不可逆
吸附层
多层吸附
单分子层吸附
吸附速率
快,活化能小
慢,活化能大
用途
测比表面积、孔容和孔径分布
进行催化反应
物理吸附与化学吸附的比较
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三类吸附曲线
1.吸附等温线:当温度一定时,压力(平衡浓度)和吸附量的关系曲线。
2.吸附等压线:在等压情况下,表示吸附量和温度的关系曲线。
3.吸附等容线:在等吸附容量情况下,表示温度和压力的关系曲线。
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(Ⅱ)
相对压力PR(V
相对压力P
(VI)
六类吸附等温线
阻附量能附量
相对压力PP相对压力PP
颐附量显附量
对正力P内相关
(V)
相对压力FPP()
脱附量
吸雨量
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型吸附等温线:也称Langmuir吸附等温线。限于
单层或准单层,大多数化学吸附等温线和完全的微孔物质(如活性碳)和分子筛的吸附等温线属于此类。
Ⅱ型吸附等温线:常称S型等温线。在无孔固体或在大孔材料中的吸附常常是这类等温线。吸附等温线的拐点通常发生在单层附近。
Ⅲ型吸附等温线:其特征是吸附热小于吸附质液化热。因此随着吸附的进行,吸附反而得以促进。
业内相关g
√H1:圆筒形细长孔道且孔径大小均一分布较窄,大小均一的球形粒子堆积而成的孔穴。
√H2:口小腔大的“墨水瓶形”孔道。
√H3和H4:狭缝状孔道,形状和尺寸均匀的孔呈现H4迟滞环,非均匀的孔呈现H3迟滞环。
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四类迟滞环
迟滞现象:吸附一脱附不完全可逆,吸附一-脱附等温线不重合的现象。
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相对压方
收附量
吸附材料:用于工业与环境上的分离与净化、干燥等领域。
催化材料:用于石油加工、石油化工、煤化工与精细化工等领域中大量的工业催化过程的需要。
离子交换材料:大量用于洗涤剂工业,矿厂与放射性废料及废液的处理。
传统三大应用领域
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1.金属-有机骨架化合物的简介
自A.Werner在1893年创立配位化学以来,对配合物
的研究成了无机化学中最为活跃的领域之一。1951年Wilkinsen和Fisher合成了二茂铁以及夹心型化合物而获得了1973年的诺贝尔化学奖。到目前为止,已经有20多位科学家从事与配位化学有关的科学研究而获得诺贝尔奖。可以说,配位化合物已经深入到了各个研究领域。
业内相美
12
年份
获奖者
国籍
获奖原因
1913
AlfredWermer
瑞士
对分子内原子连接的研究,特别是在无机化学研究领域。
1964
DorothyCrowfootHodgkin
英国
利用X射线技术解析了一些重要生化物质的结构
1927
HeinnichOttoWicland
德国
对胆汁酸及相关物质结构的研究
1930
HansFish