辐照琼脂糖、其组合物及相关方法.pdf

琼脂糖凝胶电泳术的原理和方法.ppt * * * Tris-硼酸（TBE） Tris-乙酸（TAE） Tris-磷酸（TPE） DNA的泳动受到电泳缓冲液和离子浓度的影响。缺乏离子，电导率严重降低，电泳迁移率很慢；离子强度过高，电导率升高，极易产生大量的热能，最严重的结果是凝胶熔化，DNA变性常用的电泳缓冲液有TAE，TPE和TBE,其中TAE的缓冲容量最低，长时间电泳将被消耗。 * * （配制浓度依照所提质粒的大小来确定）. 配制多大浓度的琼脂糖凝胶，要根据被检的DNA分子大小来确定。 * * * * * 实验三琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法主讲教师和实验员：张运峰一实验目的学习琼脂糖凝胶电泳分

2019-05-09 约3.1千字 20页立即下载

RP182组合物及方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112840211 A (43)申请公布日 2021.05.25 (21)申请号 201980056593.4 (74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公

2023-06-03 约1.88万字 31页立即下载

一种从琼脂糖凝胶中同步回收DNA和琼脂糖的方法.PDF 19 卷 4 期生命科学研究灾燥造援员9 晕燥援4 圆园15 年8 月蕴蚤枣藻杂糟蚤藻灶糟藻砸藻泽藻葬则糟澡 Aug. 圆园15 种从琼脂糖凝胶中同步回收DNA 和琼脂糖的方法

2018-08-16 约2.35万字 4页立即下载

DNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和方法步骤.docx PAGE PAGE1 DNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和方法步骤 琼脂糖凝胶电泳是用于分离、鉴定和提纯 琼脂糖凝胶电泳是用于分离、鉴定和提纯DNA片段的标准方法。琼脂糖是从琼脂中提取的一种多糖，具亲水性，但不带电荷，是一种很好的电泳支持物。DNA在碱性条件下（pH80的缓冲液）带负电荷，在电场中通过凝胶介质向正极移动，不同DNA分子片段由于分子和构型不同，在电场中的泳动速率液不同。溴化乙锭（EB）可嵌入DNA分子碱基对间形成荧光络合物，经紫外线照射后，可分出不同的区带，达到分离、鉴定分子量，筛选重组子的目的。… 一、实验目的学习和掌握琼脂糖电泳法鉴定DNA的原理和方法。二、实验原理 琼脂糖

2024-03-12 约1.66千字 2页立即下载

一种安全制备活化琼脂糖树脂的方法!.pdf · · 生物化学与生物物理进展；（） 8$ ’(*+,(-./0*+,(.3* ## #4 ) 12 !!!!!!!!! !

2019-05-22 约2.69万字 4页立即下载

DNA提取琼脂糖电泳试剂及配制方法.doc DNA提取所需试剂及配制方法 1. 细胞裂解液-100ml 1M Tris-Cl-1ml+0.5M EDTA-20ml+SDS-2.5ml，用前加入RNase 0.01M Tris-Cl 77.5ml+0.5M EDTA-20ml+SDS-2.5ml，用前加入RNase 2. 20% （w/v）SDS溶液（无须灭菌） 20％（W/V）SDS? ?组份浓度 10％（W/V）SDS 配制量 100mL 配制方法 1.称量0g高纯度的SDS置于100～200mL烧杯中约80mL的去离子水，68加热溶解。 2. 滴加数滴浓盐酸调节pH值至7.2。 3. 将溶液定容至100mL后，室温保存。Tris

2017-06-07 约1.14千字 2页立即下载

琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法.ppt ***Tris-硼酸（TBE）Tris-乙酸（TAE）Tris-磷酸（TPE）DNA的泳动受到电泳缓冲液和离子浓度的影响。缺乏离子，电导率严重降低，电泳迁移率很慢；离子强度过高，电导率升高，极易产生大量的热能，最严重的结果是凝胶熔化，DNA变性常用的电泳缓冲液有TAE，TPE和TBE,其中TAE的缓冲容量最低，长时间电泳将被消耗。****（配制浓度依照所提质粒的大小来确定）.配制多大浓度的琼脂糖凝胶，要根据被检的DNA分子大小来确定。*********关于琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法一实验目的学习琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理和方法检测碱裂解法提取质粒的结果检测双酶切法鉴定重组质粒的结果（后

2024-04-18 约3.4千字 20页立即下载

一种高耐压三级结构的琼脂糖微球及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539600 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210243067.2 C08F 220/32 (2006.01)

2023-05-10 约1.05万字 9页立即下载

dna的琼脂糖凝胶电.ppt DNA 的琼脂糖凝胶电泳组员：黎振威成波程星星刘世杰 琼脂糖 ? 琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是 1,3 连结的 β -D- 半乳呋喃糖和 1,4 连结的 3,6- 脱水 α -L- 半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到 90 ℃ 以上溶解，温度下降到 35-40 ℃ 时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。 琼脂糖与琼脂的区别 ? 琼脂是由琼脂糖和琼脂果胶组成的。琼脂糖的结构单元是 D- 半乳糖和 3.6- 脱水 -L- 半乳糖；琼脂果胶是由许多更小

2021-01-17 约2.28千字 13页立即下载

琼脂糖电泳.doc 实验项目五、DNA的琼脂糖凝胶电泳姓名：赵家熙指导教师：汪财生实验室： 6503 组员：① 章恒炯 ② ③ 成绩：第三部分：实验记录与分析电泳图谱（编辑、打印、粘贴）二、绘制DNA分子迁移速率与DNA分子大小对数线性方程，报告待测DNA片段大小（bp）、分析电泳图谱本实验使用%1agarose。迁移速率 0.783 0.683 0.616 0.516 0.466 0.35 0.1 lgb

2017-04-01 约2.44千字 6页立即下载

DNA的琼脂糖凝胶电.ppt DNA的琼脂糖凝胶电泳组员：黎振威成波程星星刘世杰 琼脂糖 琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。 琼脂糖与琼脂的区别琼脂是由琼脂糖和琼脂果胶组成的。琼脂糖的结构单元是 D-半乳糖和3.6-脱水-L-半乳糖；琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。它们的结构相似，

2018-03-24 约2.67千字 13页立即下载

自停止性的抛光组合物及方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114585699 A (43)申请公布日 2022.06.03 (21)申请号 202080074250.3 (74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所

2023-05-07 约4.42万字 32页立即下载

水泥组合物及水泥组合物的制造方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112805259 A (43)申请公布日 2021.05.14 (21)申请号 202080005566.7 (74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事

2023-06-06 约1.48万字 11页立即下载

琼脂糖细胞蜡块优化.ppt * 琼脂糖细胞蜡块的优化实习生：梁泳仪指导老师：欧阳能太 琼脂糖细胞蜡块的优缺点实验目的实验设计预期结果实验注意事项目录优化方向 琼脂糖细胞蜡块优缺点优点缺点使单个分散的细胞标本聚集起来。解决了直接离心包埋细胞时细胞散落等问题。降低了细胞的损失量保留尽量多的细胞。 琼脂糖遇高温即融，温度下降后又重新凝固，温度难以控制。烤片后载玻片上的蜡片间隙中琼脂糖融化，封片后镜下可见水珠样空泡。琼脂细胞蜡块无色难以观察。 琼脂糖细胞蜡块的优化方向明确琼脂糖可反复冻融的次数，保证琼脂糖的质量明确琼脂糖最适浓度确定细胞在蜡块中的位置实验目的了解琼脂糖细胞蜡块

2017-12-30 约小于1千字 11页立即下载

低熔点琼脂糖凝胶法.PPT 实验五 琼脂糖凝胶中DNA片段的分离和回收玻璃奶法分离回收琼脂糖凝胶中DNA片段质粒DNA的连接和转化第一部分 琼脂糖凝胶中DNA片段的分离和回收 ——玻璃奶法分离回收琼脂糖凝胶中DNA片段实验目的：掌握利用玻璃奶法从琼脂糖凝胶中分离回收DNA片段的原理和操作技术; 了解其他几种方法的原理与操作技术。 DNA片段分离回收常用方法：电洗脱法低熔点琼脂糖凝胶法 DEAE滤膜插片法玻璃奶法电洗脱法将含DNA片断的凝胶放在一个用半透膜隔离的空间中，通过电泳的电流使得DNA离开凝胶进入液相。回收液相后纯化沉淀其中的DNA分子。低熔点琼脂糖凝胶

2018-04-25 约5.93千字 52页立即下载