课件溶剂萃取详解.ppt

基本概念;萃取相（轻相） 萃余相（重相）;操作的一般过程; 分配常数 分配系数 ;18.1.2 弱电解质的分配平衡;18.2 有机溶剂的选择;18.3 水相条件的影响;乳化处理及破乳 1)在操作前，对发酵液进行过滤或絮凝沉淀处理，可除去大部分蛋白质及固体微粒，防止乳化现象的发生。 2)乳化产生后，采取适当的破乳手段。 如果乳化现象不严重，可采用过滤或离心沉降的方法。 对于O/W型乳浊液，加入亲油性表面活性剂，可使乳浊液从O/W型转变成W/O型，但由于溶液条件不允许W/O型乳浊液的形成，即乳浊液不能存在，从而达到破坏的目的。 相反，对于W/O型乳浊液，加入亲水性表面活性剂，如SDS可达到破乳的目的。;溶剂萃取应用;3）红霉素萃取 红霉素是碱性电解质，在乙酸戊酯和pH9.8的水相之间分配系数为44.7，而水相pH降至5.5时, 分配系数降至14.4。 4）红霉素反萃取 反萃取操作同样可通过调节pH值实现。如，红霉素在pH9.4的水相中用醋酸戊酯萃取，而反萃取则用pH5.0的水溶液。;18.5 萃取方式和理论得率的计算;1 混合-澄清式萃取 ;例1：利用乙酸乙酯萃取发酵液中的放线菌素D(Actinomycin D), pH3.5时分配系数m =57。令H = 450 l/h,单级萃取剂流量为39 l/h。计算单级萃取的萃取率。 解: 单级萃取的萃取因子：E = 57*39/450 = 4.94 单级萃取率： = 4.94/（1+4.94） = 0.832;2 多级错流接触萃取 ;2 多级错流接触萃取 ;2 多级错流接触萃取;3 多级逆流接触萃取 ;3 多级逆流接触萃取 ; 例3：设例2中操作条件不变(L = 39 l/h), 计算采用多级逆流接触萃取时使收率达到99% 所需的级数。 解：E = mL/H = 4.94; 因为收率为99%, 即 1 - ?n = 0.99, 则上式得n = 2.74, 故需要三级萃取操作。 可计算采用三级逆流接解萃取的收率为99.3%, 高于例2的错流萃取, 说明多级逆流接触萃取效率优于多级错流萃取.;3 多级逆流接触萃取;液膜萃取;液膜的种类;支撑液膜 支撑液膜是将多孔高分子固体膜浸在膜溶剂中，使膜溶剂充满膜的孔隙形成液膜。 但膜相仅靠表面张力和毛细管作用吸附在孔内，容易流失。;液膜萃取机理; 反萃相化学反应促进迁移 在有机酸等弱酸性电解质的分离纯化方面，可利用强碱溶液为反萃相，与料液中的溶质发生不可逆的反应而促进溶质的迁移。