水处理生物学第三章细菌的生长和遗传变异-1讲解.ppt

第三章 细菌的生长和遗传变异;主要内容;一、生长与繁殖的概念 二、细菌生长的测定方法 三、细菌的生长特性 四、微生物膜的生长特性;3-1-1 生长与繁殖;3-1-2 细菌的生长测定方法;（一） 计数法;①涂片染色法;;计数器(血球计数板）测定法;数了80个小格中有120个细菌，样品中的细菌浓度是多少？ (120个÷80)×400 / 1×10-4 ml =600×104个/ml 适用范围：测定个体较大的细菌或原生动物 细菌个体若太小、过多，由于每一小格中细菌层层叠加，相互遮挡，难以准确计数。;②滤膜染色法;③比例计数法;DAPI:46-diamidino-2-phenylindole,dihydrochloride 4,6-二脒基-2苯基吲哚;5-DTAF : 5-(4,6-dichlorotriazinyl) aminofluorescein;有必要区分细菌的死活吗？;美蓝染色法（酵母活细胞计数）;吖啶橙（AO）染色直接计数（AODC） ;BacLight染色直接计数法(一种核酸探针 );N.A.法;CTC染色直接计数——活菌计数; 双重染色; rRNA ??糖体核酸;FISH法的步骤;10μm;2、间接计数法——一种活菌计数法;;稀释平板计数法—固体培养法;无菌水; ;第四步：计数;;2、间接计数法——一种活菌计数法;2、间接计数法——一种活菌计数法; ;(4)统计－查表－计算 ;MPN三管法测数统计表（个菌/毫升）;（二） 测生长量法;细菌不完全透光，一定范围内菌溶液的混浊度与菌数量成正比; ①制标准曲线（OD~No）;（5）细胞含氮量 细菌含氮量12.5%、酵母为7.5% 粗蛋白量＝6.25×N量;3-1-3 细菌的生长特性;Fig. 1 Bacteria growth with different phosphorus (0～3μg/L) and 10μgAOC/L;总细胞数;时间;细菌生长曲线（按细菌数目的对数绘制）;延滞期、缓慢期（lag phase） 细菌特点： 生长速率常数近于零 细胞形态变大，但基本不分裂 rRNA含量增高 合成代谢较活跃;2）指数期（exponential phase） 对数期、生长率上升阶段;指数期数学描述;3）稳定期（stationary phase）： 恒定期、静止期、生长下降期;数学表达;4）衰亡期（decline phase, death phase）;细菌生长的数学描述;Ks: 饱和常数，与;对于像活性污泥这样的混合微生物群，也有类似的生长曲线。; 处于稳定期污泥虽然生长速度有所下降，但有一定的代谢活性，絮凝沉降性能好。 故传统的活性污泥法常运行在这个范围。;食料/微生物;连续培养（continuous cultivation） 是一种连续进料又连续出料的培养方式 根据控制因素的不同分为;4. 分批补料式培养（fed batch） 以低速把高浓度的营养物质连续加入培养器中，但不出料。;;延滞期 加速增长期 恒速增长期 减速增长期 安定期 脱落期;;（1）延滞期：细胞吸附在固体表面上的过程（沉降）;（4）减速增长期： 恒速增长期与安定期的过渡期，持续时间短。;2. 生物膜的特性;湿生物膜组成（体积比）： 细胞5-15%，气泡2-18%，水70－90%;膜厚＝膜体积/载体表面积＝生物膜湿重/表面积 生物膜湿重＝（载体＋膜）－载体 生物膜生物量的测定方法：超声波脱落，按照细菌数量测定。;第一次作业