一种贴壁细胞的培养装置、2.5D蜂箱式培养体系及方法.pdf

一种新型贴壁细胞培养皿.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 210215393 U (45)授权公告日 2020.03.31 (21)申请号 20192

2023-08-22 约4.21千字 5页立即下载

细胞及血液样本采集操作指引RNA贴壁细胞1贴壁细胞培养诱导.PDF 技术服务热线：800-820-5086 / 400-880-5086 Tel ：021/ Web：上海市张江高科技园区李冰路151 号（201203 ）《细胞及血液样本采集操作指南》(RNA) 贴壁细胞 1. 贴壁细胞培养诱导结束后，去除培养液； 2. 按每 10 cm2 细胞加 2 mL TRIzol 试剂的比例加入

2018-06-02 约3.91千字 5页立即下载

贴壁细胞培养、传代及活性测定等贴壁细胞培养、传代及活性测定等.pdf 贴壁细胞系的传代改编自Freshney, R.I., 1994。动物细胞培养：基本技术手册。第3版，Wiley-Liss ，纽约，美国。概述讨论从培养容器中去除培养基，PBS 2 血清中含有胰蛋白酶的抑制剂。 5.加入含有血清的培养基（3–10mL/75cm 漂洗一下，将胰蛋白酶加入

2017-12-24 约1.05万字 8页立即下载

一种用于贴壁细胞的自动化显微注射系统及注射方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113337371 A (43)申请公布日 2021.09.03 (21)申请号 202110663870.7 (22)申请日 2021.06.16 (71)申请人无锡瑞视晶科技有限公司

2023-06-18 约1.01万字 11页立即下载

羊水细胞等贴壁细胞培养及其染色体制作.ppt ********************************************（一）消化法（1）经低倍镜下鉴定为绒毛枝后，在玻璃平皿用眼科手术剪将绒毛组织剪碎,放入装有30-50倍组织量的0.25%EDTA-trypin的三角烧瓶中，37℃下,20-30min即可(2)将三角烧瓶中的组织溶液装入离心管，离心,1000rpm,10min第55页，共64页，星期日，2025年，2月5日(3)去上清，加入20mlPBS,打匀(4)离心,1000rpm,10min(5)去上清，加入20mlPBS,打匀(6)细胞计数：106/25cm2接种第56页，共64页，星期日，2025年，2月5日(二)

2025-03-28 约9.84千字 64页立即下载

羊水细胞等贴壁细胞培养及其染色体制作.ppt 细胞培养无菌操作基本技术工作环境的处理使用层流超净工作台是最经济有效的手段。超净工作台正常工作时，向下的气流可阻挡外界空气污染物进入超净台。实验前，无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌，用70%酒精擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风机运转10分钟后，才可开始实验操作。每次操作只处理一株细胞，以免造成细胞交叉污染。实验结束后，将实验物品带出工作台。如需要继续进行下一个实验，则用70%酒精擦拭无菌操作台面，再让无菌操作台风机运转10分钟后，才可进行下一个实验操作。无菌操作工作区域应保持清洁与宽敞，必要物品，如试管架、移液器或吸管头等可以暂时放置，其它实验用品用完后应及时移出，以利气体

2025-03-16 约5.86千字 10页立即下载

3.贴壁细胞和悬浮细胞传代方法上有什么不同.ppt 实验三、细胞的传代与冻存什么时候传代？细胞消化的最佳程度三、实验材料及设备 1. 细胞人宫颈癌HeLa 细胞人胃癌BGC-823细胞 2. 试剂胰酶、DMEM培养基、血清、DMSO、抗生素 3. 仪器超净工作台、CO2培养箱、倒置相差显微镜 4.其它用品：培养瓶，试管，移液管，巴斯德吸管，废液缸，75％酒精棉球，酒精灯 5.点燃酒精灯；取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管；安上橡皮头；过酒精灯火

2018-11-14 约1.92千字 19页立即下载

胰酶消化贴壁细胞.ppt 细胞复苏程序取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化直接用完全生长培养基铺板细胞。1ml冻存细胞使用10~20ml完全生长培养基.24小时细胞贴壁后换液.第32页,共34页,2024年2月25日，星期天注意:1)冻存可用10%-90%的血清，一般高浓度血清有助于维护细胞活力.2)细胞在-15度左右胞内形成结晶对细胞损伤最大，缓慢降温有助于减少损伤，故放入-20度冰箱中冻存可实现缓慢降温较为方便，保存时间过久会影响细胞活力第33页,共34页,2024年2月25日，星期天感谢大家观看第34页,共34页,2024年2月25日，星期天关于胰酶消化贴壁细胞贴壁细胞:在体外培养条件下，必须贴附于支持物表面才能生

2024-04-02 约3.56千字 34页立即下载

胰酶消化贴壁细胞.ppt 关于胰酶消化贴壁细胞第1页，课件共34页，创作于2023年2月贴壁细胞:在体外培养条件下，必须贴附于支持物表面才能生长的细胞。如CHO细胞。消化：使经过分散的组织或贴壁的培养物相互或与介质解离，形成单细胞或小的细胞团的操作。第2页，课件共34页，创作于2023年2月贴壁细胞的消化 贴壁细胞在培养瓶中长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，扩增、传代。贴壁较紧的细胞如Hela，HepG2，CHO等，则需要以细胞消化液消化后，才能脱落和分散，扩瓶。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等第3页，课件共34页，创作于2023年2月主要消化方

2024-03-08 约2.34千字 34页立即下载

贴壁细胞系的传代细.PDF 贴壁细胞系的传代改编自Freshney, R.I., 1994。动物细胞培养：基本技术手册。第3版，Wiley-Liss ，纽约，美国。概述讨论从培养容器中去除培养基，PBS 2 血清中含有胰蛋白酶的抑制剂。 5.加入含有血清的培养基（3–10mL/75cm 漂

2018-02-19 约1.05万字 8页立即下载

胰酶消化贴壁细胞课件.ppt

2017-11-02 约字 34页立即下载

面向均匀应变场的贴壁细胞硅胶室的结构优化.pdf 摘要机械信号影响着细胞的形态、机能、增殖及生长。由于细胞体积微小，需要借助体外力学加载装置研究其在力学环境下的行为。目前，常用的方法是将细胞种植在硅胶室基底膜上，以基底膜作为介质将机械信号传递至细胞单层上，并对其施加机械负载。然而，此方法易使膜上产生较大区域的非均匀应变场，影响实验准确性。硅胶室作为向细胞传递机械刺激的关键模块，引起了研究者的广泛关注。现有硅胶室仅考虑优化基底膜结构，以提升膜上应变均匀性，但仍不能满足实验需求。因此，本文设计并优化了三种不同结构的硅胶室，显著提高了应变的均匀性和准确性，具有较好的应用前景。本文研究内容如下： 1、对硅胶室基底膜进行力学分析，将矩形

2025-05-03 约10.57万字 85页立即下载

2025-2030中国贴壁细胞培养基行业市场发展趋势与前景展望战略研究报告.docx 2025-2030中国贴壁细胞培养基行业市场发展趋势与前景展望战略研究报告目录 TOC\o1-3\h\z\u一、中国贴壁细胞培养基行业现状分析 3 1、行业定义及发展历程 3 贴壁细胞培养基的定义与重要性 3 中国贴壁细胞培养基行业的发展历程 5 2、行业市场规模与增长趋势 7 当前市场规模及增长率 7 年市场规模预测 8 2025-2030中国贴壁细胞培养基行业预估数据 10 二、中国贴壁细胞培养基行业竞争格局与市场结构 10 1、市场竞争格局 10 主要企业市场份额及排名 10 进口品牌与国产品牌竞争态势

2025-04-18 约3.35万字 42页立即下载

一种蜂箱监测装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 213095554 U (45)授权公告日 2021.05.04 (21)申请号 202021542830.4 G01D 21/02 (2006.01) (22)申请日 2

2023-02-26 约9.22千字 9页立即下载

一种具有蜂箱内环境调节装置的蜂箱.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 212464551 U (45)授权公告日 2021.02.05 (21)申请号 202020613043.8 (22)申请日 2020.04.22 (73)专利权人葫芦岛市军民融合和新材料产业

2023-02-08 约7.42千字 7页立即下载