全自动均相化学发光即时检测分析仪.pdf

反应盘机构、全自动均相化学发光即时检测分析仪.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114544601 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210109434.X (22)申请日 2022.01.28 (71)申请人成都爱兴生物科技有限公司地址 6

2023-05-09 约7.98千字 8页立即下载

Tip头批量加载装置、全自动化学发光即时检测分析仪.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114544600 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210109262.6 (22)申请日 2022.01.28 (71)申请人成都爱兴生物科技有限公司地址 6

2023-05-06 约1.02万字 10页立即下载

全自动均相化学发光即时检测分析仪及其控制方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114544602 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210109457.0 (22)申请日 2022.01.28 (71)申请人成都爱兴生物科技有限公司地址 6

2023-05-07 约1.76万字 19页立即下载

均相化学发光免疫检测模块、全自动检测分析仪.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114544928 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210109264.5 (22)申请日 2022.01.28 (71)申请人成都爱兴生物科技有限公司地址 6

2023-05-06 约7.67千字 8页立即下载

全自动化学发光免疫分析仪运行原理.ppt 美国雅培i2000化学发光免疫分析仪吉林市中心医院滕彦玲化学发光基本原理反应体系中的某种物质的分子(反应物、产物、中间体或荧光物质)吸收了反应所释放的能量而由基态跃迁至激发态，然后再从激发态返回基态，同时将能量以光辐射的形式释放出来，产生化学发光.将化学发光反应应用于分析化学，根据某一时刻的发光强度或反应的发光总量来确定体系的相应组分含量的分析方法叫化学发光分析法.化学发光的反应必须具备两个条件是该反应能释放出一定的能量，且释放出的能量可以被某种反应产物或中间体所吸收，使之处于激发态；添加标题是这种激发态产物应具有一定的化学发光量子产率，或者可以将其能量有效地转移给某种荧光物质，产生光辐射.添

2025-01-07 约4.92千字 10页立即下载

全自动化学发光分析仪技术参数.doc 全自动化学发光分析仪技术参数: 1、检测原理：化学发光技术或电化学发光技术； 2、检测速度≥80测试/小时； 3、样品位≥30个； 4、试剂位≥16个； 5、仪器配置样品条码识别装置； 6、样品可使用多种样品杯和原始试管； 7、仪器可自动读取试剂信息及实验参数； *8、所有试剂均采用2点批定标方式； 9、带试剂盒自动开关盖装置； *10、试剂货架有效期＞16个月，开封后2-8℃可保存2个月以上； 11、HCG检测上限不稀释也可达到10000mIU/ml； *12、检测项目包括甲状腺功能、激素、肿瘤标志物、心肌标志物、传染病指示等多个项目，必须包括β-HCG、胰岛素、C-肽、NSE、CYFR

2017-04-08 约1.14千字 2页立即下载

FUJIREBIO全自动化学发光分析仪.doc 中南大学湘雅三医院资产装备年度采购计划(预算内)及审批表编号：申请科室检验科是否为进口设备是货物名称FUJIREBIO全自动化学发光分析仪数量1台型号规格LUMIPLUSE G1200品牌产地日本经费来源医院经费预计金额68万元拟购设备的用途、主要技术参数及购置该设备的意义和紧迫性异常凝血酶原(PIVKA)及甲胎蛋白（AFP）合并检测。长×宽×高：1.2×0.8×1.5（m），温度15-30℃，相对湿度应 40%-80%，系统放热量约6100KJ/h，电压：100-240VAC，50/60Hz，功耗1.7Kva。提高肝病的早期

2017-04-16 约1.86千字 6页立即下载

安图A2000全自动化学发光分析仪检测IGFBP3的性能验证及与IGF-1相关性.docx PAGE 1- 安图A2000全自动化学发光分析仪检测IGFBP3的性能验证及与IGF-1相关性一、1.安图A2000全自动化学发光分析仪概述 (1)安图A2000全自动化学发光分析仪是一款高性能的分子诊断设备，广泛应用于临床检验、科研和制药等领域。该分析仪采用了先进的化学发光技术，具有灵敏度高、检测速度快、操作简便等特点。其检测原理基于化学发光物质在特定条件下产生光的特性，通过对光信号的检测，实现对目标生物标志物的定量分析。根据官方数据，安图A2000的检测灵敏度可达到pg/mL级别，能够满足各种复杂样品的检测需求。 (2)安图A2000全自动化学发光分析仪配备了大容量样本进样系统，能够一

2025-01-22 约3.03千字 5页立即下载

全自动化学发光免疫分析仪HISCL-5000定量检测表面抗原的应用评价.DOC 高敏发光技术定量检测乙型肝炎病毒表面抗原的应用评估饶郴丽作者单位：610041 四川成都，四川大学华西医院实验医学科通信作者：陶传敏，电子邮箱：作者单位：610041 四川成都，四川大学华西医院实验医学科通信作者：陶传敏，电子邮箱：taochuanmin@ 【摘要】目的评价高敏发光底物CDP-Star ?结合脱磁清洗技术及滤镜转换技术的新一代免疫分析仪（HISCL）定量检测乙型肝炎病毒表面抗原的性能特点。方法实验性能验证。验证该检测技术定量检测HBsAg的基本性能，包括重复性、功能灵敏度、线性、准确性，以及HBsAg血清转换检测的敏感性；从2014年10月~2014

2018-10-22 约1.53万字 11页立即下载

2025年全自动化学发光免疫分析仪市场分析报告.docx 研究报告 PAGE 1- 2025年全自动化学发光免疫分析仪市场分析报告一、市场概述 1.市场发展背景 (1)随着全球医疗健康产业的快速发展，人们对精准医疗的需求日益增长，全自动化学发光免疫分析仪作为精准医疗领域的重要设备，其市场地位逐渐凸显。近年来，随着生物技术的不断突破，全自动化学发光免疫分析仪在检测速度、准确性和便捷性方面取得了显著进步，为临床诊断提供了强有力的支持。 (2)同时，我国政府对医疗健康产业的重视程度不断提高，一系列政策的出台为全自动化学发光免疫分析仪市场的发展提供了良好的政策环境。此外，人口老龄化趋势的加剧、慢性病发病率的上升以及公共卫生事件的频发，都使得对快速、准确、高

2025-04-08 约1.23万字 24页立即下载

医学分析-全自动化学发光免疫分析仪运行原理.pptx 医学分析-全自动化学发光免疫分析仪运行原理汇报人：XXX2025-X-X 目录1.全自动化学发光免疫分析仪概述 2.分析仪的基本结构 3.检测原理与技术 4.样品处理与检测流程 5.分析仪的性能指标 6.分析仪的维护与保养 7.分析仪的未来发展趋势 01全自动化学发光免疫分析仪概述 分析仪的定义与分类定义概述全自动化学发光免疫分析仪是一种基于化学发光原理，结合自动化技术进行医学检测的仪器。它主要用于定量检测血清、血浆中的特定蛋白质、激素、肿瘤标志物等生物标志物。分类方法根据检测原理，分析仪可分为化学发光免疫分析仪和酶联免疫吸附分析仪两大类。其中，化学发光免疫分析仪的检测灵敏度更高，可达pg级别

2025-04-13 约5.41千字 31页立即下载

2025-04-16 约4.23千字 31页立即下载

TUNP-全自动化学发光免疫分析仪通用技术要求.pdf ICS11.040.99 UNSPSC41.11.30 CCSN53 团体标准 T/UNPXXXX—XXXX 全自动化学发光免疫分析仪通用技术要求 Generaltechnicalrequirementsforfullyautomatedchemiluminescenceimmunoassay analyzer （征求意见稿） XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中国联合国采购促进会发布 T/UNPXXXX—XXXX 目次前言III 引言IV 1范围1 2规范性引用文件1 3术语和定义1 4总体要求1 组成1 工作条件1 5技术要求2 外观2 加样准确度与重复性2 反应区温

2025-03-16 约1.72万字 21页立即下载

全自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则（2025年修订版）.docx PAGE92— PAGE20— 附件5 全自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则（2025年修订版）本指导原则旨在指导注册申请人对全自动化学发光免疫分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对全自动化学发光免疫分析仪的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。

2025-03-29 约1.14万字 21页立即下载

CL_2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程_SOP.doc . CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程一、CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程（开关机和使用程序）开机前检查注意：每天开始测试前，请将试剂盘盖上的防冷凝水塞子取下；否则，可能导致机械复位失败，试剂针被撞弯。 a. 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 b. 检查样本调度模块 XE 分析部、操作部 XE 操作部和输出部 XE 输出部间的通讯线和电源线，确认已连接牢固且没有松动现象。 c. 检查打印机内是否有足够的打印纸。若不够，请添加打印纸。 d. 检查废液 XE 高浓度废液桶，查看桶内废液是否排空。若未排空，请排空废液桶。 e. 检查

2018-11-10 约1.08万字 15页立即下载