Bi掺杂的多孔碳氮化合物及其制备方法.pdf

一种硼氮化合物及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116082372 A (43)申请公布日 2023.05.09 (21)申请号 202111273572.3 (22)申请日 2021.10.29 (71)申请人季华恒烨（佛山）电子材料有限公司

2023-05-10 约4.76万字 93页立即下载

胺及其它含氮化合物.ppt * 酰胺在通常情况下水解较慢。在酸或碱的存在下加热，可加速反应。酰胺在酸性溶液中水解，生成羧酸和无机酸铵盐；在碱性溶液中则生成羧酸盐并放出氨。反应活性次于酯。 * 酰胺用催化氢化或氢化铝锂还原成伯胺。 * 酰胺在强脱水剂五氧化二磷、五氯化磷、亚硫酰氯或乙酸酐存在下加热，分子内脱水生成腈。 * * * * * * * * * * 。 * * * * * * * * 芳香族叔胺与亚硝酸作用，由于R2N-是强的活化基团，亚硝化发生在芳环上，一般生成对亚硝基化合物；若对位上已有取代基，则亚硝基取代在邻位。 * 不同的胺与亚硝酸反应现象不同，可用于鉴别脂肪及芳香伯、仲、叔胺。例如

2017-06-07 约8.61千字 105页立即下载

胺及其它的含氮化合物.ppt * 酰胺在通常情况下水解较慢。在酸或碱的存在下加热，可加速反应。酰胺在酸性溶液中水解，生成羧酸和无机酸铵盐；在碱性溶液中则生成羧酸盐并放出氨。反应活性次于酯。 * 酰胺用催化氢化或氢化铝锂还原成伯胺。 * 酰胺在强脱水剂五氧化二磷、五氯化磷、亚硫酰氯或乙酸酐存在下加热，分子内脱水生成腈。 * * * * * * * * * * 。 * * * * * * * * 芳香族叔胺与亚硝酸作用，由于R2N-是强的活化基团，亚硝化发生在芳环上，一般生成对亚硝基化合物；若对位上已有取代基，则亚硝基取代在邻位。 * 不同的胺与亚硝酸反应现象不同，可用于鉴别脂肪及芳香伯、仲、叔胺。例如

2017-06-09 约字 105页立即下载

一种偶氮化合物及其合成方法和应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112812034 B (45)授权公告日 2021.09.24 (21)申请号 202110119535.0 审查员高原 (22)申请日 2021.01.28

2023-06-03 约1.09万字 16页立即下载

第章胺及其他含氮化合物(AmineNitrogencompounds).ppt * 第十二章胺和生物碱第三节生物碱（二、几种常见生物碱） (1) 弱酸性和弱碱性上页下页首页 (三) 酰胺的性质 p-π共轭，氮上电子云密度降低，N-H极性增强. 结论1：酰胺的碱性比氨或胺弱得多. 酰胺只能与强酸成盐，遇水分解！结论2：酰胺具有微弱的酸性,二酰基取代的酰胺表现为明显的酸性！ * 第十二章胺和生物碱第三节生物碱（二、几种常见生物碱）上页下页首页二酰基取代的酰亚胺对应的盐很稳定. * (2) 水解第十二章胺和生物碱第三节生物碱（二、几种常见生物碱）上页下页首页酰胺水解较慢, 需酸或碱催化并加热

2016-09-09 约字 65页立即下载

一种硼氮化合物及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116082375 A (43)申请公布日 2023.05.09 (21)申请号 202111274999.5 (22)申请日 2021.10.29 (71)申请人季华恒烨（佛山）

2023-05-08 约4.75万字 111页立即下载

重氮化合物的合成方法.docx 背景介绍重氮化合物是指分子内含有重氮基团的一类有机化合物，最简单的重氮化合物为重氮甲烷，其为黄色气体，有强刺激性气味。受热、遇火、摩擦、撞击会导致爆炸。通常保存在乙醚溶液中，其乙醚溶液为亮黄色。重氮化合物具有较高的化学反应活性，是十分重要的有机合成中间体。其可以发生插入反应、形成叶立德、环丙烷化和氮杂环丙烷化、重排成烯酮、发生Büchner反应以及偶联反应等。已经有文献对重氮化合物的合成及其反应进行过详细综述。但发表时间都较早，本文简要总结了以前综述中介绍过的合成方法，重点综述了近十余年来发展的新合成方法。文章亮点 1.?介绍了重氮转移法、其他官能团的重氮化法和重氮化合物的修饰法； 2.?

2025-05-07 约2.38千字 8页立即下载

一种硝基叠氮化合物制备工艺中的离心萃取分离方法及分离装置.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112791443 B (45)授权公告日 2022.07.15 (21)申请号 202110016923.6 C07C 247/04 (2006.01) (22)申请日 2021.0

2023-06-06 约1.83万字 18页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物 (4).ppt *****************重氮盐与?-萘胺偶合时,反应在1位上进行,如1位被占据,则不发生反应.重氮盐与a-萘酚或a-萘胺偶合,反应在4位上进行,若4位上已被占据,则在2位上进行.第31页，共47页，星期日，2025年，2月5日*反应介质的pH值对同时具有氨基或酚羟基的化合物进行偶合时位置的选择十分重要:第32页，共47页，星期日，2025年，2月5日*§16.3偶氮化合物和偶氮染料第33页，共47页，星期日，2025年，2月5日*偶氮化合物用适当的还原剂(SnCl2+HCl或Na2S2O4)还原成氢化偶氮化合物,继续还原则氮氮键断裂生成芳胺.第34页，共47页，星期日，2025年，2

2025-03-29 约4.47千字 47页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物 (3).ppt 关于重氮化合物和偶氮化合物(3)第1页，共38页，星期日，2025年，2月5日结构特点：均含有—N2—官能团，如果它的两端都和碳原子直接相连——称为偶氮化合物；偶氮苯偶氮二异丁腈如果一端与非碳原子直接相连——称为重氮化合物：第2页，共38页，星期日，2025年，2月5日氯化重氮苯重氮苯硫酸氢盐(重氮苯盐酸盐)一、重氮化反应(芳香族重氮盐的制备)第3页，共38页，星期日，2025年，2月5日1.重氮化反应必须在低温下进行（温度高重氮盐易分解）。2.亚硝酸不能过量（过量的亚硝酸易使重氮盐的分解）。3.重氮化反应必须保持强酸性条件（弱酸条件下易发生副反应）。4.重氮盐通常不从溶液中分离出来。氯化重氮

2025-03-10 约2.53千字 38页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物.docx 第十六章重氮化合物和偶氮化合物 1、重氮化合物和偶氮化合物的构造和命名 2、重氮化反响 3、重氮盐的性质及其在合成上的应用放出氮的反响：重氮基被羟基、氢、卤素、氰基等取代保存氮的反响：偶氮化合物和偶氮染料 4、重氮甲烷和碳烯根本要求：把握重氮、偶氮化合物的构造特点和命名。把握重氮盐的制备及其条件。娴熟把握重氮盐的性质及其在有机合成中的应用。把握重氮甲烷、碳烯的构造特点、重要的化学性质及在有机合成中的应用。了解偶氮染料的一般学问。重氮和偶氮化合物分子中都含有-N=N-官能团，官能团两端都与烃基相连的称为偶氮化合物，只有一端与烃基相连，而另一端与其他基团相连的称为重氮化合物。

2024-07-15 约2.65千字 5页立即下载

2025-03-16 约小于1千字 12页立即下载

第16章重氮化合物与偶氮化合物.ppt * * 一、重氮化合物的命名第16章重氮化合物和偶氮化合物 重氮和偶氮化合物分子中都含有氮氮重键（—N2—）官能团。其中—N2—基团的一端与烃基相连，另一端与非碳原子相连的化合物，叫做重氮化合物。例如：氯化重氮苯苯重氮氨基苯氢氧化重氮苯 (重氮苯盐酸盐) —N2—基团以的形式两端都与碳原子相连的化合物叫做偶氮化合物。例如：甲基偶氮苯对二甲氨基偶氮苯二、重氮化反应芳伯胺与亚硝酸在低温、强酸溶液中作用生成重氮盐的反应叫做重

2018-06-11 约小于1千字 11页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物.ppt N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺对甲苯磺酰氯①重氮甲烷的制备:很难用甲胺和亚硝酸直接作用，最常用而又非常方便的是N－亚硝基－N－甲基－对甲苯磺酰胺在碱作用下分解N-甲基酰胺N-甲基-N-亚硝基酰胺方法1：方法2：②重氮甲烷的性质与羧酸作用生成羧酸甲酯，并放出氮气.甲基化剂：重氮甲烷是最理想的甲基化剂，它能溶于有机溶剂，反应速度快，不需要催化剂，分解成N2,无分离问题，产率很高。与弱酸性化合物（酚、烯醇）反应——生成醚.重氮甲烷与酰氯作用生成重氮甲基酮：*********第十六章重氮化合物和偶氮化合物本章主要内容:重氮、偶氮化合物的结构特点和命名.芳香族重氮盐的结构与制备方法.芳香族重氮盐的化学

2025-03-22 约3.49千字 38页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物 (2).ppt *A.重氮盐为什么可以与酚或胺偶合?－OH、－NH2(NHR、NR2)都是很强的第一类定位基，它们的存在使苯环上的电子云密度↑而有利于亲电试剂的进攻。第29页，共48页，星期日，2025年，2月5日*在偶合反应中，极限结构(Ⅱ)作为亲电试剂，进攻芳环而发生亲电取代反应：由于重氮正离子中氮原子上的正电荷可以离域到苯环上，因此它是一个很弱的亲电试剂，只能与高度活化的苯环才能发生偶合反应。而重氮组分中的重氮正离子是下面极限结构的共振杂化体：第30页，共48页，星期日，2025年，2月5日*可以预料：对重氮盐而言，当芳环上连有－I、－C基团时，将使其亲电能力↑，加速反应的进行；反之，将不利于反应的进行

2025-02-26 约3.82千字 48页立即下载