3-(α-氟乙烯基/羰基)吲哚类化合物的合成方法及抗癌活性.pdf

一种3-溴吲哚类化合物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874126 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210505444.5 (22)申请日 2022.05.10 (71)申请人华南理工大学地址 510640

2023-05-15 约2.3万字 24页立即下载

有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及活性研究.docx 有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及活性研究一、引言近年来，有机膦介导的化学反应在有机合成领域中受到了广泛的关注。其中，2-取代吲哚啉类化合物作为一类重要的有机化合物，在医药、农药和材料科学等领域具有广泛的应用。因此，设计和合成具有特定性质和活性的2-取代吲哚啉类化合物，成为了当前研究的热点。本文旨在探讨有机膦介导的2-取代吲哚啉类化合物的设计、合成及其活性研究。二、化合物设计 2.1设计思路在设计过程中，我们主要考虑了以下几个方面：首先，选择合适的有机膦试剂作为反应介质，以实现高效、选择性的合成；其次，根据目标化合物的性质和用途，确定合适的取代基团；最后，通过计算机辅助设

2025-04-09 约3.82千字 8页立即下载

紫草萘醌类化合物的合成及其抗癌活性的研究.ppt 紫草萘醌类化合物的合成及其抗癌活性的研究报告人：杜翠娟指导老师：黄志纾副教授专业：有机化学紫草为紫草科多年生草本植物，有软紫草和硬紫草之分。紫草萘醌是由母体萘茜与侧链相连而成的化合物。有两种结构：R-型（shikonin）；和S-型（alkannin）一、选题的意义紫草萘醌类化合物的生物活性愈伤和抗炎活性抗癌活性12345抗凝血活性由于具有多种生物活性，该类化合物有很大的应用前景抗微生物活性01自1961年以来，人们对紫草萘醌类物质生物合成做了深入研究。通过示踪实验和紫草的细胞培养研究取得了大量有关紫草萘醌生物合成方面的信息。基本弄清了紫草素及其衍生物的生物合成过程0203二、国内外研究现状本

2025-03-13 约小于1千字 10页立即下载

3-（吲哚-2-基）琥珀酰亚胺和苯并噁嗪[螺]琥珀酰亚胺类化合物的合成新方法研究.pdf 摘要含氮杂环不仅在自然界中普遍存在，而且往往具有良好的生物活性及物理、化学性能，被广泛应用于医药领域。因此，如何高效、高原子经济性地合成含氮杂环类化合物 是药物合成化学的重要研究课题。另一方面，惰性C−H键直接官能团化已逐渐发展成为构筑复杂有机分子的有力工具。基于以上背景，本论文拟利用惰性C−H键直接官能团化这一原子经济性和步骤经济性的合成策略，建立用其它方法难以制备的含氮杂环类化合物的合成新方法。论文主要包括以下两部分内容：第一部分，以N-邻氨基苯基吲哚和马来酰亚胺为原料，通过二价钌催化和氨基导向的C–H键活化，区域选择性地将琥珀酰亚胺骨架引入到吲哚的C2位，从而成功合成了

2025-01-22 约28.22万字 104页立即下载

金属铑催化的C-H功能化反应合成吲哚类化合物的方法学研究.docx 金属铑催化的C-H功能化反应合成吲哚类化合物的方法学研究一、引言在有机合成领域，C-H功能化反应因其高效、选择性和原子经济性而备受关注。其中，金属铑催化的C-H功能化反应因其独特的反应机制和广泛的适用性，已成为有机合成领域的重要研究方向。吲哚类化合物作为一类重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。因此，研究金属铑催化的C-H功能化反应在吲哚类化合物的合成中的应用，具有重要的理论意义和实际应用价值。二、金属铑催化的C-H功能化反应概述金属铑催化的C-H功能化反应是一种通过金属铑催化剂激活底物C-H键，进而与其它分子发生反应，生成新的C-C键或C-X键（X为其它元素）的反应。该反应具有高效、

2025-02-10 约4.45千字 9页立即下载

金催化合成3-羰基氧杂环丁烷类化合物新方法研究的开题报告.docx 金催化合成3-羰基氧杂环丁烷类化合物新方法研究的开题报告一、题目金催化合成3-羰基氧杂环丁烷类化合物新方法研究二、研究背景和意义氧杂环丁烷类化合物具有广泛的生物活性和重要的药物作用。合成3-羰基氧杂环丁烷类化合物的方法繁多，但现有的合成方法受到反应条件限制和产率低等问题的制约。金催化反应是近年来有广泛研究和应用的催化反应，金催化反应具有高效性、环境友好性和广泛适用性等优点。因此，金催化合成3-羰基氧杂环丁烷类化合物的新方法研究具有重要的现实意义。三、研究目的和内容研究目的是开发金催化合成3-羰基氧杂环丁烷类化合物的新方法，并探讨反应机理。具体研究内容包括： 1. 国内外现有合成3

2023-11-29 约小于1千字 2页立即下载

一种萘并[2,1-d]噁唑类化合物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874153 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210548433.5 (22)申请日 2022.05.25 (71)申请人湖南第一师范学院地址 41020

2023-05-17 约3.95万字 31页立即下载

一种N-稠环吲哚类化合物及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116462683 A (43)申请公布日 2023.07.21 (21)申请号 202310344795.7 (22)申请日 2023.04.03 (71)申请人常州大学地址 213164

2023-07-17 约1.1万字 9页立即下载

一种吲哚并喹啉类化合物的制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113336749 B (45)授权公告日 2022.04.29 (21)申请号 202110572773.7 审查员戴玲 (22)申请日 2021.05.25

2023-06-20 约4.97千字 4页立即下载

一种吲哚类化合物及其制备方法和用途.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113402515 B (45)授权公告日 2022.05.27 (21)申请号 202110516999.5 (56)对比文件

2023-06-17 约2.27万字 19页立即下载

一种多环稠合吲哚异喹啉类化合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539254 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210258603.6 (22)申请日 2022.03.16 (71)申请人内蒙古大学地址 010020

2023-05-06 约1.06万字 7页立即下载

新型吲哚席夫碱类化合物的合成及其抗菌活性研究-西南民族大学学报.PDF ２０１６年３月西南民族大学学报(自然科学版) Ｍａｒ２０１６第４２卷第２期ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｏｕｔｈｗｅｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏｒＮａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓ(ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ) Ｖｏｌ４２Ｎｏ２　　　　　西南民族大学学报(自然科学版)

2017-08-29 约字 6页立即下载

2-芳基-1,3-噁唑类化合物的设计、合成及生物活性测定.docx 2-芳基-1,3-噁唑类化合物的设计、合成及生物活性测定摘要：本文报告了关于2-芳基-1,3-噁唑类化合物的设计理念、合成过程及对其生物活性的初步测定。我们设计合成了一系列新型的噁唑类化合物，并通过生物活性测试评估了其潜在的药理作用。该研究为未来药物设计和开发提供了新的思路和方向。一、引言近年来，杂环化合物因其独特的结构和广泛的生物活性而成为药物化学研究的热点。其中，噁唑类化合物以其多样的生物活性和潜在的药理作用，受到了科研人员的广泛关注。特别是2-芳基-1,3-噁唑类化合物，因其结构特点，可能具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性。因此，本论文旨在设计、合成一系列2-芳基-1,3-噁唑

2025-02-11 约4.36千字 8页立即下载

《异恶唑啉类化合物的设计合成与生物活性研究》.pptx 《异恶唑啉类化合物的设计合成与生物活性研究》;目录;01;异恶唑啉类化合物的结构特点;异恶唑啉类化合物的来源与合成方法;异恶唑啉类化合物的理化性质;02;经典合成方法;绿色合成方法;新型合成方法;03;抗肿瘤活性;抗炎活性;抗菌活性;04;构效关系概述;活性基团分析;立体化学影响;05;药物设计原则;实例分析;挑战与展望;06;国内外研究现状;研究热点与趋势;未来研究方向;07;研究总结;存在问题;未来展望;THANKS

2025-03-26 约小于1千字 31页立即下载

喹唑啉类化合物的合成及活性研究进展.pdf ·3 14 · 20 10 4 http :/ / www . hxtb . org 化学通报年第期喹唑啉类化合物的合成及活性研究进展贺能琴严胜骄林军* (云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重

2017-06-16 约4万字 12页立即下载