一种微通道反应器实现相转移催化β-二羰基化合物烷基化反应的方法.pdf

羰基化合物的α烷基化和催化烷基化反应.ppt 手性化合物如羧酸、酯、内酯和醇都可通过恶唑啉化学制备，手性中心和其它官能团的位置可由制备的方式加以控制。恶唑啉方法学在有机合成中提供了一种有用的工具。例，合成欧洲松锯蜂性信息素：二取代羧酸的制备： 2.4.7 酰基磺内酰胺体系 Oppolzer发展的酰基磺内酰胺50。合成α，α-二取代羧酸衍生物：制备对映选择性纯的氨基酸：50用N-[二（甲硫基）次甲基]甘氨酸甲酯酰化。磺内酰胺50是优良的手性辅剂。例，氯化亚铜(I)催化的氯化烷基镁对α,β—二取代E—烯磺内酰胺57的1,4—加成的不对称诱导。 2.5 季碳手性中心的形成许多生物活性的天然产物含有季碳原子。Me

2017-06-17 约3.1千字 71页立即下载

光催化含氮化合物全氟烷基化反应的机理与应用研究.docx 光催化含氮化合物全氟烷基化反应的机理与应用研究一、引言 1.1研究背景与意义在有机合成领域，光催化含氮化合物的全氟烷基化反应具有极为重要的地位。随着科技的飞速发展，有机合成化学不断追求更加高效、绿色和选择性的反应方法，光催化反应作为一种新兴的合成策略，正逐渐成为研究的热点。光催化反应利用光能激发催化剂，产生具有高活性的中间体，从而驱动一系列传统方法难以实现的化学反应。这种反应方式不仅条件温和，还能减少对环境的影响，符合可持续发展的理念。含氮化合物广泛存在于自然界和人工合成的物质中，具有丰富的化学性质和多样的生物活性。在众多含氮化合物中，诸如吡啶、嘧啶、吡唑等杂环化合物，以及各种胺类、酰

2025-04-08 约2.87万字 22页立即下载

一种用于乙醇和苯烷基化反应ZSM5/ZSM11共结晶沸石催化剂的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114797961 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202110065830.2 (22)申请日 2021.01.19 (71)申请人中国科学院大

2023-05-13 约1.31万字 10页立即下载

烷基化催化剂及其制备方法、烷基化反应的方法和催化剂的再生方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114558609 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202011358930.6 B01J 37/00 (2006.01)

2023-05-08 约2.11万字 16页立即下载

一种离子液体催化制备烷基化油的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112980499 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 2

2023-06-09 约7.48千字 6页立即下载

基于重氮化合物的杂环选择性烷基化反应和环化反应研究.docx 基于重氮化合物的杂环选择性烷基化反应和环化反应研究一、引言在有机合成领域，重氮化合物因其独特的化学性质和反应活性，一直是研究的热点。重氮化合物参与的杂环选择性烷基化反应和环化反应，因其能够高效构建复杂有机分子结构，具有重要的理论和应用价值。本文旨在探讨基于重氮化合物的杂环选择性烷基化反应和环化反应的机理、影响因素及潜在应用。二、重氮化合物的性质与反应机理重氮化合物具有高度活泼的化学性质，可以与多种亲核试剂发生反应。其反应机理主要包括两个步骤：首先，重氮化合物在适当条件下发生重氮基团的解离，生成活性中间体；然后，该中间体与亲核试剂发生加成反应，形成新的化学键。三、杂环选择性烷基化反应研

2025-04-10 约4.34千字 9页立即下载

第7章烷基化反应.ppt * T130℃烯烃的反应 T130℃，同时加入阻聚剂发生反应幻灯片 51 * （3）反应中有HX产生，易与芳胺成盐常用缚酸剂如：NaOH、Na2CO3、MgO、Ca(OH)2等（4）R－X的沸点较低，反应宜在高压釜中进行如：氯甲烷的沸点：-23.7℃，氯乙烷的沸点 13℃ * 主要产品：N-乙基-N-苄基苯胺用途:用作酸性橙50；酸性红119；酸性蓝5、7；酸性绿5、15、65；阳离子兰65等染料的中间体。 * 三、用酯作烷化剂的N-烷基化硫酸二烷基酯芳磺酸酯磷酸单酯都是很强的烷基化试剂，反应可在常压下进行，但是价格高，限制其应用。 * 用硫酸酯的N-烷化（1）

2017-05-03 约7.34千字 95页立即下载

非均相催化下硝基芳烃的转移氢化和N-烷基化反应研究.pdf 摘要摘要硝基芳烃是制备芳香族化合物的重要合成骨架，广泛存在于各类工业废水和大气污染物中，工业上需要采取各种工艺手段对污染物进行脱氮脱硝处理来降低其对环境产生的危害性。采用绿色化学合成的方式将硝基芳烃转化为胺类等有价值的化学品是控制环境污染的另一有效手段，且能从生产源头降低有毒有害废弃物的排放，有利于实现“双碳”目标。因此，寻找一类新颖高效的催化体系实现硝基芳烃的绿色化学转化是十分必要的。本论文设计并发展了两种非

2025-01-08 约10.78万字 76页立即下载

光-铜协同催化1,3-烯炔的二氟烷基化氰基化反应.docx 光-铜协同催化1,3-烯炔的二氟烷基化氰基化反应光-铜协同催化1,3-烯炔的二氟烷基化氰基化反应一、引言在有机合成化学领域，以高效且具有选择性的方法合成具有复杂结构的有用分子，始终是化学家们的核心任务。1,3-烯炔作为一类具有高度结构多样性的化合物，其参与的二氟烷基化氰基化反应因其在材料科学、药物化学及精细化工等领域的广泛应用而备受关注。近年来，光/铜协同催化技术的崛起为这一类反应提供了新的可能性和途径。本文将探讨光/铜协同催化在1,3-烯炔的二氟烷基化氰基化反应中的应用。二、光/铜协同催化的理论基础光/铜协同催化技术是近年来发展起来的一种新型催化技术，其结合了光催化的高效性和铜催化的

2025-03-13 约4.27千字 9页立即下载

过渡金属催化的二茂铁羰基化合物与重氮化合物的烯基化反应研究的开题报告.docx 过渡金属催化的二茂铁羰基化合物与重氮化合物的烯基化反应研究的开题报告题目：过渡金属催化的二茂铁羰基化合物与重氮化合物的烯基化反应研究研究背景和意义：二茂铁是一种重要的有机金属化合物，具有独特的结构和多种物理化学性质，如电化学性质、磁性质等，因此在材料科学、化学、生物医药等领域具有广泛的应用。特别是二茂铁羰基化合物，由于其羰基团的存在，显示出更多的化学反应性，如烷基化、芳基化等反应。而重氮化合物是一类具有特殊化学反应性质的有机化合物，可通过其活泼的亚硝基自由基进行不同类型的化学反应，利用其独特性质可以合成众多有机分子，如氨基化合物、胺基化合物和环化合物等。近年来，二茂铁羰基化合物和重氮化合

2024-01-25 约小于1千字 2页立即下载

一种羰基化制备硫酯化合物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113004181 B (45)授权公告日 2022.06.21 (21)申请号 202110175800.7 WO 2009052148 A1,2009.04.23 (22)申

2023-06-10 约1.02万字 8页立即下载

一种二氟羰基化吲哚酮类化合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874127 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210560961.2 (22)申请日 2022.05.23 (71)申请人中国药科大学地址 211198

2023-05-15 约1.46万字 9页立即下载

通过采用乙烯的苯烷基化转化芳族化合物的装置和方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112979405 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202011497935.7 C07C 15/073 (2006.01)

2023-06-07 约2.34万字 17页立即下载

通过采用乙醇的苯烷基化转化芳族化合物的装置和方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112979403 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202011498481.5 (22)申请日 2020.12.17 (30)优先权数据 1914582

2023-06-09 约2.38万字 18页立即下载

一种喹喔啉酮C3位的α-氨基烷基化方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112812068 B (45)授权公告日 2022.04.08 (21)申请号 202110134862.3 审查员府莹 (22)申请日 2021.02.01

2023-06-06 约1.49万字 10页立即下载