拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物.pdf

一种喹唑啉酮类化合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114805220 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202210058949.1 (22)申请日 2022.01.17 (66)本国优先权数据

2023-05-15 约1.99万字 20页立即下载

一种绿色高效的合成喹唑啉酮类化合物.docx 摘要含氮杂环化合物在天然产物和具有生物药理活性分子中广泛存在，特别在医药和农药方面，具有喹唑啉酮类化合物被广泛应用。其生物活性在抗病毒，抗癌，消炎，抗菌，蛋白激酶抑制，抗肿瘤等方面具有重要的应用价值。正因为其骨架结构的优越性及生物活性，因此在喹唑啉酮类化合物的合成研究领域也越来越受化学家们的关注。但传统合成喹唑啉酮方法存在原料制备繁琐，反应条件苛刻，以及底物适应性差等缺点，因此开发一种绿色高效的合成喹唑啉酮类化合物的方法也成为近年来研究的热点之一，本论文主要介绍了铜催化喹唑啉-N-氧化物和苄基醇发生氧化偶联的反应。该化合物同时具备喹唑啉酮的结构和氨基甲酸酯的结构，且该反应条件友好，操

2024-09-14 约1.04万字 15页立即下载

一种2-硫代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113354592 B (45)授权公告日 2022.06.21 (21)申请号 202110733263.3 A61P 35/00 (2006.01)

2023-06-20 约2.31万字 14页立即下载

黄酮类化合物抑制炎症作用的新型分子机制解析：从信号通路到临床潜力.docx 黄酮类化合物抑制炎症作用的新型分子机制解析：从信号通路到临床潜力一、引言 1.1研究背景与意义炎症作为机体对损伤或病原体入侵的一种防御反应，本质上是一种保护机制，旨在消除初始的损伤因子并启动组织修复过程。依据持续时长与特点，炎症可细分为急性炎症和慢性炎症。急性炎症通常骤然发作，持续时间短暂，以红、肿、热、痛为典型特征；慢性炎症则持续时间较长，往往伴随着组织的破坏与修复过程同时进行。正常情况下，炎症反应能够帮助机体抵御病原体，促进组织修复，但当炎症反应失调，过度或持续的炎症则会引发一系列严重的健康问题。像是类风湿性关节炎、心血管疾病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病，以及某些类型的

2025-05-19 约3.06万字 22页立即下载

一种三酮-喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114573516 A (43)申请公布日 2022.06.03 (21)申请号 202111430643.6 A01P 13/00 (2006.01)

2023-05-06 约4.54万字 35页立即下载

喹喔啉、苯并咪唑和喹唑啉酮类化合物合成方法的创新与优化研究.docx 喹喔啉、苯并咪唑和喹唑啉酮类化合物合成方法的创新与优化研究一、引言 1.1研究背景与意义在有机化合物的庞大家族中，喹喔啉、苯并咪唑和喹唑啉酮类化合物凭借其独特的结构和多样的性质，在众多领域展现出了巨大的应用潜力，成为了化学领域的研究焦点之一。喹喔啉类化合物作为苯并二嗪家族的重要成员，具有独特的共轭结构，这种结构赋予了它们丰富的电子特性和良好的稳定性。在药物化学领域，喹喔啉类化合物表现出了广泛的生物活性。例如，一些喹喔啉衍生物具有显著的抗菌活性，能够有效抑制多种病原菌的生长，为新型抗菌药物的研发提供了新的方向；在抗癌药物研究中，部分喹喔啉化合物可以通过干扰肿瘤细胞的代谢过程、抑制肿瘤

2025-04-06 约2.77万字 22页立即下载

作为CRTH2受体拮抗剂的杂环化合物的晶型.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113382995 A (43)申请公布日 2021.09.10 (21)申请号 202080007335.X 杜丹　姚润润　刘翠艳　 (22)申请日 2020

2023-06-17 约1.48千字 1页立即下载

醛酮类化合物.doc 醛酮类化合物 完成下列转化分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C(C6H12)。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应。而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A～E的结构式及各步反应式。 化合物A（C5H10O2）对碱稳定。在酸溶液中A水解为B（C3H6O）和C（C2H6O2）。B可以与苯肼生成衍生物，能起碘仿反应，但不能与Tollen试剂反应生成银镜。C可经氧化生成D（C2H2O4），D与CaCl2水溶液生成不溶于水的E（C2O4Ca）。求A、B、C、D、E的结构式并写出反应式。由指定原料合成

2017-05-07 约字 4页立即下载

Toll样受体信号通路图.pdf Toll样受体信号通路图 TLR家族成员(TLR3除外)诱导的炎症反应都经过一条经典的信号通路(1)，该通路起始于 TLRs的一段胞内保守序列—Toll/IL-1受体同源区(Toll/IL-1receptorhomologousregion， TIR)．TIR可激活胞内的信号介质—白介素1受体相关蛋白激酶(IL-1Rassociatedkinase， IRAK)IRAK-1和IRAK-4、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNFR-associatedfac

2024-12-15 约小于1千字 2页立即下载

toll样受体信号通路.docx Toll 样受体(TLRs)是一个模式识别受体家族，它们在进化上高度保守，从线虫到哺乳动物都存在TLRs，目前在哺乳动物中已发现 12 个成员[1]．TLRs 主要表达于抗原递呈细胞及一些上皮细胞，为玉型跨膜蛋白，胞外区具有富含亮氨酸的重复序列，能够特异识别病原微生物进化中保守的抗原分子———病原相关分子模式 (pathogen-associatedmolecular patterns, PAMPs)[2]．为了有效地抵抗入侵的病原体，机体需要对多种 PAMPs 产生适当的免疫应答，TLRs 可以通过识别 PAMPs 诱发抵抗病原体的免疫反应．而且 TLRs 也参与识别有害的

2017-06-07 约1.92千字 2页立即下载

黄酮类化合物.doc 题目：第五章黄酮类化合物 （一）黄酮类化合物的结构类型理化性质教学目的与要求：掌握黄酮类化合物的结构类型理化性质黄酮类化合物的定义、基本结构、分类和代表化合物 黄酮类化合物的颜色、旋光性、溶解度的特性及与结构之间的关系黄酮类化合物酸碱性，酸性强弱与结构之间的关系及在提取分离中的应用类化合物的 （一）苷元黄酮、黄酮醇二氢黄酮、二氢黄酮醇异黄酮、二氢异黄酮查耳酮、二氢查耳酮黄色素、橙酮黄烷3－醇、黄烷3、4－醇双苯吡酮类、高异黄酮类（二）苷类 —— 1、糖的种类

2017-02-04 约3.78千字 9页立即下载

黄酮类化合物级.ppt （2）聚酰胺柱色谱黄酮、酚类、醌类吸附原理：H键吸附理论特点：吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。影响聚酰胺吸附化合物能力的因素：1.与所采用溶剂的类型有关第94页，共172页，星期日，2025年，2月5日2.与被分离物质的结构——酚OH数目及位置有关酚OH数目：苷元不同时，聚酰胺吸附能力为：黄酮醇黄酮二H黄酮醇异黄酮，洗脱能力则相反酚OH位置：酚OH不能形成分子内H键吸附能形成分子内H键第95页，共172页，星期日，2025年，2月5日黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时有下列规律：①苷元相同，洗脱先后顺序一般是：三糖苷?双

2025-03-04 约1.44万字 172页立即下载

黄酮类化合物 (8).ppt 关于黄酮类化合物(8)第1页，共24页，星期日，2025年，2月5日*第七章黄酮类化合物概述1黄酮类化合物的结构和分类2黄酮类化合物的理化性质3黄酮类化合物的提取和分离4黄酮类化合物的检识和结构鉴定5第2页，共24页，星期日，2025年，2月5日*黄酮类化合物的提取和分离原理：黄酮类化合物的溶解性和酸性相似相溶与酸碱理论提取：苷元：极性小的溶剂，如氯仿、乙醚、乙酸乙酯等回流提取苷及极性大的苷元：用丙酮、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、醇-水加热提取极性稍大的甙元一般指：羟基黄酮、双黄酮、橙酮、查尔酮多糖苷类：一般用沸水提取提取第3页，共24页，星期日，2025年，2月5日*黄酮类化合物的提取和分离溶剂萃

2025-02-16 约3.56千字 24页立即下载

黄酮类化合物级.ppt (四)双糖苷及低聚糖苷中分子内苷键及糖的连接顺序（1）单糖苷中糖部分信号要据报道的单糖及其甲基苷的数据进行比较解析；（2）双糖苷及三糖的光谱则可以分解成相应的单糖苷或双糖苷的光谱进行比较而予以鉴定。第159页,共172页，2024年2月25日，星期天五.质谱在黄酮类结构测定中应用黄酮化合物的电子轰击质谱(EI-MS)黄酮苷类化合物的FD-MS,FAB-MS第160页,共172页，2024年2月25日，星期天(一)黄酮化合物的电子轰击质谱 (EI-MS)特点:1.大多数黄酮化合物苷元为分子离子峰,且常为基峰.2.黄酮苷由于是多OH化合物,对热不稳定,很难观察到分子离子峰。此时，需先做成甲基化或三

2024-03-29 约2.36万字 172页立即下载

黄酮类化合物 (7).ppt *第三节理化性质二、溶解性黄酮类化合物的溶解行为与其结构及存在状态有很大的关系。3.黄酮苷因结合了糖，水溶性增加。易溶于热水，甲醇，乙醇，难溶于三氯甲烷、乙醚、苯。水溶性：苷元＜苷，连糖越多，水溶度越大（*黄酮苷及苷元因含有酚羟基，可溶于碱性溶剂中，如碱水，碱性有机溶剂等。）第23页，共36页，星期日，2025年，2月5日*第三节理化性质三、酸碱性（一）酸性：①具有酚羟基，显酸性。可溶于碱水。②酚羟基数目越多，酸性越强。③酸性强弱取决于羟基数目和位置7、4’－二OH7－或4’－OH一般酚OH5－OH3－OH应用:提取、分离和鉴定中第24页，共36页，星期日，2025年，2月5日*第三节理化性质

2025-03-05 约3.4千字 36页立即下载