甲苯喹哌对培养爪蟾胚胎肌细胞和神经细胞离子通道的作用.PDF
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BIBLID ISSN 0253—9756 ActaPharmacologicaSin[ca 十国药理学 报 1995 SepF16(5) ·427
}3S Evidencefortheabsenceof [mpu[se-regu]ating so 目的:研究D受体激动剂培高利特(pergolide,
matodendritic and synthesismodu[afing neTve termina[ Per)对大 鼠黑质多巴胺 (DA)神经元放 电活动
autoreceptors On subpopu]ations of mesocortica[
dopamineneuuons. Neuroscience 1984F12:1— 16 的影响 ,并与溴隐亭 (bromocriptine,Bro)作
13 Go]dsteinM ,LiebermanA,Lew JY,AsanoT,Rosen— 比较,同时验证 Per在整体动物有无D激动剂
fetd MR .Makman M H Interaction ofpergolidewi 性质. 方法 :胞外单细胞 电活动记录技术.
centraldopaminergicreceptors
ProcNat】AcadScIUSA 1980F77{3725— 8 结果:二个药物均能抑制敏感及不敏感的DA
14 NapierTC,GivensBs,SchulzDW ,Bunney BS,Breese 神经元 自发放 电活动. Per的 ID。值为11.9
GR,M mlman RB, SCH23390 effectsoffapomorph[ae—
gkg ,而 Bro为7.8mgkg一,Per比后者强
ind ucedrespons~ ofnlgraldopaminergM neu~Ds.
JPharmaco]ExpTher1986}236:838—45. 很多.选择性 D受体拮抗剂螺哌隆(spiper—
15 CartsonJH ,Bergstrom DA ,Wahe~ JH. Neurophysi— one,0.25mgkg )或者选择性 D.受体拮抗
ologica[evidence that D一1 dopamine receptor htoekade 剂 Sch23390(1--2mgkg )可 以减弱放 电抑
attenQates postgynaptic hutnotautorceeptor—mediated
effectsofdopamineagonists. 。 制. 然而 Bro引起 的放 电抑制并不都能为
‘
EurJPh~rmaca]1986 ‘123;237-- 51. spiperone所减弱. 结论 :Per在整体动物有
和 一和 ,7 很强的D 受体激动剂作用,比Bro强650倍.
培高利 对黑质多巴胺神经元放电活动的激动
也有弱的D受体激动剂的性质.
作用
, 塑羔魏月芳 .z 关键词 垣壶型造;遑堕里;螺哌隆;黑质
(中国科学院上海药物研究所,上海 200031,中国) 多巴胺受体;电生理学
BIBLID~ISSN0253—9756 ActaPharmaco]ogicaSinica 中国药理学报 1995sep}16(5):427--439
Effectsoftoquipidineon ionicchannelsofculturedembryonic
Xenopuslaevismyoblastsandneurons
ZHENG Ping,CHEN Gong ,SHINian—Ci,ZHOU Si—Pi
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