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潘祖仁高分子化学讲义.ppt
逐步聚合反应最基本的特征 是在低分子单体转变成高分子的过程中反应是逐步进行的 逐步聚合反应范围广泛 绝大多数的缩聚反应 非缩聚反应 其它反应 在高分子工业中占有重要地位 合成了大量有工业价值的聚合物 7.1 缩聚反应单体及分类 官能度的概念 是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目 单体的官能度一般容易判断 个别单体，反应条件不同，官能度不同，如 对于不同的官能度体系，其产物结构不同 1－n官能度体系 一种单体的官能度为 1，另一种单体的官能度大于1 ，即 1－1、1－2、1－3、1－4
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潘祖仁主编 《高分子化学 》教案.pdf
高分子化学
高分子化学
高分子化学
教材：潘祖仁主编 《高分子化学》
教材：潘祖仁主编 《高分子化学》
主讲：张子勇 （博士后）
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1. 绪 论
1. 绪 论
高分子科学是当代发展最迅速的学
高分子科学是当代发展最迅速的学
科之一
科之一
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高分子化学（潘祖仁）课件.ppt
第三章 自由基共聚;3.1 共聚合反应的一般 概念;两种单体参加的共聚反应称为二元共聚
三种单体参加的共聚反应称为三元共聚
多种单体参加的共聚反应称为多元共聚; ~~M1M2M2M1M2M2M2M1M1~~
交替共聚物
M1、M2单元轮番交替排列，即严格相间
~~M1M2M1M2M1M2~~
嵌段共聚物
共聚物分子链是由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成
~~M1M1M1M1~~M2M2M2M2~~M1M1M1~~
根据两种链段在分子链中出现的情况，又有
AB型 ABA型 (A
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潘祖仁高分子化学解读.ppt
高分子化学 教材：潘祖仁等主编《高分子化学》 主讲：李东立 ? E-mail：lidongli@bigc.edu.cn 答疑地点：教E104 主要参考书目 George Ordian. Principles of Polymerization. Third edition, John Wiley Sons, Inc. 1991 Robert D, Forger. Fundamental Principles of Polymeric Materials, 1993 焦书科, 孙以实. 高分子化学习题及解答. 清华大学出版社, 1990 潘祖仁.
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高分子化学(潘祖仁)课后答案.doc
2、甲基丙烯酸甲酯〔M1〕浓度=5mol/L，5-乙基-2-乙烯基吡啶浓度=1mol/L，竞聚率：r1=0.40，r2=0.69；a、计算聚合共聚物起始组成〔以摩尔分数计〕，b、求共聚物组成与单体组成相同时两单体摩尔配比。
解：甲基丙烯酸甲酯〔M1〕浓度为5mol/L，5-乙基-2-乙烯基吡啶浓度为1mol/L，所以
即起始共聚物中，甲基丙烯酸甲酯的摩尔含量为72.5%。
因为，r11，r21，此共聚体系为有恒比共聚点的非理想共聚，在恒比共聚点上配料时，所得的共聚物组成与单体组成相同，有
所以，两单体摩尔配比为：
3、氯乙烯〔r1=1.67〕与醋酸乙烯酯〔r2=0.23〕共聚，希望获得初始共聚
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高分子化学（第二版）潘祖仁).pdf
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离子聚合－高分子化学 课件 潘祖仁.ppt
引发方式： 由引发剂生成阳离子，再与单体加成， 生成碳阳离子实现引发； 通过电荷转移引发。 常用的引发剂： 质子酸(protonic acid) Lewis酸 电荷转移络合物引发 其它 二. 阳离子聚合引发体系及引发作用 引发机理：在水溶液中离解成H+，使烯烃质子化引发聚合。 质子酸作为引发剂的条件： 有足够强度产生H+ ； 酸根离子的亲核性不能过强，以免与活性中心结合成共价键，使链终止。 1. 质子酸 HClO4、H2SO4、H3PO4、HCl 2. Lewis酸 广义上把能和非
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潘祖仁-高分子化学课件.ppt
**********************高分子化学高分子化学是研究高分子材料的结构、性质、合成和应用的化学学科。高分子材料广泛应用于日常生活和工业生产中，例如塑料、橡胶、纤维和涂料。by什么是高分子化学巨型分子高分子化学研究的是由大量重复结构单元组成的巨型分子。这些分子通常具有特殊的物理和化学性质，例如柔韧性、弹性、粘性等。材料科学高分子化学是材料科学的重要分支，它为我们提供了各种合成材料，包括塑料、橡胶、纤维、涂料等。应用广泛高分子材料在现代生活中无处不在，应用于各种领域，例如电子产品、建筑材料、医疗器械、交通运输、服装、食品包装等等。高分子化学的重要性生活中的应用高分子材料广泛应用于衣
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潘祖仁-高分子化学课件.ppt
高分子化学课件欢迎来到高分子化学课件
什么是高分子化学1定义高分子化学是一门研究高分子材料的合成、结构、性质和应用的科学。2核心它侧重于理解高分子链的组成、结构和相互作用，以及这些因素如何影响材料的性能。3应用高分子化学在许多领域都有广泛的应用，包括塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂和生物材料。
高分子化学的发展历程1早期天然高分子材料的应用，如棉花、丝绸、橡胶等219世纪合成高分子材料的出现，如赛璐珞、橡胶等320世纪高分子化学的迅速发展，如塑料、合成纤维等4现代高分子材料的功能化和智能化高分子化学经历了从天然到合成、从简单到复杂、从应用到理论的不断发展过程，对人类社会产生了深远的影响。
高分子
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高分子化学潘祖仁教案自由基聚合.pptx
第二章自由基聚合
(Free-radicalpolymerization);一.引言(Introduction);1.连锁聚合(Chainpolymerization)进行旳条件
nCH2=CH???--[-CH2---CH-]--
? ?
X X
活性种R*(reactivespecies)旳存在（外因）
单体中接受活性种攻打旳弱键C=C（内因）;2.活性种旳形成——共价键(covalentbond)旳2种断裂
均裂(homolysis)
共价键上一对电子分属两个基团，带独电子旳基团呈中性，称为自由基。
异裂(heterolysis)
共价键上一对电子全部归属于某一基团，形成阴离子，
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聚合方法－高分子化学 课件 潘祖仁.ppt
乳化剂在水中的溶解和胶束的形成 乳胶粒：胶束内的单体进行聚合反应后的胶束。 成核：形成乳胶粒的过程，称为成核。 水相中产生自由基，自由基由水相扩散进入胶束，在胶束中引发增长，形成聚合物乳胶粒的过程。 单体大多为油溶性。 ① 胶束成核 水相中产生的自由基引发溶于水中的单体进行增长，形成短链自由基后，在水相中沉淀出来，沉淀粒子从水相和单体液滴上吸附了乳化剂分子而稳定，接着又扩散入单体，形成和胶束成核过程同样的乳胶粒子，这一过程叫均相成核。 ② 水相（均相）成核 单体水溶性大以及乳化剂浓度低，容易均相成核，如VAc；反之，胶束成核，如St。 ③ 液滴成核 有两种情况导致液滴成核 一、
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高分子化学(第四版)潘祖仁答案.docx
第一章 绪论
思考题
思考题1.1举例说明单体、单体单元、构造单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区分。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等在聚合过程中，单体往往转变成构造单元的形式，进入大分子链，高分子由很多构造单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、构造单元、重复单元一样，与单体的元素组成也一样，但电子构造却有变化。在缩聚物中，不承受单体单元术语，由于缩聚时局部原子缩合成低分子副产物析出，构造单元的元素组成不再与单体一样。假设用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种构造单元构成重复单元。
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潘祖仁第五版高分子化学知识点.doc
第一章：绪论
一、基本概念
高分子、高分子化合物
单体
结构单元
重复结构单元
单体单元
聚合度
全同立构高分子
间同立构高分子
立构规整性高分子
无规立构高分子
遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
均聚物：由一种（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。
共聚物：由一种以上（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。生成共聚物的聚合反应称为共聚反应。
逐步聚合反应：是指在反应过程中，聚合物链是由体系中所有聚合度分子之间通过缩合或加成反应生成的。
链式聚合反应：是指在聚合反应过程中，聚合物链是仅由单体和聚合物链上的反应活性中心之间的反应生成，并且在新的聚合物链上
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《高分子化学》潘祖仁主编自由基辩析.ppt
* Xn与1/Xn的区别 * Xn与1/Xn的区别 * 3.9.4 向溶剂或链转移剂的转移 溶液聚合时，须考虑向溶剂链转移反应. 为无溶剂时的聚合度的倒数，为前三项之和 . CS的影响因素： 1）与溶剂有关，具有活泼H、Cl原子的CS大。 2）与单体活性有关，活性大，CS 小。 3） T ↑ → Cs↑ 高分子化学 3.9 链转移反应和聚合度 * 链转移剂和分子量的调节 脂肪族硫醇，如十二硫醇、正丁硫醇等是常用的链转移剂。 常见单体的CM一般较小，多为10-5数量级，故可忽略。 引发剂CI虽然比CM和CS大，但由于引发剂浓度一般很小，所以向引发剂转移造成产物聚合度下降的影响不大。 溶
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-潘祖仁第五版高分子化学知识点.docx
潘祖仁第五版高分子化学学问点
篇一：高分子化学第五版潘祖仁第一章思考题1举例说明单体、单体单元、构造单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区分。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在聚合过程中，单体往往转变成构造单元的形式，进入大分子链，高分子由很多构造单元重复键接而成。
在烯类加聚物中，单体单元、构造单元、重复单元一样，与单体的元素组成也一样，但电子构造却有变化。
在缩聚物中，不承受单体单元术语，由于缩聚时局部原子缩合成低分子副产物析出，构造单元的元素组成不再与单体一样。
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