具有语音识别功能的智能麻醉药品注射泵及注射控制方法.pdf

麻醉药品培训.ppt *1.SunshineA,etal.JClinPharmacol1996;36:595-6032.CurtisGB,etal.EuroJClinPharmacol1999;55:425-429硫酸吗啡控释片起效时间（分钟）720奥施康定?芬太尼贴剂60分钟120奥施康定1小时内起效快速镇痛常见阿片类药物起效时间比较第54页，共85页，星期日，2025年，2月5日*快速缓解疼痛 ——病人最急切的需求第55页，共85页，星期日，2025年，2月5日*与芬太尼贴剂相比产品特点奥施康定芬太尼贴剂成份1，羟考酮，镇痛作用是口服吗啡的1.5-2倍2，芬太尼，镇痛作用是吗啡的50-100倍2，纯阿片受体激动

2025-03-22 约1.34万字 85页立即下载

麻醉药品及管理.pptx 麻醉药品及管理;06;01;;种类与分类;通过阻断痛觉神经传递，达到镇痛效果。;麻醉药品是手术前常用的麻醉药物，可使病人失去痛觉和意识，便于手术进行。;02;麻醉药品易产生身体和精神依赖性，长期滥用可能导致成瘾，严重损害个人健康。;犯罪率上升;医疗资源合理配置;法律法规制定;03;;存储与保管要求;根据医师处方进行麻醉药品的调配，确保药品剂量准确、用法合理。;对过期、失效或无法再用的麻醉药品进行报废申请，并报经药品管理部门审批。;04;;滥用风险及防范措施;;法律责任与后果承担;05;;药学专业人员培训;实现麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等信息的实时监控和追溯，提高管理效率和准确性。;开展监

2025-03-29 约小于1千字 32页立即下载

麻醉药品试题.doc 麻醉药品临床使用与规范化管理考? ?试? ?卷一、单选题（每题2分，共40分）：1．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（??）A、咖啡因?B、曲马多?C、安定D、利眠宁2．现有资料显示：（? ?）A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛? ? B．低于 50 ％的癌症患者经历疼痛C．中、重度疼痛＜ 30 %? ?? ???D. 尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗 3．癌痛治疗不理想的原因是：（? ?）A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾? B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制? ?C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识

2017-08-28 约3.15千字 5页立即下载

麻醉药品管理.ppt 长期使用麻、精药品的患者因疾病治疗需要转院的，转出医院要出具诊断证明，并与转入医院做好转院交接手续。转入医院要按照有关规定为患者新建除痛病历和相应病历册第30页，共56页，星期日，2025年，2月5日简化正常使用取药手续除通病历除通病历册第31页，共56页，星期日，2025年，2月5日除痛病历册-患者开药记录首页应标明患者本人的基本情况，包括病情摘要、临床所见、诊断、疼痛程度以及建议使用麻精药品的品种、规格、剂量等，还应注明首次复诊日期。同时在病历册首页背面附上诊断证明、患者及代办人身份证复印件第32页，共56页，星期日，2025年，2月5日药品使用注意事项遵循癌痛三阶梯止痛治疗原则在规范的

2025-03-17 约5.15千字 56页立即下载

9麻醉药品管理.doc 麻醉药品管理 麻醉药品包括麻醉性镇痛药、各种全麻药物、麻醉辅助药及麻醉过程中所使用的各种治疗药物。本节叙述麻醉药品的管理及使用常规。 1.麻醉性镇痛药 1.1 加强麻醉医生业务学习，了解麻醉药品的管理法规。 1.2 麻醉性镇痛药是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾的药物，主要包括阿片类、可卡因类及其他合成麻醉性镇痛药；麻黄碱虽不属于麻醉性镇痛药，但按照麻醉性镇痛药的管理办法执行。 1.3 麻醉专业人员方能在麻醉期间使用麻醉性镇痛药，医生用药要使用特殊的麻醉药红处方。 1.4 禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉性镇痛药。 1.5 麻醉科必须有专人负责麻醉性镇痛药的管理，药品要专柜加锁、专用账册，药

2017-02-14 约1.11千字 3页立即下载

麻醉药品管理风险控制职责.docx 麻醉药品管理风险控制职责一、岗位背景 麻醉药品的管理是医疗机构中一项至关重要的工作，其涉及到患者安全、医疗质量以及医院的法律合规性。随着医疗技术的进步和麻醉药品种类的增加，麻醉药品的管理面临着越来越多的挑战。建立一套科学的麻醉药品管理风险控制职责，能够有效降低医疗风险，确保药品的安全使用，维护患者的生命安全。二、岗位核心职责 麻醉药品管理岗位的核心职责包括但不限于以下几个方面： 1.麻醉药品采购与存储管理负责麻醉药品的采购，确保药品来源合法、渠道可靠。对药品进行严格的入库管理，确保药品在存储过程中符合国家及行业相关规定，定期检查药品的存储条件与有效期。 2.麻醉药品使用的监督与指导对麻

2025-03-30 约1.52千字 6页立即下载

麻醉药品质量控制管理职责.docx 麻醉药品质量控制管理职责一、岗位概述 麻醉药品质量控制管理岗位是医疗机构中至关重要的一环，负责确保麻醉药品的安全性、有效性及合规性。该岗位的职责包括对麻醉药品的采购、储存、使用及废弃等环节进行全面监督和管理，以保障患者在手术及其他医疗操作中的安全。二、核心职责 1.麻醉药品采购管理负责麻醉药品的采购计划制定，确保药品的种类、规格、数量满足临床需求。审核供应商资质，确保所采购麻醉药品符合国家质量标准及相关法律法规。参与药品招标及合同签订，确保采购流程的透明和合规。 2.麻醉药品储存管理负责麻醉药品的储存环境管理，确保储存条件符合药品安全要求。定期检查麻醉药品的有效期，及时处理即将过

2025-05-17 约1.36千字 5页立即下载

精神药品和麻醉药品义.ppt ******除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。第25页,共54页，2024年2月25日，星期天为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第26页,共54页，2024年2月25日，星期天第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当

2024-04-16 约7.52千字 54页立即下载

精神药品和麻醉药品义.ppt 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。第28页，共54页，星期日，2025年，2月5日为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。第29页，共54页，星期日，2025年，2月5日注射剂控缓释制剂其他剂型一般患者1次常用量7日常用量3日常用量癌痛和中重度慢痛患者3日

2025-03-13 约5.43千字 10页立即下载

麻醉药品精神药品.pptx ;概述;一.基本概念;;;2.我院目前有旳麻醉药物目录;盐酸吗啡缓释片30mg 磷酸可待因片30mg 吗啡片5mg 布桂嗪片30mg 羟考酮缓释片10mg、40mg 芬太尼透皮贴4.2mg ;我院目前有旳精神药物目录;地西泮片2.5mg 艾司唑仑片1mg 奥沙西泮片15mg 劳拉西泮片0.5mg 氯硝西泮片2mg 阿普唑仑片0.4mg 右佐匹克隆片3mg 佐匹克隆片7.5mg 唑吡坦片10mg ;法律;三.管理体系;“医疗机构应该建立由分管责任人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加旳麻醉、精神药物管理机构，指定专职人员负责麻醉药物、第一类精神药物日常管理工作。” ;“医疗机构应该建

2025-04-10 约1.19千字 34页立即下载

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别(RFID)技术应用规范（修改反馈）-编制说明.pdf 附件2 浙江省健康服务业促进会团体标准《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别 (RFID)技术应用规范（征求意见稿）》编制说明 1.项目背景和存在问题 麻醉药品和第一类精神药品是指在连续用药后，易成瘾，身体对其有依赖性的药品，具有明显的两重性，一方面因其镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面，如果使用不合理，易产生依赖性，若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。为保障临床和科研的麻醉药品和精神药品用药，防止流失危害社会安全，国家制定了大量的法律法规，对保证精麻药品正常临床使用和防止流失发挥了重大的作用。但是，每年依然还有医药企业和医疗机构的失管案

2025-02-20 约1.04万字 13页立即下载

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别(RFID)技术应用规范.pdf ICS11.100 CCSC04 准团体标 T/ZCHSPXXXX—xxxx 医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别(RFID)技术应用规范 Specificationfortheradiofrequencyidentification(RFID)technologyapplicationof injectionsofnarcoticandclassIpsychotropicdrugsinmedicalinstitutions （征求意见稿）在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。 xxxx-xx-xx发布xxxx-xx-xx实施浙江省健康服务业促进会发

2025-02-21 约1.11万字 9页立即下载

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别(RFID)技术应用规范（征求意见稿）编制说明.pdf 《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别 (RFID)技术应用规范（征求意见稿）》编制说明 1.项目背景和存在问题 麻醉药品和第一类精神药品是指在连续用药后，易成瘾，身体对其有依赖性的药品，具有明显的两重性，一方面因其镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面，如果使用不合理，易产生依赖性，若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。为保障临床和科研的麻醉药品和精神药品用药，防止流失危害社会安全，国家制定了大量的法律法规，对保证精麻药品正常临床使用和防止流失发挥了重大的作用。但是，每年依然还有医药企业和医疗机构的失管案件频发，精麻药品非法流失形势严峻。据国家

2025-02-23 约9.26千字 13页立即下载

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别(RFID)技术应用规范（征求意见稿）.docx 1 T/ZCHSPXXXX—XXXX 医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别(RFID)技术应用规范 1范围本文件规定了医疗机构麻醉、第一类精神药品注射剂管理体系中射频识别（RFID）技术的应用架构、技术要求、数据的存储、追踪等功能要求、作业场景以及异常情况的预防及处理。本文件适用于医疗机构采用射频识别(RFID)技术进行麻醉和第一类精神注射剂药品的进出库、盘库管理以及药品的使用流向追踪。 2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于

2025-02-23 约4.06千字 8页立即下载

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别(RFID)技术应用规范（征求意见稿）.pdf T/ZCHSPXXXX—XXXX 医疗机构麻醉药品和第一类精神药品注射剂射频识别(RFID)技术应用规范 1范围本文件规定了医疗机构麻醉、第一类精神药品注射剂管理体系中射频识别（RFID）技术的应用架构、技术要求、数据的存储、追踪等功能要求、作业场景以及异常情况的预防及处理。本文件适用于医疗机构采用射频识别(RFID)技术进行麻醉和第一类精神注射剂药品的进出库、盘库管理以及药品的使用流向追踪。 2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适

2025-02-20 约5.08千字 5页立即下载