2016年配液系统清洁验证分解.ppt
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黑龙江迪龙制药有限公司;1、引言;1、引言 ;1、引言;1、引言;1、引言;2、清洁验证前的准备工作;2、清洁验证前的准备工作;3、执行的清洁灭菌规程;3、执行的清洁灭菌规程;3、执行的清洁灭菌规程;3、执行的清洁灭菌规程;3、执行的清洁灭菌规程;3、执行的清洁灭菌规程;3、执行的清洁灭菌规程;3、执行的清洁灭菌规程;3、执行的清洁灭菌规程;4、最难清洁部位的确定 ;5、清洗验证标记产品的选择;6、可接受的残留限度;6、可接受的残留限度;6、可接受的残留限度;6、可接受的残留限度;6、可接受的残留限度;6、可接受的残留限度;7、取样 ;7、取样;7、取样;7、取样;8. 检验方法验证;8. 检验方法验证;8. 检验方法验证;8. 检验方法验证;9、喷淋球覆盖验证;10、清洁验证实施;11、清洁有效期的确认;12、偏差的处理
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