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凝血检测解决方案答题.ppt

发布:2017-02-24约5.14千字共16页下载文档
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威士达 市场部 凝血检测新时代 完整的血栓止血检测解决方案 临床对项目的要求,检验科对速度的要求 出血—血栓—药物监测—疾病管理 凝固法已不能满足现状 需要更多方法学:发色法、免疫法…… 单一方法学速度已无法满足 血凝检测现状 * 谁是长跑冠军 CS系列仪器—提供优越性能,满足高端客户的需求 综合处理能力快 CS-5100 PT 400 TEST/H,PT/APTT 400 TEST/H,DD 202 TEST/H 凝血5项/6项/7项的检测速度均为200TEST/H 相比同类产品提高30-50% CS-2000i DD 90 TEST/H 质量保证 闭盖穿刺采样功能 样本质量监控功能,异常结果给出客观评价 样本量监测功能,提示抗凝比例的差异 成本控制 试剂舱10 ℃设计,提高试剂的机上稳定性,节省试剂花费 试剂舱斜坡设计,减少死腔量,节省试剂花费 多波长检测技术,减少重测,节省试剂花费 NO.1 CS-5100 设备A 设备B PT 400 360 300 D-Dimer 202 130 65 七项(PT+APTT+FIB+TT+DD+FDP+AT) 210 119 105 效率提高—组合项目速度最快 340, 405, 575, 660 and 800nm 20 Ch. Detector 20个通用检测通道用于凝固法、发色底物法、免疫法 特别使组合项目检测速度大大提高 30-50% 闭盖穿刺采样/开盖采样/微量杯采样任意选择 有盖 无盖 有盖 无盖 效率提高—闭盖穿刺采样功能 Time 节省时间 闭盖穿刺采样:生物安全 质量保证:样本分析前质量控制 资料显示,从2008年至2010年,在检验科检验类别中,血、尿、大便常规及微生物不合格样本的状况都得到了良好的改善,但出凝血不合格样本仍居高不下。 数据引自《2008-2010年某院检验科不合格标本情况分析及质量控制》 * 针对出凝血不合格样本的原因进行分析,样本凝固及样本量少两项仍为主要因素。 提高对分析前质量管理的控制。 质量控制—样本量监测 初始样本检测 提示当前样本量体积异常,会导致抗凝比例不当,可能对检测结果带来影响 质量控制—HIL监控 - + + 溶血 + + + 脂血 405nm 575nm 660nm 黄疸 + - - (nm) 波长 光吸收度 800 480 505 546 570 600 340 脂血 NADH 黄疸 溶血 700 405 660nm 575nm 405nm 正常标准物质 新型多波长检测技术 凝固法: 405,660,800nm 发色底物法: 340,405nm 免疫比浊法: 575,800nm 聚集法: 800nm 质量控制—HIL监控 黄疸 脂血 溶血 依据仪器对样本特性做出的判断,可以帮助我们了解该样本结果的异常是否正确还是存在其它干扰 同时显示试剂名称、剩余测试数、剩余试剂量、保存时间 质量控制—试剂有效管理 实时试剂量 机上稳定时间 成本控制—试剂仓保存稳定性 10℃封闭冷凝系统: 确保试剂的上机稳定性,从而提供准确可靠的检测数据,减少复检,节约试剂 非冷却介质 距离 内置风扇 试剂架接触位置 成本控制:试剂仓减少死腔量 试剂舱倾斜设计,减少死腔量,节省试剂成本 其他仪器:15T/瓶 CS5100:19T/瓶 试剂利用率提高26.7% 机上稳定性 试剂有效利用 成本控制:智能多波长检测技术 凝固法: 405,660,800nm 发色底物法: 340,405nm 免疫比浊法: 575,800nm 聚集法: 800nm 主波长 副波长 PT 660nm 800nm APTT 660nm 800nm Fbg 405nm 660nm 多波长检测技术,减少重检,节省试剂花费 解决问题: HIL标本,低纤维蛋白原标本的准确检测问题 默认波长660nm 副波长800nm AD 报错 800nm 660nm 0 200 400 600 800 1000 0 20 40 60 80 100 Time (sec.) 获得结果 脂血标本PT结果 新利器完善 凝固 抗凝 纤溶 VTEDIC Additionally 经典四项 一直坚持 凝固系统 Clinical Assay Trend Clotting assay Chromogenic assay Immunoassay 凝血检测试剂—提供更优更完整解决方案 PT APTT FIB TT 专利技术 成熟应用 高性价比 AT PC\PS\ ProC Global 稳定性 配套校准品 高性价比 Innovance D-Dimer 快速、精密 、权威 Latex Test
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