体内细胞增殖标记与示踪系统及其应用.pdf

铽掺杂纳米羟基磷灰石标记人脂肪来源干细胞及其体内示踪研究.pdf 铽掺杂纳米羟基磷灰石标记人脂肪来源干细胞及其 体内示踪研究铽掺杂纳米羟基磷灰石标记人脂肪来源干细胞及其体内示踪研究摘要：干细胞在再生医学领域具有广泛的应用潜力，但是如何追踪其在体内的迁移和分化过程一直是一个挑战。铽掺杂纳米羟基磷灰石（Tb- dopednano-hydroxyapatite，Tb-nHA）作为一种新型的示踪标记剂，具有优异的性能，可以实现对干细胞的标记和追踪。本文通过实验研究了 Tb-nHA标记的脂肪来源干细胞（Adipose-derivedstemcells，ADSCs）在体内的迁移和分化过程，为干细胞的应用和临床转化提供了重要的实验依据。引言：干细胞具有自

2024-09-09 约1.52千字 2页立即下载

PKH26标记单核细胞衍生的肝样细胞裸鼠体内示踪的实验研究的开题报告.docx PKH26标记单核细胞衍生的肝样细胞裸鼠体内示踪的实验研究的开题报告背景介绍：肝细胞裸鼠是指通过肝细胞移植到裸鼠肝内形成功能性胆汁与胆汁酸的动物模型。该模型在肝细胞代谢、药物代谢、肝病治疗等方面的研究中有广泛应用。而单核细胞衍生的肝样细胞则是一种来源于小鼠骨髓单核细胞的肝细胞前体细胞，能够分化为成熟的肝样细胞。因此，在肝细胞裸鼠模型的研究中，单核细胞衍生的肝样细胞也成为了一个备受关注的研究对象。在肝细胞裸鼠模型中，追踪移植细胞的位置和数量是非常重要的。然而，目前市面上的追踪荧光染料或荧光蛋白存在不能长时间存活或不稳定的缺点。而PKH26荧光染料则是一种可稳定长时间存活的染料，可被单核细胞

2024-05-16 约小于1千字 2页立即下载

89Zr标记间充质干细胞：制备工艺优化与体内示踪技术的创新探索.docx 89Zr标记间充质干细胞：制备工艺优化与体内示踪技术的创新探索一、引言 1.1研究背景 1.1.1间充质干细胞的应用前景间充质干细胞（MesenchymalStemCells，MSCs）是一类具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞，在再生医学和组织工程领域展现出了巨大的应用潜力。MSCs最初从骨髓中被分离出来，随后被发现广泛存在于多种组织中，如脂肪、脐带、胎盘、牙髓等。因其具有低免疫原性、免疫调节、促进组织修复等特性，MSCs在多种疾病的治疗中显示出了独特的优势，为许多难治性疾病提供了新的治疗策略。在再生医学领域，MSCs的多向分化潜能使其成为组织修复和再生的理想种子细胞。在骨组织工程中

2025-03-23 约2.13万字 16页立即下载

重组人胸腺素α原与细胞增殖的关系及其作为泌尿系统肿瘤标记物的研究的中期报告.docx 重组人胸腺素α原与细胞增殖的关系及其作为泌尿系统肿瘤标记物的研究的中期报告本研究旨在探讨重组人胸腺素α原与细胞增殖的关系，并考察其在泌尿系统肿瘤诊断中的潜在应用价值。目前为止，我们已经完成了实验设计、重组人胸腺素α原的制备以及对其在体外细胞培养中的生物学特性进行初步的研究。我们首先利用大肠杆菌重组技术成功制备了重组人胸腺素α原，并通过Western blotting和质谱分析对其进行了验证。接着我们使用MTT法和Trypan blue染色法检测了不同浓度重组人胸腺素α原对人体肾癌细胞系786-O的影响，发现在一定浓度范围内，重组人胸腺素α原可以促进786-O细胞的增殖。同时，我们还观察到重

2023-10-15 约小于1千字 1页立即下载

干细胞增殖培养方法及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874905 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210668644.2 (22)申请日 2022.06.14 (71)申请人赵倩地址 230011 安徽省合

2023-05-15 约1.11万字 15页立即下载

靶向肿瘤的体内原位诱导CAR-T细胞的递送系统及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113384690 B (45)授权公告日 2022.07.19 (21)申请号 202110683959.X A61K 48/00 (2006.01)

2023-06-21 约9.83千字 10页立即下载

细胞增殖及其调控 .ppt 黑圆角蝉的精子发生第62页，共113页，星期日，2025年，2月5日减数分裂模式图第63页，共113页，星期日，2025年，2月5日一、间期有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期(premeioticinterphase)或前减数分裂期(premeiosis)。前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。和有丝分裂不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D.E.Wimber和W.Prens

2025-03-24 约1.21万字 113页立即下载

细胞增殖及其调控.ppt 通过Ｇ1期限制点的调节，Ｇ1期细胞可有三种去向：死亡终末分化细胞（特化细胞）G0休眠细胞周期性细胞(cyclingcell)G0期细胞：有些细胞会暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，进入G0期，去执行某种生物功能或进行细胞分化。一旦得到信号指示，会快速返回细胞周期，分裂增殖。多发生在G1期。三、细胞同步化◆选择同步法(selectionsynchrony)有丝分裂抖落法密度梯度离心法◆诱导同步法(inductionsynchrony)DNA合成阻断法分裂中期阻断法◆自然同步化某些受精卵早期卵裂在自然过程中发生或经人为处理造成的使整个细胞群体共同进入细胞周期同一时相的现象。物理方法化学方法Fruit

2025-01-24 约5.5千字 10页立即下载

细胞增殖及其调控 (4).ppt ④双线期（diplonema）核仁缩小，两条同源染色体相互排斥并且开始分离但不完全分开，此期能清楚地看到四分体并发现非姊妹染色单体之间有交叉（交换的形态学表现为交叉）第85页，共136页，星期日，2025年，2月5日第86页，共136页，星期日，2025年，2月5日⑤终变期（diakinesis）染色体缩的很短，端化（terminalization）仍在进行，染色体分散经常靠近核膜处，核仁核膜开始消失，此期是计算染色体数目的时期。第87页，共136页，星期日，2025年，2月5日（2）前中期Ⅰ核膜解体纺锤体微管附着于二价体的着丝点上，此时每条同源染色体一般认为只有一个着丝点即姊妹染色单体的着丝

2025-03-23 约1.2万字 136页立即下载

细胞增殖及其调控 (5).ppt 成熟促进因子(MPF)、细胞分裂有关的基因（CDC）、周期蛋白(cyclin)的发现一、早熟染色体凝集：Rao和Johnson(1970、1972、1974)将Hela细胞的M期细胞与间期细胞融合，发现融合的间期细胞产生了形态各异的早熟凝集染色体(prematurelycondensedchromosome，PCC)这种现象叫做早熟染色体凝集(prematurechromosomecondensation)G1期PCC为单线状，因DNA未复制S期PCC为粉末状，因DNA由多个部位开始复制G2期PCC为双线染色体，说明DNA复制已完成第30页，共42页，星期日，2025年，2月5日第1页，共42

2025-03-11 约6.87千字 42页立即下载

细胞增殖及其调控 .ppt MPF=CDC2+CyclinB第95页,共113页，2024年2月25日，星期天1988年M.J.Lohka纯化了爪蟾的MPF，经鉴定由32KD和45KD两种蛋白组成，二者结合可使多种蛋白质磷酸化。后来PaulNurse（1990）进一步的实验证明P32实际上是CDC2的同源物，而P45是cyclinB的同源物，从而将细胞周期三个领域的研究联系在一起。2001年10月8日美国人Leland?Hartwell、英国人PaulNurse、Timothy?Hunt因对细胞周期调控机理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖第96页,共113页，2024年2月25日，星期天2001年诺贝尔生理医学奖获得者第97

2024-04-05 约1.7万字 113页立即下载

细胞增殖及其调控 (4).ppt 3.如何用实验证明细胞中有丝分裂促进因子（MPF）的存在？（北京师范大学）答：将同步化的分裂期细胞与同步化的处于其他周期的细胞进行融合，然后分析染色体的早熟现象。如有早熟，则证明有MPF的存在。第125页,共136页，星期六，2024年，5月4.举例说明蛋白磷酸化与去磷酸化在细胞周期调控中的作用。（北京师范大学2004）答案：1）CDK激酶本身的磷酸化修饰方面2）CDK1激酶通过使某些蛋白质磷酸化，改变其下游的某些蛋白质的结构和功能，实现其调控细胞周期的目的3）Rb的磷酸化，导致转录因子EF2的活性方面第126页,共136页，星期六，2024年，5月5.试列举人们研究细胞周期调控机制过程中所进

2024-10-17 约1.69万字 136页立即下载

细胞增殖及其调控 (3).ppt *cyclinbox：各类周期蛋白均含有一段约100个氨基酸的保守序列，称为周期蛋白盒(cyclinbox)，介导周期蛋白与CDK(cyclin–dependentkinase)结合。Cyclin也含有降解盒（destructionbox）或PEST（脯氨酸－谷氨酸－丝氨酸－苏氨酸）序列，它可以通过定时降解或恒定地迅速周转来调节这些蛋白质的水平，起着CDK的调节亚基的作用。第19页，共51页，星期日，2025年，2月5日*G1期细胞在生长因子的刺激下，G1期cyclinD表达，并与CDK4、CDK6结合，使下游的蛋白质如Rb磷酸化，磷酸化的Rb释放出转录因子E2F，促进许多基因的转录。第20页

2025-03-25 约5.18千字 51页立即下载

细胞增殖及其调控 (2).ppt 药物诱导法·DNA合成阻断法：采用DNA合成抑制剂抑制DNA合成。高浓度的胸腺嘧啶能够阻断DNA合成所需的核苷酸的合成，即不能合成DNA，细胞不能进入S期，最终将细胞群阻断于G1/S交界处。一般采用两次DNA合成抑制剂处理。优点是同步化效率高，几乎适合于所有体外培养的细胞体系。缺点是诱导过程可造成细胞非均衡生长。第30页，共86页，星期日，2025年，2月5日TdR阻断法进行细胞同步化第31页，共86页，星期日，2025年，2月5日分裂中期阻断法：通过抑制微管聚合来抑制细胞分裂器的形成，将细胞阻断在细胞分裂中期。优点是操作简便，效率高。缺点是这些药物的毒性相对较大。常用药物是秋水仙素。第32页

2025-03-18 约6.69千字 86页立即下载

细胞增殖及其调控.ppt *第七章细胞增殖及其调控7.1细胞增殖*1细胞分裂之前，必须进行一定的物质准备。物质准备和细胞分裂连续不断进行的结果是细胞数量不断增加即细胞增殖。2细胞增殖是细胞生命活动的重要特征，是生物繁育的基础。3细胞增殖受到严密的调控机制所监控，必须遵循一定的规律。7.2细胞周期*经过物质准备之后，细胞开始进行分裂，子代细胞形成之后，又将开始新一轮的物质积累，准备下一轮的细胞分裂，如此周而复始，细胞数目不断增加。这种细胞物质积累与细胞分裂的循环过程称为细胞周期。连续分裂的细胞,从一次有丝分裂结束后开始，经过物质累积过程，直到下一次细胞分裂为止所经历的全过程，称为一个细胞周期。7.2.1细胞周期时相*?细

2025-02-23 约2.86千字 10页立即下载