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优秀有机题 有机化学.doc

发布:2018-03-11约6.6千字共12页下载文档
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1 化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去): 回答下列问题: (1)A的结构简式为,化学名称是 ; (2)B的分子式为 ; (3)②的反应方程式为 ; (4)①和③的反应类型分别是 , ; (5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为 : 氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示。 完成下列填空: A的名称是_______ 反应③的反应类型是写出反应②的化学反应方程式。为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式。 鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。 以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线: 写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。 3请认真阅读下列3个反应: 利用这些反应,按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。 (注:有些步骤的试剂和条件已略去) 请写出A、B、C、D的结构简式 A_____________B_____________C_______________D______________ 按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已略去).   请回答下列问题: (1)B、D的结构简式为B_________________  D____________________. (2)反应①~⑦中属于消去反应的是________(填代号). (3)根据反应写出在同样条件下—与等物质的量发生加成反应的化学反应方程式:  _______________________________________________________________ (4)写出的反应方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)_______________________________________________________________ 5[14分]实验室制备苯乙酮的化学方程式为: 制备过程中还有等副反应。 主要实验装置和步骤如下: (I)合成:在三颈瓶中加入20 g无水AlCl3和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。 (Ⅱ)分离与提纯: ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层 ②水层用苯萃取,分液 ③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品 ④蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题: (1)仪器a的名称:____________;装置b的作用:________________________________。 (2)合成过程中要求无水操作,理由是____________________________________________。 (3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致_________________。 A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢 D.副产物增多 (4)分离和提纯操作②的目的是_____________________________________________________。该操作中是否可改用乙醇萃取?_____(填“是”或“否”),原因是_________________。 (5)分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并______________________后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层。分离上下层液体时,应先__________,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。 (6)粗产品蒸馏提纯时,下来装置中温度计位置正确的是________________,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。 菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。 甲一定含有的官能团的名称是 。 5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3 mol H2O,甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是 。 苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体,其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)
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