高中化学选修5第一课(精华版).ppt

【名师点拨】在解答有机物的命名及命名的正误判断题目时，首先要明确烷烃的系统命名法，其他有机物的命名是烷烃命名的延伸，其命名要遵循“最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁”的原则。对烃命名时常见的错误有：主链选择错误、碳原子编号错误和取代基主次不分等。 (1)主链选择 对于烷烃，应选择最长碳链为主链，当为烯烃、炔烃等含官能团的有机物时，应选择包含官能团的最长碳链为主链。 (2)编号定位 对于烷烃，必须选择距离取代基最近的一端的碳原子开始编号，有不同编号方式时，要使取代基所连碳原子的编号位次之和最小。若含有碳碳双键、三键等官能团时，应从距官能团最近的一端碳原子开始编号。 (3)对于主链上有不同的取代基的有机物，在命名时应该遵循“简单在前，复杂在后”的原则。 有机物的分离和提纯 【例3】环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列方法制备环己酮： 环己醇、环己酮和水的部分物理性质见表： *括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点 (1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应是放热反应，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中，在55～60 ℃进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95～100 ℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。 ①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为____________________。 ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_________________。 (2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作： a.蒸馏，收集151～156 ℃的馏分； b.过滤； c.在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和，静置，分液； d.加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量的水。 ①上述操作的正确顺序是_______(填字母)。 ②上述操作b、c中使用的玻璃仪器，除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需_____________________________________。 ③在上述操作c中，加入NaCl固体的作用是____________ ________________________________________________。 (3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮，环己酮分子中有_______种不同化学环境的氢原子。 【解析】(1)为了防止Na2Cr2O7氧化环己醇放出大量热，使副反应增多，应让其反应缓慢进行，在加入Na2Cr2O7溶液时应缓慢滴加；依据题目信息，环己酮能与水形成具有固定组成的混合物，两者能一起被蒸出；(2)首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可；分液需要分液漏斗，过滤还需要漏斗；依据对称性，环己酮中有3种氢。 答案:(1)①缓慢滴加 ②环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出 (2)①c、d、b、a ②漏斗、分液漏斗 ③增加水层的密度，有利于分层 (3)3 【名师点拨】 对混合物的分离提纯，除了要选择合适的方法，了解相关的化学原理之外，还应注意： (1)对常用的分离提纯的方法：蒸馏、重结晶、萃取等基本操作的装置图及注意事项要非常明确。 (2)分离时要把混合物的各组分一一分开，每一组分都要保留下来，分离过程中若某一组分被转化为其他物质，应恢复；提纯则只需把杂质除去即可。 有机物分子式及结构式的确定 【例4】(2011·西安高二检测)某种苯的同系物0.1 mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9.0 g，氢氧化钠溶液增重35.2 g。实践中可根据核磁共振氢谱(PMR)上观察到氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构；此含有苯环的有机物，在PMR上给出的稳定强度的峰值仅有四种，它们分别为： ①3∶1∶1 ②1∶1∶2 ∶6 ③3∶2 ④3∶2∶2∶2∶1， 要点归纳整合 单元质量评估 一、有机物的分类和结构特点 1.有机物的分类 (3)按分子中含有的特殊原子或原子团(官能团)分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。 2.有机物中碳原子的成键特点 (1)每个碳原子与其他原子形成4个共价键。 (2)碳原子间不仅可以形成单键，也可以形成双键或三键。 (3)多个碳原子间可以形成碳链，也可以形成碳环。 (4)相同的分子式可以有不同的结构，即同分异构现象。 3.有机物结构的表示方法 (1)分子式：能反映出有机化合物分子的组成，但是不能表示出原子间的连接情况。 (2)结构式：将化学式改成用短线的方式将原子的连接顺序表示出来的式子。 (3)结构简式：省略原子间的单键；但双键、三键等