氨基酸衍生物的制备方法.pdf

氨基酸衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤胶束及其制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112812149 B (45)授权公告日 2022.04.29 (21)申请号 202110011732.0 C07K 7/02 (2006.01)

2023-06-02 约7.2万字 40页立即下载

肽及氨基酸衍生物.ppt 一、概述生物活性多肽的来源：（二）化学合成法制备活性肽蛋白质合成的片段连接法:采用固相合成制备适当长度的肽链，结合液相合成的方法，将不同肽链相互连接，合成长肽链或蛋白质。缺点：需对片段中不希望参与反应的端基及侧链进行保护，不易纯化、相互连接时缩合效率低、连接产物难分离。第23页，共71页，星期日，2025年，2月5日一、概述生物活性多肽的来源：（三）酶法制备活性肽利用蛋白酶直接水解蛋白质，分离纯化得到生物活性肽。优点：多肽产品具有良好的溶解性、耐酸和耐热稳定性及较高的速溶性。缺点：产生苦味肽，影响生物活性肽的实际应用。克服方法是采用双酶法或多酶法。蛋白酶使用量大且价格昂贵。第24页，共71页，

2025-03-20 约6.48千字 71页立即下载

含氮杂氨基酸的氮杂吲哚衍生物及制备和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112979647 B (45)授权公告日 2022.05.20 (21)申请号 202110271726.9 A61P 31/16 (2006.01) (22)申请日 2021.03

2023-06-10 约3.48万字 18页立即下载

一种仿透明质酸聚氨基酸衍生物、其制备方法及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113004515 B (45)授权公告日 2023.02.24 (21)申请号 202110231696.9 US 2018185281 A1,2018.0

2023-06-10 约1.64万字 16页立即下载

一种京尼平氨基酸衍生物及其制备方法和用途.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112920118 A (43)申请公布日 2021.06.08 (21)申请号 202110062918.9 (22)申请日 2021.01.18 (71)申请人合肥华方医药科技有限公司

2023-06-08 约1.52万字 14页立即下载

新型可光催化剪切的羧酸保护基及其氨基酸衍生物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114805432 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202210218227.8 (22)申请日 2022.03.03 (71)申请人西北工业大学地址 710072

2023-05-17 约4.5万字 27页立即下载

剩余污泥酶法水解制备复合氨基酸及其铜衍生物研究的中期报告.docx 剩余污泥酶法水解制备复合氨基酸及其铜衍生物研究的中期报告中期报告摘要：本研究采用剩余污泥作为原料，利用酶法水解制备复合氨基酸及其铜衍生物。经过前期的实验优化，确定了最优化的水解条件：污泥质量浓度为20 g/L，水解时间为24 h，水解pH值为7.5，酶添加量为2%。在此条件下，污泥水解液可得到较高的总氨基酸产量和较高的无机铜去除率。经过深度处理和纯化，获得了复合氨基酸和铜衍生物的产品，并对其进行了化学分析和结构表征。结果表明，复合氨基酸包含17种不同种类的氨基酸，总氨基酸产量达到了237 mg/g。铜衍生物的热失重分析表明，它的热稳定性较好。红外光谱和X射线衍射分析结果证明，该铜衍生物为

2023-10-26 约小于1千字 1页立即下载

氨基酸及其重要衍生物的生物合成.ppt 2、半胱氨酸的生物合成（1）某些植物和微生物体内半胱氨酸的合成途径-SH主要来源于硫酸，硫酸要还原为H2S。第30页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三硫酸还原为H2S，首先要转变为活化形式第31页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三第1页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三柠檬酸循环糖酵解戊糖磷酸途径氨基酸分解途径氨基酸合成的碳架来源：氨基酸合成的氨基来源：起始于无机氮，即无机氮先转变为氨气，再转变为含氮有机化合物。第2页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三氨基酸的分族柠檬酸循环α-酮戊二酸草酰乙酸谷氨酸天冬氨酸脯氨酸精氨酸谷氨酰胺天冬酰胺甲硫氨酸苏氨酸赖氨酸（天冬氨

2023-12-28 约3.46千字 44页立即下载

氨基酸吡啶盐的扩环反应合成氮杂卓衍生物.pdf 摘要氮杂卓类化合物是药物研发中重要的结构单元，具有重要的生物和药用价值。尤其是一些特定的骨架，包含了很多具有重要生理活性或药理作用的功能小分子，具有高度专一性和良好的生物活性。制备这些多功能骨架的方法是有限的，仍然具有挑战性。目前，关于氮杂环化反应的研究方法主要集中在：过渡金属催化或介导的环化、芳基叠氮化合物的光解、1,4-二氢吡啶烷基化反应、含氮化合物的环加成、乙烯亚胺和炔烃的[3+2+2]/[4+3]/[5+2]环加成反应、以及吡啶和喹啉类化合物的扩环反应。然而，上述方法都存在一些不足，如大多数过渡金属价格昂贵、对水和空气敏感、产率低，而且叠氮化物不稳定，容易发生爆炸。因此

2025-01-19 约207.91万字 127页立即下载

氨基酸衍生物的合成及性能研究的中期报告.docx 氨基酸衍生物的合成及性能研究的中期报告为期5个月的氨基酸衍生物合成及性能研究已经进展到中期阶段。以下是报告的主要内容： 1. 研究目标本研究旨在开发新型具有生物活性的氨基酸衍生物，以提高其应用领域的多样性和可应用性。具体目标包括： - 合成一系列不同结构的氨基酸衍生物，并评估其药物活性和理化性质； - 分析各种不同合成方法的优劣，探索分子结构和反应条件对产物结构和性能的影响； - 进一步研究氨基酸衍生物的生物学活性和毒性，以确定其在医药和化妆品领域的应用前景。 2. 研究进展在前期研究的基础上，本研究团队已经成功合成了一系列不同结构的氨基酸衍生物，包括乙酰丙氨酸酯、苯丙氨酸甲酯、异亮氨酸

2023-10-26 约小于1千字 2页立即下载

甲状腺激素氨基酸衍生物肾上腺素.ppt 专题一动物生命活动的调节考点1 人体神经调节的结构基础和过程 1.反射的概念在______________参与下，_____________对内外环境做出的__________________。神经调节的基本方式是_____。 2.完成反射的结构基础反射弧由________、、、、_________、________部分组成。 3.神经元包括_________和______两部分。中枢神经系统动物体或人体规律性的应答反应反射感受器

2018-05-08 约3.12千字 12页立即下载

《第28章 氨基酸及其重要衍生物合成》.ppt 2、由α- 酮戊二酸形成Gln 3、由谷氨酸形成Pro （二）天冬氨酸族氨基酸的生物合成 1、Asp的合成 2、Asn的合成天冬氨酸 + 谷氨酰胺 + ATP 天冬酰胺 + 谷氨酸+ AMP+PPi +H+ 3、细菌和植物Lys的生物合成 4、甲硫氨酸的生物合成 氨基酸及其代谢衍生物 1、氧化氮（NO）的形成 ——脊椎动物体内重要的信息分子 2、谷胱甘肽（glutathion） 3、肌酸的生物合成 4、卟啉、血红素的生物合成 Figure 22-15-01 Figure 22-15-02 Figure 22-15-03 Figure 22-15-04 Figure 22-15-05

2015-10-07 约3.78千字 107页立即下载

《第31章_氨基酸及其重要衍生物的》.ppt 2、由α- 酮戊二酸形成Gln 大肠杆菌谷氨酰胺合成酶（12个相同的亚基） 3、由α- 酮戊二酸形成Pro （二）天冬氨酸族氨基酸的生物合成 1、Asp的合成 2、Asn的合成天冬氨酸 + 谷氨酰胺 + ATP 天冬酰胺 + 谷氨酸+ AMP+PPi +H+ 3、细菌和植物Lys的生物合成 4、甲硫氨酸的生物合成 氨基酸及其代谢衍生物 1、氧化氮（NO）的形成 ——脊椎动物体内重要的信息分子 2、谷胱甘肽（glutathion）谷胱甘肽的治疗和预防作用　　（1）解毒　　（2）辐射病及辐射防护　　（3）保护肝脏　　（4）抗过敏　　（5）改善某些疾病的病

2015-10-08 约4.61千字 131页立即下载

手性非天然氨基酸及其衍生物的HPLC分析.doc PAGE 1 PAGE 1 PAGE PAGE 1 手性非天然氨基酸及其衍生物的HPLC分析摘要非天然手性氨基酸及其衍生物在生物药品开发、化工合成、催化工业等方面具有十分广泛的应用，同时在化妆品、生化试剂领域也有开发的潜能。HPLC分析方法具有便捷、迅速、精确、精密度好的优点，如今普遍应用于手性氨基酸对映体的分离检测中。这次毕业设计重点就在使用高效液相的检测方法来分析研究手性的D-HPG及其中间体以及HPG标准样品，并对HPLC分析条件进行筛选优化，包括流动相配比，检测波长，流动相流速，柱温的选择等，使得未知混合样品有较好的分析和分离结果，并且最终确定了最理想

2023-08-10 约1.98万字 40页立即下载

一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112812105 A (43)申请公布日 2021.05.18 (21)申请号 202110104066.5 A61K 31/444 (2006.01)

2023-06-03 约6.75万字 48页立即下载