一种不饱和羰基或不饱和亚胺化合物的不对称1,4-加成方法.pdf

αβ不饱和羰基化合物与三甲基硅氰的michael加成反应研究.pdf α，β不饱和羰基化合物与三甲基硅氰的Michal加成反应研究摘要有机氰基化物化物是一类非常重要的有机合成中间体。在一定的条件下，有机氰化物中的碳氮叁键可以发生断裂，转化为酰胺、酸、醛、酯、胺、酮等多种化合物。除此之外，现在有许多药物甚至是一些畅销药物，其结构中就包含有氰基，如：依他普伦、维拉帕米、利匹韦林等等。从以上这两个方面，不难看出氰基化合物在有机化学以及药学中的重要性。通过Michael加成来引入氰基是较为常用的方法，而在没有催化剂的条件下，氰基的Michael加成反应往往反应时间较长，而且达不到预期的结果。在合适的催化剂以及适宜的反应条件下，

2025-04-12 约5.57万字 43页立即下载

由有机硒代硫酸钠合成α-硒基-α,β-不饱和羰基化合物的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112812047 B (45)授权公告日 2022.04.19 (21)申请号 202110052899.1 C07D 311/22 (2006.01) (22)申请日

2023-06-04 约8.07千字 6页立即下载

β-氯乙烯噻烷和不饱和羰基化合物的3+2反应研究.docx 毕业论文论文题目（中文）β-氯乙烯噻烷和不饱和羰基化合物的3+2反应研究论文题目（外文）Research on the 3 + 2 Reactions of β –Vinyl chloride and Unsaturated Carbonyl Compounds β-氯乙烯噻烷和不饱和羰基化合物的3+2反应研究摘要不饱和羰基化合物是许多药物分子或机体内生物学活性分子发挥药物活性或生物活性的重要结构。而3+2环化反应是制备不饱和羰基化合物特别是五元环不饱和羰基化合物最为重要的方法，这种反应通常用烯酮和联烯在有机碱催化下进行的一种环化反应，但通常这些大多

2017-06-17 约1.68万字 27页立即下载

一种α,β-不饱和膦酰胺类化合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114560888 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210227182.0 (22)申请日 2022.03.08 (71)申请人北京化工大学地址 100029

2023-05-06 约1.92万字 9页立即下载

一种制备(E)-α-芳基-α,β-不饱和唑啉或羧酸的方法及化合物.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112961115 A (43)申请公布日 2021.06.15 (21)申请号 202110221396.2 (22)申请日 2021.02.27 (71)申请人浙江师范大学地址

2023-06-06 约1.62万字 13页立即下载

一种钯催化亚胺不对称氢化制备手性胺化合物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112824375 B (45)授权公告日 2022.08.09 (21)申请号 201911147585.9 C07C 211/48 (2006.01)

2023-06-05 约1.79万字 11页立即下载

一种镍催化亚胺不对称氢化制备手性胺化合物的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112824374 A (43)申请公布日 2021.05.21 (21)申请号 20191

2023-06-05 约1.73万字 11页立即下载

BINOL-Mg催化溴代丙二酸酯对α,β-不饱和亚胺的不对称的共轭加成的开题报告.docx BINOL-Mg催化溴代丙二酸酯对α,β-不饱和亚胺的不对称的共轭加成的开题报告介绍： α,β-不饱和亚胺是一类重要的有机化合物，在生物和医学领域具有广泛的应用前景，如药物合成、生物活性天然产物的合成等。其中不对称的共轭加成反应是一种重要的合成策略，可以实现α,β-不饱和亚胺的高效合成，具有重要的研究价值。实验目的：通过BINOL-Mg催化的不对称的共轭加成反应，合成α,β-不饱和亚胺，并通过HPLC和NMR等手段进行分析表征。实验原理：（1）BINOL-Mg催化的不对称的共轭加成反应：BINOL-Mg是一种有效的催化剂，可以促进不对称的共轭加成反应，得到高的化学产率和对映选择性。具

2024-05-10 约小于1千字 2页立即下载

《铜催化β，γ-不饱和二羰基化合物与吲哚环化构筑含氮稠环化合物研究》范文.docx 《铜催化β，γ-不饱和二羰基化合物与吲哚环化构筑含氮稠环化合物研究》篇一一、引言在有机合成化学领域，利用金属催化反应构筑复杂分子结构是一种重要的策略。其中，铜催化反应因其高效、环保的特性，在有机合成中占有重要地位。近年来，我们观察到铜催化β，γ-不饱和二羰基化合物与吲哚的环化反应可以有效地构筑含氮稠环化合物。此类反应不仅能够拓展分子结构的多样性，还具有潜在的生物活性和应用价值。本文将针对这一反应机理、反应条件及产物的应用进行深入研究和分析。二、研究背景在有机合成中，铜催化反应广泛应用于各种复杂的有机分子的合成。特别是对于β，γ-不饱和二羰基化合物与吲哚的环化反应，因其能够形成含氮稠环化

2024-10-07 约1.15千字 3页立即下载

羰基化合物的亲核加成和取代反应.ppt 影响1,2-和1,4-加成的因素(2)空间位阻二、羰基的亲核加成第55页，共81页，星期日，2025年，2月5日二、羰基的亲核加成影响1,2-和1,4-加成的因素(2)空间位阻第56页，共81页，星期日，2025年，2月5日1.Mechanismfornucleophilicsubstitution三、羧酸及其衍生物的亲核取代反应碱性条件酸性条件第57页，共81页，星期日，2025年，2月5日二、羰基的亲核加成3.含N亲核试剂(1)RNH2andNH2Z可逆，经酸水解可得回醛酮。含N亲核试剂不同，产物的结构和名称也各不相同，见下表。第23页，共81页，星期日，2025年，2月5日(1)RNH2

2025-03-13 约6.03千字 81页立即下载

羰基化合物的亲核加成反应.pdf 第八章 羰基化合物的亲核加成及相关反应 1 内容提要一、羰基化合物的结构及反应活性 1.1羰基化合物的结构及分类 1.2羰基化合物参与的主要反应类型 1.3简单亲核加成反应的机理 1.4羰基化合物反应的立体化学二、羰基化合物的亲核加成（消除）反应 2.1以碳原子为亲核试剂 2.2以硫原子为亲核试剂

2017-09-26 约2.79万字 81页立即下载

α,β-不饱和羰基化合物的鳌合配位催化氨基卤化反应的研究.docx PAGEII × α,β-不饱和羰基化合物的鳌合配位催化氨基卤化反应的研究 α,β-不饱和羰基化合物的鳌合配位催化氨基卤化反应的研究摘要：氨基卤化反应是各类含有碳-碳不饱和双键化合物的加成反应中的一类重要的分支。通过氨基卤化反应，碳-碳不饱和双键的两个相邻碳原子可以同时进行氨基化和卤化。而邻位胺卤化合物在有机合成和医药等领域有着十分重要的作用，如可通过消去卤化氢得到烯胺或氮杂环丙烷，亦或通过利用其他亲核试剂将卤原子转变为羟基、氨基等新的官能团。尽管碳-碳不饱和双键的氨基卤化反应已取得了很多的研究成果，但绝大多数集中在非对映选择性的相关反应研究，而对于不对称的氨基卤化反应的研究仍然

2024-10-30 约1.6万字 24页立即下载

一种具有共轭结构含α,β-不饱和醛的化合物及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117402051A (43)申请公布日2024.01.16 (21)申请号202311214458.2C07C47/27(2006.01)

2024-01-14 约2.16万字 24页立即下载

芳炔、亚胺和α,β不饱和化合物三组分反应的机理与应用研究.docx 芳炔、亚胺和α,β-不饱和化合物三组分反应的机理与应用研究一、引言 1.1研究背景芳炔、亚胺和α,β-不饱和化合物作为有机化学领域中的重要成员，凭借其独特的结构和活泼的反应活性，在有机合成化学中占据着举足轻重的地位。对这三类化合物的深入研究，不仅有助于深化对有机化学反应机理的理解，还为新型有机化合物的合成提供了丰富的策略和方法，具有极其重要的理论意义和实际应用价值。芳炔是一类具有特殊结构的不饱和芳烃，其分子中含有一个高度活泼的碳-碳三键，该三键处于苯环的邻位，使得芳炔的电子云分布发生显著变化，赋予其独特的反应活性。从结构上看，芳炔中的碳原子采用sp杂化方式，形成一个高度张

2025-04-30 约2.08万字 16页立即下载

γ,δ-不饱和肟酯化合物作为光引发剂的用途.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113336876 A (43)申请公布日 2021.09.03 (21)申请号 202110659660.0 C07C 251/48 (2006.01)

2023-06-20 约4.51万字 27页立即下载