新的核酸酶结构域及其利用.pdf

锌指核酸酶及其应用研究进展.PDF 河南农业科学，，（）：２０１４４３８１９　－ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｅｎａｎＡｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ　　　　ｇ　锌指核酸酶及其应用研究进展，，１２１３２２１

2019-05-23 约9.73万字 9页立即下载

植物MAD7核酸酶及其扩大的PAM识别能力.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114829600 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202080087178.8 (74)专利代理机构永新专利商标代理有限公司

2023-05-16 约43.65万字 185页立即下载

RNA-指导的核酸酶及其活性片段和变体及其使用方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113015797 A (43)申请公布日 2021.06.22 (21)申请号 201980044318.0 (87)PCT国际申请的公布数据

2023-06-07 约60.03万字 361页立即下载

ZFN锌指核酸酶.PDF ZFN （锌指核酸酶） 1.什么是锌指核酸酶 锌指核糖核酸酶（ZFNs）由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2 锌指蛋白（Zinc-fingers）串联组成（一般 3-4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcrip tion factor family），在真核生物中从酵母到人类广泛存在，形成alpha-beta-beta 二级结构。单个锌指的alpha 螺旋插入DNA 双螺旋

2018-11-23 约1.27千字 3页立即下载

PICK1及其结构域的表达,纯化和部分功能.doc PICK1及其结构域的表达，纯化和部分功能【摘要】：蛋白激酶Cα相互作用蛋白(proteininteractingwithCαkinase，PICK1)是蛋白激酶Cα(proteinkinaseCα，PKCα)的靶蛋白之一，也是衔接PKCα和膜上众多受体的关键蛋白之一。PICK1在人和动物的细胞或组织内均可表达，以大脑和睾丸中表达最高，肺中最低。在许多细胞中，PICK1一般存在于细胞质中，常富集于核周区，且是不对称分布，多半是在靠近粗面内质网和高尔基体。小鼠来源的PICK1由416氨基酸残基组成，在其N-端含有PDZ结构域(PSD95DiscslargeandZol)，C端区域为一个BAR结

2017-08-26 约5.38千字 8页立即下载

关于NRPs及其主要结构域的研究现状【文献综述】.doc 毕业论文文献综述生物工程关于NRPs及其主要结构域的研究现状摘要:许多微生物能利用非核糖体肽合成酶(NRPSs)合成结构复杂、种类繁多的的生物活性肽。非核糖体肽因其独特的理化特性和药理学特性已被广泛关注,极具商业开发潜力。NRPSs由多个模块组成,模块的不同空间排列顺序决定其多肽产物的氨基酸序列特异性。本文综述了NRPS主要结构域相关研究进展及应用前景展望。关键词：非核糖体肽非核糖体合成酶作用机理 结构域 正文：在自然界,细菌[1]、蓝细菌[2]、放线菌[3]和真菌[4]等微生物,甚至果蝇[5]、小鼠[6]等动物,能通过非核糖体途径合成一系列低分子量的具有药用价值的多肽类次生代谢

2019-03-28 约7.58千字 5页立即下载

核酸酶P1酶解RNA工艺条件的优化.pdf 中国调味品 2010年第 11期 CHINA coNDIIVlENT 试验研究总第 35卷 核酸酶P1酶解 RNA工艺条件的优化陈雪玉，莫晓燕，李黎 (iN安交通大学生命科学与技术学院，西安 710O49) 摘要：采用桔青霉发酵生产核酸酶P1，分别探讨底物浓度、酶浓度、pH、

2017-09-07 约1.12万字 4页立即下载

核酸酶促降解和核苷酸代谢9.ppt 限制性内切酶生物功能:在于防止病毒感染宿主细胞或者用于降解外面侵入的DNA，但不降解自身细胞中的DNA，因为在自身DNA的酶切位点上经甲基化修饰受到保护。分类：限制性内切酶有三种类型——I、II、III。 I和III型限制性内切酶水解DNA需要消耗ATP。可通过在碱基上以甲基化对DNA进行化学修饰。 II型限制性内切酶水解DNA不需要消耗ATP，不以甲基化对DNA进行化学修饰，能识别DNA的特异核苷酸序列，并在所识别的特异核苷酸顺序内或附近切割DNA。分子刀-DNA限制性内切酶重组DNA分子的操作嘌呤核苷酸合成的要点 ①嘌呤核苷酸的合成并不是先形成游离的嘌呤，然后再生成核苷酸

2018-06-04 约6.88千字 42页立即下载

《核酸酶抗体酶极端》课件.ppt 《核酸酶抗体酶极端》欢迎参加《核酸酶抗体酶极端》专题讲座。在这个课程中，我们将深入探讨核酸酶、抗体酶及极端酶的基础知识、作用机制和前沿应用。这些生物分子在现代生物技术、医学研究和工业应用中扮演着至关重要的角色。本次讲座将系统地介绍这三大类酶的特性，并重点关注它们在极端环境下的应用潜力。我们希望通过这个课程，为您提供对这一领域的全面了解，并探讨未来发展方向。课程概述第一部分：核酸酶基础与应用介绍核酸酶的定义、分类、作用机制及在不同领域的应用第二部分：抗体基础与应用探讨抗体的结构、分类、功能及其在医学和生物技术中的应用第三部分：酶与极端酶讲解酶的基本概念和极端酶的特性、类型及应用第四部分：交叉应

2025-03-24 约1.71万字 10页立即下载

重链和结构域抗体.pdf （19）中华人民共和国国家知识产权局（12）发明专利申请（10）申请公布号 CN101128182A （43）申请公布日2008.02.20 （21）申请号CN200580040337.4 （22）申请2005.11.03 （71）申请人荷兰联合利华有限公司地址荷兰鹿特丹（72）发明人LGJ弗伦肯;L汉马斯特龙;AM勒德博尔（74）专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司代理人郭文洁（51）Int.CI A61K9/00; A61K35/74; C12N15/74; C12N1/21; A61K39/395; A23L1/00; A61K39/42; A23L1/24; A23G

2025-03-19 约1.5千字 4页立即下载

分析蛋白结构域.doc 分析蛋白结构域(Domains)的三种方法生物信息编程 2009-09-24 23:55:50 阅读1235 评论0 ??字号：大中小?订阅三种分析蛋白结构域(Domains)的方法 1，SMART入门，蛋白结构和功能分析 SMART介绍 SMART (a Simple Modular Architecture Research Tool) allows the identification and annotation of genetically mobile domains and the analysis of domain architectures. More than 5

2017-01-04 约2.62千字 6页立即下载

基因的结构域功能.pptx 第四章基因的结构与功能基因是;第一节基因的概念遗传“因子;DNA是遗传物质：1928年G;1957年Crick提出中心法;总之：顺反子学说打破了“三位一;操纵子模型1961年法国分子;跳跃基因（转座子）和断裂基因的;根据基因的功能和性质，可将其分;无标题;三、基因与DNA一个基因大约有;拟等位基因黑腹果蝇中wa代表杏;进一步研究证明：这是由于杏色眼;顺反位置效应（cis-tran;拟等位基因（pseudoall;噬菌体突变型噬菌斑形态的突变型;表4-1野生型与几种突;Benzer的重组实验两种rⅡ;无标题;重组值计算：rxry的数量与r;此种测定方法称为重组测验（re;第三节互补测验互补测验（

2025-04-17 约小于1千字 50页立即下载

5.6超二级结构和结构域.pdf 在蛋白质分子中，若干相邻的具有二级结构的肽段有规则地组合在一起，形成在空间构象上可彼此区别的二级结构组合单位，称超二级结构或模序（motif)。在多种蛋白质中充当三级结构的构件超二级结构α-螺旋聚集体（αα型）、α-螺旋和β-折叠的聚集体（常见类型βαβ型）、β-折叠的聚集体（βββ型） 结构域（domain）：由几个超二级结构单位折叠组成的 5.6超二级结构和结构域特定区域，结构层次介于超二级结构和三级结构之间 结构域有时也指功能域，功能域是蛋白质分子中能独立存在的功能单位。功能域可以是一个结构域，也可以是两个或两个以上的结构域组成 结构域 反平行a螺旋结构域全a-结构反平行

2024-10-08 约1.43千字 1页立即下载

Notch3分子EGF样结构域及其变体的构建、表达纯化与初步结构研究的开题报告.pdf Notch3分子EGF样结构域及其变体的构建、表达纯化与初步结构研究的开题报告一、研究背景 Notch通路是一条成熟的信号传导通路，在胚胎发育和成体组织中起着至关重要的作用。Notch3作为Notch家族成员之一，发挥着调节细胞增殖和分化等生物学功能，与多种人类疾病的发生密切相关。Notch3 蛋白结构复杂，包含有36个EGF样结构域。其中第11个到28个EGF- like结构域是病变相关区域，与CADASIL疾病密切相关。CADASIL是一种常染色体显性遗传性小血管病，导致神经系统血管功能受损，导致多种临床症状，并可能导致早期死亡。因此，研究Notch3分子的结构和功能对于深入

2024-10-26 约1千字 2页立即下载

基于CRISPR-Cas12a系统的无扩增核酸酶检测方法研究.docx 基于CRISPR-Cas12a系统的无扩增核酸酶检测方法研究基于CRISPR-Cas12a系统的无扩增核酸酶检测方法研究一、引言随着生物技术的飞速发展，核酸酶检测技术已成为生物医学研究领域的关键手段之一。然而，传统的扩增核酸酶检测方法存在着成本高、操作复杂和反应时间长等不足。为此，本论文提出了基于CRISPR/Cas12a系统的无扩增核酸酶检测方法研究。此项技术不仅具有高灵敏度、高特异性，而且无需进行复杂的扩增过程，大大简化了操作流程，缩短了反应时间。二、CRISPR/Cas12a系统概述 CRISPR/Cas系统是一种广泛存在于细菌和古菌中的适应性免疫系统，其核心组成部分为CRISPR

2025-03-07 约4.5千字 9页立即下载