SOX9-诱导的少突胶质细胞祖细胞.pdf

2025-02-19 约4.03千字 10页立即下载

少突胶质细胞.ppt Neuron Neuroglia (glia) PNS : Schwann cells Satellite cells CNS :Astrocytes Oligodendrocytes Microglial cells Ependymal cells ;1. Neurons have TWO kinds of “processes” called axons and dendrites，but

2017-04-24 约3.77千字 49页立即下载

少突胶质细胞瘤 p26.ppt 病例1 男，44岁。主诉：头晕十余天，加重一天。查体：神清，嗜睡，四肢肌力IV级，余无特殊。病理诊断：（左侧额叶）间变型少突胶质星形细胞瘤（相当于WHO Ⅲ级）。免疫组化标记结果，瘤细胞：LCA（-）、AE1/AE3（-）、p53（-）、EMA（-）、S-100（+）、CD34（-）、GFAP（+）、PR（-）、Ki-67：5%（+）。概念： 2007年WHO颁布的分类方法巾，少突胶质细胞起源的肿瘤(oligodendroglial tumours)属于神经上皮性肿瘤，分为少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma，grade II)和间变性

2018-05-23 约2.1千字 26页立即下载

2025-03-22 约1.6千字 32页立即下载

少突胶质细胞瘤诊疗进展.pptx 少突胶质细胞瘤诊疗进展演讲人：日期: 目录CONTENTS01疾病概述02病理特征03临床表现04诊断方法05治疗策略06研究进展 01疾病概述定义与病理分类少突胶质细胞瘤定义组织学特征病理分类少突胶质细胞瘤是一种起源于少突胶质细胞的胶质瘤，通常生长缓慢，但可能转变为恶性。根据肿瘤的组织形态和细胞特征，少突胶质细胞瘤可分为不同类型，如经典型、小细胞型、大细胞型等。少突胶质细胞瘤的肿瘤细胞呈圆形或多角形，核大且深染，胞质内含有大量脂质。流行病学特征发病率少突胶质细胞瘤在胶质瘤中的发病率相对较低，但在所有脑肿瘤中仍占一定比例。01发病年龄该疾病可发生于任何年龄段，但多见于中老年人，儿童罕见。0

2025-06-07 约2.82千字 27页立即下载

大鼠少突胶质细胞的分离培养与定向诱导分化的中期报告.docx 大鼠少突胶质细胞的分离培养与定向诱导分化的中期报告本次实验的目的是分离培养大鼠少突胶质细胞，并进行定向诱导分化。目前实验已经完成了中期的进展，以下为详细报告： 1. 分离培养大鼠少突胶质细胞 我们采用了瓜氏酶/胰酶消化法来分离大鼠少突胶质细胞。具体步骤如下：（1）将新鲜取得的大鼠脑组织放入PBS缓冲液中，并去除血管和膜组织。（2）将清洗后的脑组织切成小块，加入预处理好的瓜氏酶/胰酶酶液中，用离心机将细胞混合物离心，倒掉上清液。（3）加入DNase I消化酶液，使细胞混合物更加易于分散。（4）用20％BSA溶液洗涤细胞混合物，过滤细胞混合物，获得单一的细胞悬浮液。用细胞培养基进行细胞计

2023-10-17 约小于1千字 2页立即下载

胰岛素样生长因子1诱导骨髓间充质干细胞转化为少突胶质细胞移植修复急性脊髓损伤.doc 胰岛素样生长因子1诱导骨髓间充质干细胞转化为少突胶质细胞 移植修复急性脊髓损伤魏芬，肖秀兰(荆州市中心医院眼科，湖北省荆州市 434020) 引用本文：魏芬，肖秀兰. 胰岛素样生长因子1诱导骨髓间充质干细胞转化为少突胶质细胞移植修复急性脊髓损伤[J].中国组织工程研究，2016，20(23):3419-3424. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.23.011 ORCID: 0000-0002-1312-2192(魏芬) 文章快速阅读：文题释义：胰岛素样生长因子：是一类多功能细胞增殖调控因子，

2016-11-29 约1.75万字 6页立即下载

少突胶质细胞发育分化的转录调控.docx 少突胶质细胞发育分化的转录调控 3 少突胶质细胞发育分化的转录调控 ? 王晗知蔡文琴肖岚 ()第三军医大学基础部组织学与胚胎学教研室 ,重庆 400038 ()摘要 少突胶质细胞 OL 的成熟分化是中枢神经髓鞘形成的关键环节。在少突胶质细胞形成、增 () ( ) 殖、分化、成熟的发育过程中 ,骨形态发生蛋白 BM P 、son ic hedgehog Shh 、No tch 等三种信号通 ( )路发挥了重要的调控作用。这些通路最终激活或抑制下游一系列特异性转录因子 TF s而完成对 OL 谱系特异性标志基因表达的激活。各种 TF s在特定条件下的时空表达和相互作用是 OL 发

2023-11-29 约1.12万字 12页立即下载

少突胶质细胞瘤诊疗与研究进展.pptx 少突胶质细胞瘤诊疗与研究进展演讲人：日期: 目录 01 02 03 04 疾病概述病理与分子特征临床表现与诊断治疗策略 05 06 预后与随访管理研究前沿与挑战 01 疾病概述定义与病理特征 少突胶质细胞瘤是起源于少突胶质细胞的脑肿瘤，属于胶质瘤的一种。定义病理特征免疫组化镜下肿瘤细胞呈圆形或多角形，核圆形居中，胞质丰富、淡染，呈“煎蛋”状，瘤内常有钙化、囊变和出血等改变。瘤细胞对神经元特异性烯醇化酶（NSE）、突触素（Syn）等神经元标记物呈阳性表达，胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达可阳性。流行病学与分类标准发病率分类标准发病年龄 少突胶质细胞瘤在胶质瘤中的发

2025-06-04 约3.48千字 27页立即下载

2025-06-12 约2.88千字 27页立即下载

SHP2调控少突胶质细胞分化研究的中期报告.docx SHP2调控少突胶质细胞分化研究的中期报告该研究旨在探究SHP2对少突胶质细胞分化的调控作用，并进一步研究其对神经系统功能的影响。研究过程中，我们使用了多种细胞和动物模型，并进行了基础的细胞生物学、生化学和分子生物学实验，包括细胞培养、Western blotting、RT-PCR、imunofluorescence等技术手段。自研究启动以来，我们已经完成了以下研究内容： 1. 小鼠少突胶质细胞体外培养及其分化诱导：我们从新生小鼠中分离出少突胶质细胞，并经过体外培养得到了纯度较高的细胞。在分化诱导方面，我们进行了不同培养条件下少突胶质细胞向不同神经细胞类型的分化诱导实验，从而确定最适合细

2023-09-16 约小于1千字 1页立即下载

2025-04-10 约1.41万字 28页立即下载

少突胶质细胞瘤研究进展与诊疗要点.pptx 少突胶质细胞瘤研究进展与诊疗要点演讲人：日期: 目录CONTENTS01疾病概述02病理学特征03临床表现与诊断04治疗策略体系05预后评估管理06研究前沿方向 01疾病概述定义与生物学特性定义少突胶质细胞瘤是起源于少突胶质细胞的脑肿瘤，属于胶质瘤的一种类型。01生物学特性少突胶质细胞瘤具有生长缓慢、分化良好、局部浸润等特点，且部分肿瘤可发生钙化。02组织学特征肿瘤细胞形态多样，胞质丰富，呈网状或条索状，核圆形或卵圆形，核分裂象少见。03 发病机制与遗传变异发病机制少突胶质细胞瘤的发病机制尚不完全清楚，可能与基因突变、遗传因素、环境因素等有关。遗传变异信号通路异常已发现多种基因变异与少突胶质

2025-06-06 约2.8千字 27页立即下载

SOX9异位表达在胶质瘤中的临床意义与细胞学效应的深度剖析.docx SOX9异位表达在胶质瘤中的临床意义与细胞学效应的深度剖析一、引言 1.1研究背景 1.1.1胶质瘤的概述胶质瘤是最为常见的原发性颅内肿瘤，起源于神经胶质细胞，具有高度的侵袭性和异质性。根据2021年世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类标准，依据肿瘤细胞的形态学、免疫组化特征以及分子遗传学改变，胶质瘤可分为多个亚型，其中包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤等。不同亚型的胶质瘤在恶性程度、生长速度和预后方面存在显著差异，例如胶质母细胞瘤属于高级别胶质瘤（WHOⅣ级），恶性程度极高，肿瘤生长迅速，预后极差，患者确诊后的中位生存期通常仅为12-15个月；而低

2025-04-28 约2.98万字 30页立即下载

解析小胶质细胞与少突胶质细胞功能调控及罗格列酮对缺血性脑卒中治疗的机制与意义.docx 解析小胶质细胞与少突胶质细胞功能调控及罗格列酮对缺血性脑卒中治疗的机制与意义一、引言 1.1研究背景中枢神经系统（CentralNervousSystem，CNS）作为人体神经系统的核心部分，掌控着机体的各项生理活动与行为。小胶质细胞和少突胶质细胞作为CNS中两类关键的神经胶质细胞，对维持神经系统的正常功能意义重大。小胶质细胞是CNS内固有的免疫效应细胞，在神经炎症反应、神经元发育、突触可塑性等过程中扮演着不可或缺的角色。在神经炎症反应中，小胶质细胞能够迅速感知病原体相关分子模式（Pathogen-AssociatedMolecularPatterns，PAMPs）和

2025-05-19 约2.68万字 20页立即下载