结合诱导的Notch信号传导的过继T细胞疗法的方法和组合物.pdf

用于过继免疫疗法的组合物和方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112839665 A (43)申请公布日 2021.05.25 (21)申请号 202080005476.8 (74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所

2023-06-04 约33.64万字 161页立即下载

溶瘤病毒诱导下过继细胞疗法用于骨肿瘤治疗可行性研究.pdf 解剖学研究2024年第46卷第5期 AnatRes,2024,Vol.46,No.5431 论著· 溶瘤病毒诱导下过继细胞疗法用于骨肿瘤治疗可行性研究李战鹏，李斌，刘鹏飞张家口市第一人民医院骨科，河北张家口075000 【摘要】探讨溶瘤病毒诱导下过继细胞疗法用于骨肿瘤治疗可行性。方法选取45只成年健目的康雄性大鼠建立骨肿瘤模型。随机分组后分别给予生理盐水（对照组）及溶瘤病毒诱导下过继细胞（VVDD- CCL5、VVDD-CxC11、VVDD-IL15Rα、VVDD-IL2）干预，选取抗肿瘤免疫反应最优一组作为研究对象。比较对照组与VVDD干预组大鼠生存期，比较不同组别CD3*、CD

2025-02-28 约1.78万字 6页立即下载

2024-10-23 约1.11千字 2页立即下载

Notch信号对骨形态发生蛋白9诱导的间充质干细胞成骨分化的研究的开题报告.docx Notch信号对骨形态发生蛋白9诱导的间充质干细胞成骨分化的研究的开题报告题目：Notch信号对骨形态发生蛋白9诱导的间充质干细胞成骨分化的研究背景：间充质干细胞具有多向分化能力，可向骨、脂肪、软骨等多种细胞分化。骨形态发生蛋白（BMP）是促进间充质干细胞向骨细胞分化的重要分子。Notch信号通路在干细胞分化和细胞增殖中起着重要的作用。已有研究表明，Notch信号通路能够调节BMP对间充质干细胞成骨分化的影响，但具体机制尚不清楚。研究问题： Notch信号对BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化的影响及其机制是什么？研究内容： 1.体外实验：将间充质干细胞分别暴露于BMP9和Notch信

2024-05-22 约小于1千字 2页立即下载

Numb结合负调控Notch信号的开题报告.pdf Serib/Numb结合负调控Notch信号的开题报告概述： Notch信号通路在多种发育过程中发挥重要作用。不同于单独地调控Notch信号的方法，Serib和Numb两种蛋白质共同作用并将Notch信号划分为两种不同转录调控状态，从而实现了更加精准的信号调控。本文将探讨Serib和Numb结合负调控Notch信号的机制以及在胶质瘤发生和治疗中的应用。引言： Notch信号通路是一个高度保守的信号传导途径，主要参与胚胎发育、细胞增殖和分化等过程。Notch信号通路主要由Notch1-4受体和5 个属于Delta类和Jagged类的配体组成。配体和受体的结合导致受体剪切，并释放出

2024-10-26 约1.52千字 2页立即下载

Notch信号通路与细胞老化的关系.pdf ·4 12 · 牙体牙髓牙周病学杂志(Chin J Conserv Dent)2011，21 (7) · · 综述 Notch 信号通路与细胞老化的关系， ; ，常思佳邹晓英综述庄姮岳林审阅 (

2017-08-28 约2.16万字 4页立即下载

细胞信号传导.ppt 第三章受体及跨膜信号转换第一节受体的基本概念及特征第二节细胞内核受体的作用机制第三节细胞表面受体的种类与结构第四节细胞表面受体的跨膜信号转换第一节受体的基本概念及特征概念特征入核信号分子种类核受体种类第二节细胞内核受体的作用机制疏水、小分子----1类固醇激素(steroidhormones),由胆固醇合成2环戊烷多氢菲类化合物3皮质醇(cortisol),在肾上腺皮质合成4性激素在睾丸和子宫合成(雌激素、孕激素和雄激素)5维生素D(vitaminD),在皮肤合成6蜕皮激素(ecdysone),昆虫7非类固醇激素-8甲状腺素(thyroidhormones),在甲状腺合成9视黄素(retino

2025-03-12 约3.47千字 10页立即下载

细胞的信号传导 0911.ppt 细胞的信号传导 一、G蛋白偶联受体激活或抑制腺苷酸环化酶功能多样的G蛋白能够使不同的激素受体复合物调节同一个效应蛋白的活性。例如在肝脏中，胰高血糖素和肾上腺素分别与不同的受体结合，然而两种受体都与Gs相互作用并激活之，活化后的Gs激活了腺苷酸环化酶从而启动了相同的代谢反应。腺苷酸环化酶, adenylate cyclase, AC 是位于细胞膜上的G蛋白效应蛋白之一，是cAMP信号传递系统的关键酶。生物化学和分子生物学的研究显示AC可能具有多种不同的亚型，迄今为止已至少发现了6种Ac的亚型，称为Ac I～Ⅵ型，所有的这些酶都是膜结合型的，但不同亚型的酶受到不同

2018-05-09 约5.64千字 54页立即下载

细胞的跨膜信号传导.ppt 细胞的跨膜信号转导功能目录一、跨膜信号转导的概念和特征二、几种主要的跨膜信号转导方式2膜上的蛋白质构型，从而引起3靶细胞功能改变的过程。1各类刺激信号通过改变靶细胞5传递。4这一过程也可理解为跨膜信号一、跨膜信号转导的概念和特征概念：跨膜信号转导的特征：各类刺激信号只改变膜结构中一种或数种蛋白质分子结构，从而将细胞外的信息转变成细胞内的信息，这一信息引发细胞功能变化。体内需要转导的信号数，接受信号的 靶细胞种类以及引发的功能变化都是多样的，但它们的转导过程仅限少数途径。几种主要的跨膜信号转导方式通过通道蛋白质完成的跨膜信号转导（三类通道）化学门控通道：化学物质（递质、激素）→膜上通道

2025-02-26 约小于1千字 10页立即下载

细胞的信号传导.ppt 动作电位的特征：具有“全或无”的现象：即同一细胞上的AP大小不随刺激强度和传导距离而改变的现象。是非衰减式传导的电位。连续刺激不融合脉冲式动作电位的意义：AP的产生是细胞兴奋的标志。三、酶偶联受体介导的信号转导1.酪氨酸激酶受体：受体本身具有酶的活性，又称受体酪氨酸激酶。生长因子与受体酪氨酸激酶结合细胞内生物效应膜外N端：识别、结合第一信使膜内C端：具有酪氨酸激酶活性2.酪氨酸激酶结合型受体入胞质端无蛋白激酶活性，与细胞外的配体结合后可以结合并激活胞质内的酪氨酸激酶3.鸟苷酸环化酶受体N端：配体结合位点（膜外）C端：GC结构域（膜内）+配体+受体GCcGMPPKG膜内NOsGCcGMPPKG+

2025-03-15 约1.54万字 10页立即下载

植物细胞的信号传导.ppt 小G蛋白基因的克隆1989年Matsui等从拟南芥中克隆了第一个植物小G蛋白基因—ara，随后人们已克隆了几十种小G蛋白的基因，如豌豆13个，拟南芥12个。但还未发现植物细胞中有类似动物中的ras小G蛋白，这可能说明植物与动物对环境信号有不同的感知反应，因而动植物参与信号转导的蛋白（G蛋白）在分子结构上与动物有所差异。G蛋白在植物细胞信号转导中的作用光信号转导经红光或远红光处理后，浮萍蛋白提取物对GTP的结合活性降低20%，而照射蓝光却没有结果。暗示一种或几种G蛋白可能参与了红光信号的转导。12离子通道武维华等人1994年利用膜片钳（Patch-clamp）技术，研究G蛋白调节剂对蚕豆保卫细胞

2025-02-17 约1万字 10页立即下载

细胞的信号传导.ppt 2、兴奋性和兴奋的含义兴奋 (excitation) 去极化上升支下降支（一）动作电位的形态刺激局部电位阈电位去极化零电位反极化（超射）复极化（负、正）后电位上升支：去极化+反极化（外负内正）极化演变：极化状态→减弱→消失→反转电位演变：膜内电位-90mV→↓→0→正下降支：复极化幅度：120mV

2017-09-23 约字 57页立即下载

Notch和Wnt信号通路与髓母细胞瘤的生长与治疗的开题报告.docx Notch和Wnt信号通路与髓母细胞瘤的生长与治疗的开题报告背景髓母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童肿瘤，在儿童中约占所有肿瘤的10％，在成年人中则罕见。过去的三十年间，髓母细胞瘤的治疗得到了很大进展，放疗与化疗联合治疗已成为临床常规治疗方案之一。然而，对于那些复发或化疗难以控制的患者，需要发展更有效的治疗方法。研究目的本研究旨在探讨Notch和Wnt信号通路在髓母细胞瘤生长和治疗中的作用，并评估这些信号通路在髓母细胞瘤治疗中的潜在价值。研究方法 1.髓母细胞瘤细胞系的建立：收集髓母细胞瘤组织样本，分离并培养其中的髓母细胞瘤细胞，建立髓母细胞瘤细胞系。 2.Notch信号通路的研究：使用

2024-01-08 约小于1千字 2页立即下载

Notch和Wnt信号通路与髓母细胞瘤的生长与治疗的开题报告.pdf Notch和Wnt信号通路与髓母细胞瘤的生长与治疗的开题报告背景髓母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童肿瘤，在儿童中约占所有肿瘤的10％，在成年人中则罕见。过去的三十年间，髓母细胞瘤的治疗得到了很大进展，放疗与化疗联合治疗已成为临床常规治疗方案之一。然而，对于那些复发或化疗难以控制的患者，需要发展更有效的治疗方法。研究目的本研究旨在探讨Notch和Wnt信号通路在髓母细胞瘤生长和治疗中的作用，并评估这些信号通路在髓母细胞瘤治疗中的潜在价值。研究方法 1.髓母细胞瘤细胞系的建立：收集髓母细胞瘤组织样本，分离并培养其中的髓母细胞瘤细胞，建立髓母细胞瘤细胞系。 2.Notch信号通路

2024-10-25 约小于1千字 2页立即下载

用于免疫疗法的NK细胞组合物和制剂及其生产方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114466924 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202080067440.2 E ·达姆　M ·普里夫　 (22)申请日 2020.07.29

2023-05-06 约29.76万字 153页立即下载