一种合成二氟氢甲基化2,3-二氢苯并吡喃-4-酮衍生物的方法.pdf

一种利用光催化微通道制备氟甲基化吲哚[2,1,a]异喹啉衍生物的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112979644 B (45)授权公告日 2021.11.30 (21)申请号 202110195494.3 (56)对比文件

2023-06-08 约1.64万字 13页立即下载

基于光电催化合成三氟甲基化吲哚酮衍生物及N-酰基磺酰胺的研究.pdf 摘要在过去的几年里，含氟化合物在医药、农用化学品和材料科学领域得到了广泛的应用，特别是在有机分子中引入三氟甲基（-CF）基团可以显著改善分子的 3 物理、化学甚至生物学活性。吲哚酮骨架广泛存在于各种天然产物、药品和农用化学品中，功能化吲哚酮衍生物的合成方法一直是重要研究领域。N-酰基磺酰胺是广泛存在于商用化药物中的重要结构，例如tRNA合成酶的抗菌抑制剂、阿尔茨海默病的治疗剂和血管紧张素II的拮抗剂。近年来，光催化和电催化作为绿色、高效的有机合成方法，且在反应中可避免高温、额外的氧化、还原试剂而备受关注。基于以上研究背景，我研究生期间的工作主要分为以下两个部分。 +- （1）以

2023-12-01 约15.1万字 115页立即下载

γ-吡喃酮衍生物的合成和活性研究.docx γ-吡喃酮衍生物的合成和活性研究一、引言 γ-吡喃酮衍生物是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，包括医药、农药、材料科学等。近年来，随着科学技术的不断进步，人们对γ-吡喃酮衍生物的合成和活性研究越来越深入。本文旨在探讨γ-吡喃酮衍生物的合成方法及其活性研究，以期为相关领域的研究提供参考。二、γ-吡喃酮衍生物的合成 1.合成路线设计 γ-吡喃酮衍生物的合成主要通过吡喃酮与相应的亲核试剂进行反应，形成衍生物。在合成过程中，需要选择合适的反应条件，如反应温度、反应时间、溶剂等，以确保反应的高效性和产物的纯度。 2.实验方法（1）原料准备：根据实验需求，准备相应的吡喃酮、亲核试剂、催化剂等

2025-04-26 约4.13千字 9页立即下载

一种四氢吡喃酮衍生物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114560835 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202011351647.0 (22)申请日 2020.11.27 (71)申请人苏州艾缇克药物化学有限公司地址

2023-05-06 约6.55千字 5页立即下载

一种1,2,4-三氮唑衍生物的合成方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456121 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202210171177.2 (22)申请日 2022.02.24 (71)申请人安徽大学地址 230601 安徽

2023-05-05 约1.93万字 12页立即下载

一种γ-咔啉衍生物的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112979648 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202110281530.8 (22)申请日 2021.03.16 (71)申请人江汉大学地址 43

2023-06-06 约2.3万字 20页立即下载

一种芍药苷衍生物的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113336812 A (43)申请公布日 2021.09.03 (21)申请号 202110647659.6 (22)申请日 2021.06.10 (71)申请人中国科学院成都生物研究所

2023-06-16 约7.72万字 32页立即下载

一种超声辅助多组分合成2-苯基-3-芳胺甲基咪唑并吡啶衍生物的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113387946 A (43)申请公布日 2021.09.14 (21)申请号 202110535267.0 (22)申请日 2021.05.17 (71)申请人衡阳师范学院地址

2023-06-18 约9.31千字 9页立即下载

1，2-苯并吡喃酮衍生物的合成与性能研究的开题报告.docx 1，2-苯并吡喃酮衍生物的合成与性能研究的开题报告开题报告 1.研究背景与意义 1,2-苯并吡喃酮及其衍生物具有广泛的应用前景，例如作为荧光探针、有机半导体等。其中，其导电性和光吸收性质的优异表现使得其在电子器件、太阳能电池等领域有着重要的应用价值。因此，对其合成及性能的研究具有重要意义。 2.研究内容与方法本研究将从以下几个方面开展：（1）设计合成苯并吡喃酮衍生物。根据前人研究经验，优化合成路线及条件，制备目标产物。（2）分析各合成步骤产物，并通过NMR、IR等手段对其结构进行表征。（3）研究所合成化合物的光电性能、光化学性质及稳定性等，并探究其应用价值。 3.预期成果（1）成功

2024-05-10 约小于1千字 2页立即下载

碱性离子液体催化合成吡喃衍生物汇总.doc 第一章绪论 1.1引言随着化学这一学科的不断发展，化学可大致分为无机化学和有机化学两大分支。在有机化学方面，不断的有自然界不存在的新的物质被合成，各种具有不同性质活性的天然产物不断的被发现、分离出来。于是有机化学就和生物学、医学、药学等多门学科发生交叉，产生生物有机化学等新兴的交叉学科。2H-吡喃及其衍生物和与苯并和的二环系化合物是许多重要天然产物的母体，其中许多化合物具有重要的生物活性和药理活性。本文要讨论的就是利用三组分反应催化合成2H-吡喃的一系列衍生物。 1.2 β-酮砜的合成 砜基(-SO2-)是一种化学基团，有机化学中化合物的重要官能团之一，就像甲基(-CH3)，氨基

2017-05-07 约1.61万字 38页立即下载

碱性离子液体催化合成吡喃衍生物详解.doc 第一章绪论 1.1引言随着化学这一学科的不断发展，化学可大致分为无机化学和有机化学两大分支。在有机化学方面，不断的有自然界不存在的新的物质被合成，各种具有不同性质活性的天然产物不断的被发现、分离出来。于是有机化学就和生物学、医学、药学等多门学科发生交叉，产生生物有机化学等新兴的交叉学科。2H-吡喃及其衍生物和与苯并和的二环系化合物是许多重要天然产物的母体，其中许多化合物具有重要的生物活性和药理活性。本文要讨论的就是利用三组分反应催化合成2H-吡喃的一系列衍生物。 1.2 β-酮砜的合成 砜基(-SO2-)是一种化学基团，有机化学中化合物的重要官能团之一，就像甲基(-CH3)，氨基

2016-05-15 约1.6万字 37页立即下载

螺吡喃衍生物的合成及性能研究的任务书.docx 螺吡喃衍生物的合成及性能研究的任务书任务描述：本研究的任务是设计和合成一系列螺吡喃衍生物，并研究它们的化学和物理性质，包括光学性质、电学性质、热学性质等。该研究的重点在于探究螺吡喃衍生物在有机电子器件、传感器及光电材料等领域中的应用潜力。具体任务如下： 1.设计合成螺吡喃衍生物：可以通过改变螺环结构、引入不同的取代基、设置不同的光敏官能团等方式，设计合成一系列新型螺吡喃衍生物。 2.表征螺吡喃衍生物的化学和物理性质：利用红外光谱、质谱、核磁共振、元素分析等手段，对合成的螺吡喃衍生物进行全面表征。 3.测定螺吡喃衍生物的光学性质：通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、光电导率等方法，研究螺吡喃

2024-03-18 约小于1千字 2页立即下载

碱性离子液体催化合成吡喃衍生物..doc 第一章绪论 1.1引言随着化学这一学科的不断发展，化学可大致分为无机化学和有机化学两大分支。在有机化学方面，不断的有自然界不存在的新的物质被合成，各种具有不同性质活性的天然产物不断的被发现、分离出来。于是有机化学就和生物学、医学、药学等多门学科发生交叉，产生生物有机化学等新兴的交叉学科。2H-吡喃及其衍生物和与苯并和的二环系化合物是许多重要天然产物的母体，其中许多化合物具有重要的生物活性和药理活性。本文要讨论的就是利用三组分反应催化合成2H-吡喃的一系列衍生物。 1.2 β-酮砜的合成 砜基(-SO2-)是一种化学基团，有机化学中化合物的重要官能团之一，就像甲基(-CH3)，氨基

2017-01-09 约字 38页立即下载

1[二(4氟苯)甲基]哌嗪衍生物的合成.doc 1-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪衍生物的合成 [关键词]哌嗪类/化学合成；1-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪衍生物； [摘要]目的：1-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪衍生物的合成。方法：以哌嗪为起始原料，通过与[二-（4-氟苯)]甲基氯反应得到1-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪Ⅰ，Ⅰ分别经过与氯乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯反应得到2-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪乙酸乙酯Ⅱ和2-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪乙酰乙酸乙酯Ⅲ。Ⅲ再与醛和硫脲在催化剂的催化下反应得到最终产物Ⅳ。结果：改进了关键的中间体Ⅰ的合成方法，使它的收率由文献的54%提高到90.1%。并制备合成了5种1-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪衍生

2016-11-08 约4.16万字 31页立即下载

一种基于DNA甲基化水平数据的甲基化年龄评估方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114464255 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202210107574.3 (22)申请日 2022.01.28 (71)申请人北京果壳生物科技有

2023-05-08 约2.12万字 15页立即下载