现职-分子医学研究所-成功大学.DOC

中文網頁 學歷 1993-1998 美國阿拉巴馬大學伯明罕分校生物系 博士 1988-1990 國立陽明大學微生物及免疫學研究所 碩士 1984-1988 國立成功大學生物系 學士 現職 國立成功大學醫學院分子醫學研究所 副教授 經歷 2003~2010 國立成功大學醫學院分子醫學研究所 助理教授 1998~2003 美國范德堡大學(Vanderbilt university) 兒科及癌症中心 博士後研究員 1993~1998 美國阿拉巴馬大學伯明罕分校博士生 兼任助理 1992~1993 臺北榮民總醫院醫研部內分泌研究室 研究助理 專長/研究興趣 專長: 磷酸酶、細胞凋亡、細胞週期、老化調控、腫瘤的訊息傳遞 研究興趣: 絲氨酸及蘇氨酸磷酸酶(phosphatase)PP2A在細胞中具備調節細胞生長、細胞週期進行、細胞分化及細胞凋亡等重要功能。PP2A的主要活性，在針對某些已磷酸化蛋白質進行去磷酸化作用。這樣的去磷酸作用，恰可節制細胞內蛋白質激酶對某些蛋白所做的磷酸化作用。這樣的反覆磷酸化、去磷酸化作用，是細胞內調節訊息傳遞以維持正常功能的重要步驟。在某些病態狀態下，某些扮演細胞內訊息傳遞的反覆磷酸、去磷酸化作用失去控制，因而導致細胞不正常的生長、增殖、或凋亡。 磷酸酶PP2A在近來已被認為扮演抑制腫瘤形成的角色(tumor suppressor)。PP2A是由三種次單元所組成，包括了催化次單元C、結構次單元A、及多變的調節次單元B。目前至少有四種B調節次單元家族被發現，包括了B，B′，B〞，B′〞。而PP2A的結構複雜度是大部分由於多形、多變的B次單元所造成。已有發現，在製造次單元A或B的基因上所產生的突變與幾種癌症有關聯，其中包括了肺癌、大腸、直腸癌、乳癌、卵巢癌及黑色素細胞瘤。 我的實驗室的研究方向主要有: 1. 探討磷酸酶PP2A在抑制細胞癌化的機制 2. 探討PP2A的調節次單元B在調節細胞生長的分子機制 3. 探討磷酸酶PP2A的調節次單元B對PP2A基質特異性(substrate specificity)及在細胞內分佈(subcelular localization)的調節機制 英文網頁 只列需更改的部分 Current Position 2010-present Associate Professor, Institute of Molecular Medicine, National Cheng Kung University College of Medicine Professional Experience 請加入以下資料 2003-2010 Assistant Professor, Institute of Molecular Medicine, National Cheng Kung University College of Medicine Research Specialty protein phosphatase, signal transduction, tumor biology Research description Reversible phosphorylation is a crucial modification regulating signal transduction in many cellular processes in eukaryotic cells. The state of protein phosphorylation is a consequence of integrated actions of both protein kinases and protein phosphatases. Regulation of signaling cascades by protein kinases has been well established, whereas regulation by protein serine/threonine phosphatases has yet to be elucidated. Protein phosphatase 2A (PP2A) is one of the major serine/ threonine phosphatases in mammalian cells involved in regulating multiple cellular processes including DNA replication and repair, protein synthesis, cell cycle progression, and apoptosis. PP2A