调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物.pdf

synthesis of novel nitro-substituted triaryl pyrazole derivatives as potential estrogen receptor ligands合成新型nitro-substituted triaryl吡唑衍生物作为潜在的雌激素受体配体.pdf Molecules 2007, 12, 1259-1273 molecules ISSN 1420-3049

2017-09-10 约6.05万字 15页立即下载

作为雌激素受体调节剂的6，7-二氢-5H-苯并[7]轮烯衍生物.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112979524 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202110173352.7 (74)专利代理机构北京坤瑞律师事务所 11494

2023-06-06 约13.81万字 161页立即下载

3-取代基—6-吡唑类衍生物的合成及生物活性的开题报告.docx 3-取代基—6-吡唑类衍生物的合成及生物活性的开题报告题目：取代基—吡唑类衍生物的合成及生物活性研究一、研究背景和意义：吡唑是一种重要的杂环化合物，具有多种生物活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。为了提高吡唑类化合物的药物活性和选择性，研究人员开始引入各种不同的取代基，例如氨基、羟基、甲氧基、氟、卤素等。二、研究目的和内容：本研究旨在探索一种新型的取代基—吡唑类衍生物的合成方法，并评估其生物活性。具体内容包括： 1.合成一系列取代基不同的吡唑类衍生物； 2.通过理化性质分析和结构表征验证合成产物的结构； 3.对合成的衍生物进行生物活性测试，比较其抗菌、抗病毒、抗肿瘤等方面的活性； 4.探

2024-05-03 约小于1千字 2页立即下载

《褪黑激素衍生物的合成及其生物活性探究》.docx 《褪黑激素衍生物的合成及其生物活性探究》摘要：本文旨在研究褪黑激素衍生物的合成方法及其生物活性。通过化学合成手段，成功制备了一系列褪黑激素衍生物，并对其结构进行了表征。随后，通过生物实验，探究了这些衍生物的生物活性，为进一步开发具有实际应用价值的褪黑激素类药物提供了理论依据和实验支持。一、引言褪黑激素是一种由哺乳动物松果体分泌的激素，具有调节生物节律、改善睡眠质量等多种生理功能。近年来，随着人们对褪黑激素研究的深入，其衍生物的合成及其生物活性的研究逐渐成为热点。本文将重点探讨褪黑激素衍生物的合成方法及其生物活性的探究。二、褪黑激素衍生物的合成 1.合成路线设计根据文献报道及实验室

2025-01-12 约8.01千字 16页立即下载

新型含吡唑基的α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性.pdf 2011年第3I卷有机化学 VbI．31．201l 第1期。63～67 ChineseJournal Chemistry No．1，63～67 ofOrganic ·研究论文· 新型含吡唑基的昏氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性仇记宽口刘国生6 李建平榔赵玉灵口李会

2017-05-18 约2.22万字 7页立即下载

新型吡唑衍生物的合成与生物活性评价的中期报告.docx 新型吡唑衍生物的合成与生物活性评价的中期报告本文的中期报告旨在介绍新型吡唑衍生物的合成和生物活性评价的进展情况。一、研究背景：吡唑是一种重要的有机分子骨架，已被广泛用于药物、杀虫剂和光致变色剂等领域。近年来，随着对吡唑衍生物的研究深入，人们发现吡唑衍生物具有广泛的生物活性，包括抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、抗菌等活性。因此，开发新型吡唑衍生物以及对其生物活性进行研究成为一个研究热点。二、研究进展： 1.合成新型吡唑衍生物 通过利用各种化学反应，如Suzuki偶联反应、包括羰基化反应、合成了一批新型吡唑衍生物。其中，一些新化合物的结构已通过一系列表征技术（如核磁共振、质谱、元素分析等）鉴定。这

2024-03-04 约小于1千字 2页立即下载

2-(1H-吡唑-3-基)吡啶衍生物及其制备方法和用途.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112979613 B (45)授权公告日 2022.04.26 (21)申请号 201911295161.7 A61P 35/00 (2006.01)

2023-06-10 约2.17万字 28页立即下载

吡唑酰基硫脲类衍生物的靶向设计、合成工艺与除草活性机制研究.docx 吡唑酰基硫脲类衍生物的靶向设计、合成工艺与除草活性机制研究一、引言 1.1研究背景与目的 1.1.1研究背景农药在现代农业生产中扮演着不可或缺的角色，对于保障农作物的产量与质量、控制病虫害的传播以及维护生态平衡具有重要意义。随着全球人口的持续增长和对粮食安全需求的不断提升，开发高效、低毒、环境友好型的新型农药成为农业领域的研究重点。传统农药在长期使用过程中，逐渐暴露出诸多问题，如病虫害抗药性增强、对非靶标生物的毒性影响以及对生态环境的潜在危害等。因此，研发新型农药已成为农业可持续发展的迫切需求。吡唑类化合物作为一类重要的含氮杂环化合物，在农药领域展现出广泛的生物活性，如除草、杀菌、杀

2025-04-13 约2.27万字 18页立即下载

吡唑衍生物.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113412254 A (43)申请公布日 2021.09.17 (21)申请号 202080012473.7 (74)专利代理机构中国贸促会专利商标事务所

2023-06-21 约3.39万字 41页立即下载

二吡啶甲基胺及吲哚衍生物铜-锰配合物的合成、表征和生物活性研究的开题报告.docx 二吡啶甲基胺及吲哚衍生物铜-锰配合物的合成、表征和生物活性研究的开题报告【摘要】本文研究了一种新型的铜-锰配合物，该配合物以二吡啶甲基胺及吲哚衍生物为配体，并通过合成和表征实验进行了研究。同时，对该配合物的生物活性进行了探讨，以期为新型金属配合物的设计和合成提供一些参考。【关键词】二吡啶甲基胺、吲哚、铜-锰配合物、合成、表征、生物活性 1、研究背景金属配合物在医药、材料科学等领域具有广泛的应用。在医药领域中，金属配合物常用于抗肿瘤、抗炎和心血管等领域的治疗，具有良好的生物活性。近年来，通过结构和活性优化来设计和合成新型金属配合物已成为一个研究热点。二吡啶甲基胺和吲哚作为双齿配体，能够

2024-04-04 约1.62千字 3页立即下载

芳基吡啶类衍生物的理性设计绿色合成及强效抗肿瘤活性探究.docx 芳基吡啶类衍生物的理性设计、绿色合成及强效抗肿瘤活性探究一、引言 1.1研究背景与意义在有机化学领域，芳基吡啶类衍生物因其独特的化学结构和广泛的应用价值，一直是研究的热点之一。这类化合物是指吡啶环上的氢原子被芳基所取代而形成的一类有机化合物，其结构中同时包含了吡啶环和芳基，这种特殊的结构组合赋予了它们许多独特的物理和化学性质。芳基吡啶类衍生物在医药领域展现出了巨大的潜力，具有广泛的应用前景。在药物研发中，它们常常作为关键的药效基团或中间体，为开发新型药物提供了重要的结构基础。例如，许多芳基吡啶类衍生物具有良好的生物活性，能够与生物体内的特定靶点相互作用，从而发挥出治疗疾病的功效。从作用

2025-03-30 约3.74万字 28页立即下载

N-芳基吡啶盐与β-内酰胺衍生物的合成及抗癌活性研究的开题报告.docx N-芳基吡啶盐与β-内酰胺衍生物的合成及抗癌活性研究的开题报告标题：N-芳基吡啶盐与β-内酰胺衍生物的合成及抗癌活性研究研究背景： β-内酰胺类化合物在医药领域有着广泛的应用和研究。近年来，有研究表明，一些β-内酰胺类化合物具有良好的抗癌活性，引起了研究人员的重视。另一方面，N-芳基吡啶盐也是一类有重要生物活性的化合物，具有广泛的应用和研究价值。因此，本研究旨在合成一些新的N-芳基吡啶盐和β-内酰胺衍生物，并对其进行抗癌活性研究，为开发新的抗癌药物提供基础理论和实验依据。研究内容： 1.合成一些新的N-芳基吡啶盐和β-内酰胺衍生物。根据已有的文献，我们将合成一些新的N-芳基吡啶盐和β

2024-05-17 约小于1千字 2页立即下载

1，4-二氢吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究.docx 1，4-二氢吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究一、引言在当今的生物医药领域，肿瘤治疗的研究日益成为热点。而寻找新型的、具有高效抗肿瘤活性的药物成为了科研工作者的首要任务。其中，1，4-二氢吡啶衍生物因其独特的分子结构和潜在的药理活性，近年来在抗肿瘤药物研究中备受关注。本文旨在探讨1，4-二氢吡啶衍生物的合成方法及其抗肿瘤活性的研究进展。二、1，4-二氢吡啶衍生物的合成 1.合成路径 1，4-二氢吡啶衍生物的合成主要通过多步有机反应实现。首先，通过合适的原料进行酯化、还原等反应，生成基础的1，4-二氢吡啶结构。随后，通过引入不同的取代基团，如卤素、羟基、胺基等，形成不同类型的衍生物。这些

2025-02-19 约4.52千字 9页立即下载

1，4-二氢吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究.docx 1，4-二氢吡啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究一、引言近年来，肿瘤已经成为严重威胁人类健康的一大疾病。药物研究领域的专家学者致力于研发各种具有抗肿瘤活性的新药。其中，1，4-二氢吡啶衍生物以其独特的分子结构，展现出了在抗肿瘤方面潜在的巨大应用前景。本文将针对此类化合物的合成方法及其抗肿瘤活性进行深入的研究与探讨。二、1，4-二氢吡啶衍生物的合成 1.合成路线 1，4-二氢吡啶衍生物的合成通常通过多步有机合成反应实现。首先，选择合适的起始原料，通过硝化、还原、烷基化等步骤逐步构建目标分子的基本骨架。接着，在适当的反应条件下进行官能团化或取代反应，以获得具有不同功能基团的衍生物。 2.合成

2025-04-20 约4.56千字 9页立即下载

噻二唑衍生物的合成及生物活性.pdf 第３１卷第１２期应用化学Ｖｏｌ．３１Ｉｓｓ．１２２０１４年１２月　　　　　　　ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＡＰＰＬＩＥＤＣＨＥＭＩＳＴＲＹ　　　　　　　Ｄｅｃ．２０１４含吡啶组块３脂肪基１，２，４三唑并［３，４ｂ］ １，３，４噻二唑衍生物的合成及生物活性  张成路　国　阳　吴一非　朱长安　曲瑞峰　孙丽杰　王

2018-12-10 约3.49万字 9页立即下载