含硅环氧化合物及其组合物.pdf

脂肪族环氧化合物及其组合物与应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874159 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210398904.9 (22)申请日 2022.04.15 (71)申请人西安瑞联新材料股份有限公司地址

2023-05-18 约1.22万字 16页立即下载

喹啉基膦氧化合物及其组合物和用途.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114885607 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202180007357.0 申其超　杜国龙　盛海同　丁列明　

2023-05-14 约1.42千字 1页立即下载

一种催化剂及其制备方法、催化剂组合物，及环氧化合物制备直链醇的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113399000 B (45)授权公告日 2022.07.12 (21)申请号 202110610021.5 C07C 29/132 (2006.01) (

2023-06-18 约9.47千字 8页立即下载

c醚和环氧化合物.ppt 有机化学 Organic Chemistry 第十四章醚和环氧化合物 14.1醚和环氧化合物的命名和结构通式：R-O-R、Ar-OR、Ar-O-Ar。 C-O-C键叫醚键；饱和醚：简单醚，混和醚。不饱和醚、芳醚、环醚一命名 1、习惯命名法：烃基＋烃基＋ “醚”； “优先”的烃基放在后面芳基放在前面 2、系统命名法：结构复杂的醚，将RO—或ArO-当作取代基，以烃基为母体命名，将烃氧基作为取代基甲氧基丙烷 3-甲氧基戊烷 1，2-二甲氧基乙烷 3、氧所连接的两个烃基形

2017-06-15 约1.97千字 28页立即下载

醚和环氧化合物 (2).ppt 叔烷基醚与HI作用时，按SN1机理进行：10.6醚和环氧化合物的化学性质第23页，共34页，星期日，2025年，2月5日环氧化合物在酸催化下可开环加成，生成2-取代乙醇：不对称的环氧化合物在酸催化条件下，在取代基较多的碳原子引入新的取代基：10.6醚和环氧化合物的化学性质第24页，共34页，星期日，2025年，2月5日第10章醚和环氧化合物OrganicChemistry第2页，共34页，星期日，2025年，2月5日10.1醚和环氧化合物的命名10.2醚和环氧化合物的结构10.3醚和环氧化合物的制法10.4醚的物理性质10.5醚的波谱性质（自学）10.6醚和环氧化合物的化学性质10.7冠醚(自

2025-03-16 约2.64千字 34页立即下载

醚和环氧化合物 (3).ppt 关于醚和环氧化合物(3)*第1页，共36页，星期日，2025年，2月5日*第十章醚和环氧化合物醚和环氧化合物的分类、命名、制法和物理性质醚键的断裂环氧化合物的开环醚和环氧化合物——水分子中的两个氢原子都被烃基取代的化合物称为醚。脂环烃的环上碳原子被一个或多个氧原子取代后所形成的化合物,称为环醚；其中三元环醚称为环氧化合物。第2页，共36页，星期日，2025年，2月5日*10.1醚和环氧化合物的命名水醇醚单醚:混醚:环醚：环氧化合物：(Epoxide)(Ether)乙醚甲基叔丁醚四氢呋喃(THF)1,4-二氧六环环氧乙烷(tert-butylmethylether)二烷(ethyleneoxid

2025-02-20 约2.38千字 36页立即下载

醚和环氧化合物PPT.ppt 3.环氧化合物的酸性开环——亲核取代反应SN1机理第23页，共33页，星期日，2025年，2月5日环氧化合物的碱性开环——SN2机理第24页，共33页，星期日，2025年，2月5日关于醚和环氧化合物PPT第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日主要学习内容掌握醚的分类及其命名法。掌握氢键对沸点、水溶性等物理性质的影响。理解醚的结构特点。掌握醚和环氧化合物的化学性质理解醚和环氧化合物的制备方法第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日醚（Ether）和环氧化合物的分类及命名饱和醚烯基醚芳基醚饱和醚环醚大环多醚冠醚sp3杂化分类第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日普通命名法

2025-03-20 约2.02千字 33页立即下载

醚和环氧化合物.ppt 由于醚是较弱的路易斯碱，所以只有与浓的强酸才能生成盐。该反应可用来分离、提纯醚或用以鉴别醚。醚也可与路易斯酸形成络合物：01气态溶液bp:-1010C02如：格氏试剂在金属镁的表面生成，与醚形成络合物后脱离金属镁的表面进入溶液，使得格氏试剂的制备得以进行。03（一）盐的生成HX的反应活性：HIHBrHCl醚键断裂顺序：3°烷基＞2°烷基＞1°烷基＞芳基若两个是1°烷基则发生SN2，小烃基生成碘代烷，大烃基生成醇。若氢碘酸过量则均生成碘代烷。醚与浓的HCl、HBr、HI作用，醚键可发生断裂。0201030405（二）醚键断裂的反应若是3°烷基和2°烷基则发生SN1，3°烷基生成碘代烷，1°烷基则

2025-03-18 约2.15千字 10页立即下载

醚和环氧化合物.ppt 关于醚和环氧化合物第1页，共26页，星期日，2025年，2月5日*醚结构、分类和命名物理性质化学性质氧鎓离子的形成、醚键的断裂、自氧化硫醚含硫醚键的天然产物化学性质：氧化环氧化合物和冠醚结构、命名化学性质：醚键断裂、环氧乙烷开环第2页，共26页，星期日，2025年，2月5日*典型化合物第3页，共26页，星期日，2025年，2月5日*§9.1醚1.醚的分类、结构与命名分类命名：先小后大、先芳香烃基后脂肪烃基第4页，共26页，星期日，2025年，2月5日*把较小的烷氧基（RO-）作为取代基，选取较大的烃基为母体，称为“某烷氧基某烷”环氧化合物的系统命名法（1）母体命名为“环氧乙烷”，氧原子编号为

2025-04-01 约2千字 10页立即下载

第7章醚和环氧化合物.pptx 讲授提要;一、醚的分类、命名与结构;（二）命名;甲基烯丙基醚苯基烯丙基醚 ;3、多元醚的命名：多元醚是根据相应的多元醇来命名.;醚分子中的氧原子采取不等性sp3杂化，醚键键角接近于109.5°： ;二、醚的物理性质(自学);三、醚的化学性质;由于醚是较弱的路易斯碱，所以只有与浓的强酸才能生成盐。该反应可用来分离、提纯醚或用以鉴别醚。醚也可与路易斯酸形成络合物：;（二）醚键断裂的反应;2、若是3°烷基和2° 烷基则发生SN1，3°烷基生成碘代烷，1°烷基则生成醇。;脱水方式;;2、环氧化

2020-04-12 约1.05千字 28页立即下载

新型苯并噁嗪化合物、含有该化合物的树脂原料组合物、固化性树脂组合物及其固化物.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116724027 A (43)申请公布日 2023.09.08 (21)申请号 202280010108.1 (74)专利代理机构北京连和连知识产权代理有

2023-09-08 约1.75万字 14页立即下载

治疗化合物和组合物.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112996495 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 201980072037.6 (74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所

2023-06-10 约8.73万字 70页立即下载

化合物和着色组合物.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114815503 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202210079049.5 G02B 5/20 (2006

2023-05-15 约6.54万字 41页立即下载

双受体重激动剂化合物及其药物组合物.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113383014 A (43)申请公布日 2021.09.10 (21)申请号 202080006382.2 (74)专利代理机构北京戈程知识产权代理有限

2023-06-17 约1.48千字 1页立即下载

一种硼氮化合物、包含其的组合物及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116082373 A (43)申请公布日 2023.05.09 (21)申请号 202111274989.1 H10K 50/16 (2023.01)

2023-05-08 约6.83万字 160页立即下载