基于烷基重氮盐取代反应的化合物的制备方法.pdf

一种α-氟烷基取代的环丙基醇类化合物、其制备方法及应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456134 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202111160158.1 C07C 45/00 (2006.01)

2023-05-04 约4.46万字 17页立即下载

制备亚烷基胺化合物的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113382992 A (43)申请公布日 2021.09.10 (21)申请号 202080012661.X 伊娜 ·埃勒斯　H ·万 ·丹　

2023-06-16 约2.17万字 15页立即下载

铜催化芳香重氮盐与环烷烃偶联合成偶氮化合物反应研究.docx 铜催化芳香重氮盐与环烷烃偶联合成偶氮化合物反应研究一、引言偶氮化合物是一类具有特殊结构和性质的有机化合物，因其独特的分子结构，常被用于制备染料、光敏材料和功能性聚合物等。近年来，铜催化芳香重氮盐与环烷烃的偶联反应在合成偶氮化合物方面显示出显著的优势。本文将详细研究这一反应的机理、影响因素以及应用前景。二、文献综述（一）偶氮化合物的性质和用途偶氮化合物是一类含有偶氮基（-N=N-）的有机化合物，具有丰富的颜色和良好的光化学稳定性。它们在染料、光敏材料、功能性聚合物等领域具有广泛的应用。（二）铜催化芳香重氮盐与环烷烃偶联反应的研究现状铜催化芳香重氮盐与环烷烃的偶联反应是一种重要的合成

2025-03-26 约4.57千字 10页立即下载

一种基于苯酐和芳香烷基化合物的傅-克酰基化反应方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113354531 A (43)申请公布日 2021.09.07 (21)申请号 202110740435.X B01J 31/02 (2006.01) (22)申请日 2

2023-06-21 约1.05万字 8页立即下载

重氮盐的偶合反应.ppt 关于重氮盐的偶合反应目录1重氮盐和偶合反应2重氮盐和偶合反应的工业实例3偶氮染料4染料的鉴别方法第2页,共23页，2024年2月25日，星期天重氮盐的结构:第3页,共23页，2024年2月25日，星期天重氮盐的性质无色晶体易溶于水不溶于有机溶剂晶体受热或震动发生爆炸重氮盐的性质第4页,共23页，2024年2月25日，星期天保留氮的反应——重氮正离子可以作为亲电试剂，进攻芳环上电子云密度高的位置，发生偶联反应。重氮盐的反应放出氮的反应——重氮正离子失去N2，发生亲核取代反应，被卤素、氰基、羟基等取代。重氮盐的性质第5页,共23页，2024年2月25日，星期天偶合反应偶合反应是指重氮盐与含活泼氢原

2024-03-27 约2.7千字 23页立即下载

重氮盐的偶合反应.ppt 关于重氮盐的偶合反应第1页，共23页，星期日，2025年，2月5日目录1重氮盐和偶合反应2重氮盐和偶合反应的工业实例3偶氮染料4染料的鉴别方法第2页，共23页，星期日，2025年，2月5日重氮盐的结构:第3页，共23页，星期日，2025年，2月5日重氮盐的性质无色晶体易溶于水不溶于有机溶剂晶体受热或震动发生爆炸重氮盐的性质第4页，共23页，星期日，2025年，2月5日保留氮的反应——重氮正离子可以作为亲电试剂，进攻芳环上电子云密度高的位置，发生偶联反应。重氮盐的反应放出氮的反应——重氮正离子失去N2，发生亲核取代反应，被卤素、氰基、羟基等取代。重氮盐的性质第5页，共23页，星期日，2025年，

2025-02-23 约1.89千字 23页立即下载

重氮盐的反应.ppt δ+8.2重氮盐的反应还原为肼偶合ArN2+乙基黄原酸芳基酯ArN2+8.2.1重氮基还原成肼基在盐酸介质中用氯化亚锡或锌粉进行还原可得到芳肼，工业上用亚硫酸盐和亚硫酸氢盐1:1的混合物的作用下，重氮盐可以还原芳肼。重氮-N-磺酸钠芳肼-N,N’-磺酸钠芳肼磺酸钠芳肼盐酸盐Na2SO3,NaHSO3,HCl重氮盐反应NaNO2,HCl重氮化Cl2,FeCl3氯化Cl2,FeCl3氯化Fe,HCl还原98%H2SO4烘焙磺化Na2S2,△部分还原NaNO2,HCl.0~5℃重氮化HNO3,H2SO4二硝化Na2SO3,NaHSO3还原硝酸,浓硫酸硝化Fe,HCl还原NaNO2,HCl重氮化浓硫酸

2025-03-24 约1.2千字 28页立即下载

重氮盐的反应课件.ppt 关于重氮盐的反应第1页，共27页，星期日，2025年，2月5日 ①保留氮的重氮基转化反应②放出氮的重氮基转化反应δ+还原为肼偶合第2页，共27页，星期日，2025年，2月5日 ArN2+第3页，共27页，星期日，2025年，2月5日 ArN2+第4页，共27页，星期日，2025年，2月5日 8.2.1重氮基还原成肼基在亚硫酸盐和亚硫酸氢盐1:1的混合物的作用下，重氮盐可以还原芳肼。重氮-N-磺酸钠芳肼-N,N’-磺酸钠芳肼磺酸钠芳肼盐酸盐第5页，共27页，星期日，2025年，2月5日第6页，共27页，星期日，2025年，2月5日 8.2.2偶合反应定义重氮盐与芳环、杂环或具有活泼亚甲基的化合

2025-02-08 约1.61千字 27页立即下载

重氮盐的偶合反应.ppt 关于重氮盐的偶合反应目录1重氮盐和偶合反应2重氮盐和偶合反应的工业实例3偶氮染料4染料的鉴别方法第2页,共23页，星期六，2024年，5月重氮盐的结构:第3页,共23页，星期六，2024年，5月重氮盐的性质无色晶体易溶于水不溶于有机溶剂晶体受热或震动发生爆炸重氮盐的性质第4页,共23页，星期六，2024年，5月保留氮的反应——重氮正离子可以作为亲电试剂，进攻芳环上电子云密度高的位置，发生偶联反应。重氮盐的反应放出氮的反应——重氮正离子失去N2，发生亲核取代反应，被卤素、氰基、羟基等取代。重氮盐的性质第5页,共23页，星期六，2024年，5月偶合反应偶合反应是指重氮盐与含活泼氢原子的化合物发生的

2024-07-29 约2.66千字 23页立即下载

含氮化合物芳香族重氮盐.ppt 第三节芳胺的重氮化及芳香族重氮盐的反应重氮盐的制备——重氮化反应无机酸要大大过量。若酸量不足，生成的重氮盐可与未反应的苯胺作用生成复杂的化合物亚硝酸不能过量。因为亚硝酸过量会促使重氮盐本身的分解。其检查方法是：用KI-淀粉试纸。低温，但并非绝对。若证明亚硝酸已过量，可用尿素使其分解第三节芳胺的重氮化及芳香族重氮盐的反应结构命名：重氮和偶氮化合物都含有-N=N-官能团，该官能团两端都是烃基相连的化合物称为偶氮化合物，一端为烃基，另一端与其他原子或原子团相连的称重氮化合物NNCl+NNCl+苯重氮盐酸盐（氯化重氮苯）NN+HSO4NN+HSO4a-萘基重氮硫酸盐NN+BF4NN+BF4苯重氮氟硼酸

2025-02-03 约2.77千字 10页立即下载

重氮盐的制备及应用.ppt 重氮盐的制备及应用内容：一、重氮盐的制备二、重氮盐在有机合成中的应用一元芳香族伯胺的重氮化反应含有推电子基团芳胺的重氮化含有吸电子基团芳胺的重氮化二元芳香族伯胺的重氮化反应一、重氮盐的制备含有推电子基团芳胺的重氮化01苯胺，萘胺以及芳环上有推电子基团(如—CH3、—OCH3等)的芳胺，它们有足够的碱性，一般采用顺重氮化法。02含有吸电子基团芳胺的重氮化03氨基苯甲酸或氨基萘磺酸等含有吸电子基团(如—SO3H、—COOH等)的重氮化时，由于本身生成内盐不溶于无机酸，很难重氮化，这时往往采用倒重氮化法。04一元芳香族伯胺的重氮化反应一、重氮盐的制备一、重氮盐的制备二元芳香族伯胺的重氮化反应一、重氮

2025-03-22 约小于1千字 25页立即下载

一种多取代芳胺类化合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114773253 A (43)申请公布日 2022.07.22 (21)申请号 202210580811.8 (22)申请日 2022.05.26 (71)申请人大连理工大学地址 124221

2023-05-13 约1.67万字 21页立即下载

重氮化和重氮盐的反应.ppt 8.3.5偶合反应定义重氮盐与芳环、杂环或具有活泼亚甲基的化合物反应，生成偶氮化合物的反应叫做偶合反应。第31页,共38页，2024年2月25日，星期天偶合组分（1）酚类：（2）胺类2-羟基-3-萘甲酰胺第32页,共38页，2024年2月25日，星期天（3）氨基萘酚磺酸H酸J酸γ酸第33页,共38页，2024年2月25日，星期天（4）含有活泼亚甲基的化合物乙酰乙酰芳胺吡唑酮衍生物吡啶酮衍生物第34页,共38页，2024年2月25日，星期天偶合反应历程：第35页,共38页，2024年2月25日，星期天反应影响因素（1）偶合组分性质（2）重氮组分性质＜＜＜＜＜＜＜第36页,共38页，2024年2月

2024-04-05 约3.05千字 38页立即下载

重氮化和重氮盐的反应.ppt 第8章重氮化反应重氮化(Diazotization)重氮基的反应8.1重氮化反应定义重氮化试剂的活性质点和反应历程重氮盐的溶解性重氮盐的稳定性重氮化方法HX＝HCl、HBr、浓H2SO4、稀H2SO4、HNO3等01重氮化反应：芳香族伯胺与亚硝酸作用，生产重氮盐的反应。028.1.1定义用途Ar-N2+X-Ar-NHNH2NaSO3,NaHSO3还原Ar-N2+X-+Ar’-NH2Ar-N=N-Ar’-NH2Ar-N2+X-+Ar’-OHAr-N=N-Ar’-OH偶合偶合ArN2X-ArYY=F,Cl,Br,I,CN,OH,H等重氮基转化亚硝酰氯01总反应：028.1.2重氮化试剂的活性质点（

2025-03-17 约1.77千字 31页立即下载

8第8章重氮化和重氮盐的反应.ppt 8.2.5 重氮盐的结构 Syntheses Using Diazonium Salts: 二保留氮的反应 6. 还原反应应用用于实验室及工业上生产苯肼。 重氮盐及偶氮化合物 （diazonium salt and azo compound）结构特点相同点: 都含 -N=N- 官能团区别偶氮化合物 如：R-N=N-R（Ar） 重氮盐(G为除C以外的其它原子和基团) 7. 偶合反应——偶联反应指重氮盐与苯酚或苯胺的反应，共同失去一分子HX，生成各种含重氮组分偶合组分 * 第8章重氮化和重氮盐的反应 P208 化工教研室

2017-10-14 约字 51页立即下载