2012高三化学一轮复习第一讲认识有机化合物课件鲁科版选修5.ppt

第1讲　认识有机化合物;一、有机化合物的分类 1．按碳骨架分类;类别;【应用指南】　(1)一种物质根据不同的分类方法，可以属于不同的类别。如 环己烯，既属于环状化合物中的脂环化合物，又属于烯烃。 苯酚，既属于环状化合物中的芳香化合物，又属于酚类。 (2)具有多种官能团的物质兼有各官能团的化学性质。如 丙烯酸中有两种官能团 ，应兼有烯烃和羧酸的化学性质。;A．; 【名师解析】　解决此类题目的关键是依据官能团的特征和性质，进行判断和识别。 跟链烃基相连属于醇，而 跟苯环直接相连时属于酚；含有 官能团时，属于羧酸，而含有 结构则属于酯。;二、有机物的结构特点 1．碳原子的成键特点 (1)成键数目：每个碳原子与其他原子形成4个共价键 (2)成键种类：单键、双键或三键 (3)连接方式：碳链或碳环 2．同分异构现象 (1)常见类型：碳链异构，位置异构和官能团异构。 (2)同分异构体的书写 推导同分异构体的顺序可按：碳链异构→位置异构→官能团异构；或官能团异构→碳链异构→位置异构。 ①碳链异构的书写规律是主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边。如：;【注意】　在第2位C原子上不能出现乙基(CC)！！ 所以6个C原子所形成的碳链异构形式共5种。 ②链中官能团，如 。 例如写C6H12属于烯烃的同分异构体可以先写出如前所述的5种碳链，再看双键可在什么位置，如下：;由5种碳链共得13种。 ③苯的同系物的同分异构体的判断按以下三个方面考虑： a．烷基的类别与个数，即碳链异构 b．烷基在苯环上的位置异构 c．如果是一个侧链，不存在位置异构，两个侧链存在邻、间、对三种位置异构，三个侧链存在连、偏、均三种位置异构。 (3)常见的几种烃基的异构体数目 ①—C3H7：2种，结构简式分别为： CH3CH2CH2—、CHCH3CH3。 ②—C4H9: 4种，结构简式分别为：;(4)同分异构体数目的判断方法 ①基元法：例如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。 ②替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(???H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。;③等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a.同一碳原子上的氢等效；b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；c.于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。;________________________________________________________________________。 (写出任意2种的结构简式) (5)分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构)______种。;(2)C7H10O2若为酚类物质含苯环，则7个C最多需要8个H，故不可能为酚。 (3)该化合物中有CC和—COOH两种官能团，由于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其异构体：;【答案】　(1)4　(2)D;如C5H12的同分异构体有3种，分别是：;2．有机物的系统命名法 (1)烷烃的命名 烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 ①最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链。 b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如;含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 ②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如;c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如;(2)烯烃和炔烃的命名 ①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 ②定编位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。 ③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。;(3)苯的同系物命名 ①苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。 ②将某个甲