一种视网膜色素变性小鼠模型及其构建方法.pdf

视网膜色素变性动物模型的构建方法及其应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112980819 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 20191

2023-06-10 约5.07万字 27页立即下载

《视网膜色素变性》课件示例.ppt 视网膜色素变性概述视网膜色素变性（RetinitisPigmentosa，RP）是一组遗传性视网膜变性疾病，以视网膜色素上皮和光感受器（主要是视杆细胞）进行性退化为特征。这种疾病导致双侧视野进行性缩小，最终可能发展为严重视力丧失或失明。视网膜色素变性是世界范围内导致成人失明的主要原因之一，目前仍缺乏有效的治愈方法。随着现代医学和遗传学的进步，我们对这一疾病的认识不断深入，新的治疗策略也在不断发展。课程目标掌握视网膜色素变性的病因和病理学基础深入了解视网膜色素变性的遗传学基础、病理生理学变化以及发病机制，为临床实践奠定坚实的理论基础。熟悉临床表现与诊断方法准确识别视网膜色素变性的临床症状和体征

2025-03-28 约2.41万字 10页立即下载

视网膜色素变性的原因解析.doc 视网膜色素变性的原因解析 视网膜变性是发病率很高的一种遗传因素疾病，给患者带来极大的危害，甚至导致患者失明，因此大家在日常生活中一定要及时治疗。下面专家就为大家讲解下引起视网膜变性的原因有哪些。 1、囊样变性囊样变性一般呈蜂窝状，而且分界也是比较清楚的，一般呈圆形或类圆形，为暗红色。主要位于黄斑部及颞下锯齿缘附近多发。周边病灶呈网状。 2、霜样变性霜样变性是由于这种病的特点来进行命名的，因为这种症状一般是在人体网膜表面有一些细小白色或者是黄色颗粒覆盖的区域，厚薄不均，如同覆盖了一片白霜。 3、格子样变性格子样变性是与视网膜脱离有着十分密切的关系一种视网膜变性，这种疾病一般多发于颞

2017-05-09 约1.16千字 2页立即下载

视网膜色素变性遗传规律.doc 视网膜色素变性遗传规律石家庄眼底病治疗中心赵井志主任 视网膜色素变性（retinal pigmentosa,RP)属于光感受器细胞及视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium,RPE)营养不良性退行性病变，是一种最常见的遗传性致盲眼病。其临床主要特征：夜盲，进行性视野缩小，色素性视网膜病变，视盘呈蜡黄色萎缩及光感受器功能不良。典型表现为视网膜色素沉着呈骨细胞样改变。该病有多种遗传方式，可为性连锁隐性遗传，常染色隐性遗传或显性遗传，也可散发。一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年期起病，至青春期症状加重，到中年或老年时因黄斑受累视力严重障碍而失明。此病在我国

2017-06-06 约1.31千字 2页立即下载

《视网膜色素变性》课件.ppt 视网膜色素变性;目录;视网膜色素变性简介;定义;流行病学;遗传方式概述;常见遗传基因;遗传方式详细解析-显性;遗传方式详细解析-隐性;遗传方式详细解析-X连锁;基因突变机制;视网膜组织结构回顾;发病机制要点;相关分子通路;影响因素;临床表现概述;夜盲;视野缺损;视力下降;色觉异常;其他症状;家族史的重要性;辅助检查总览;眼底检查;视盘改变;视野检查;电生理检查（ERG）;光适应与暗适应;OCT检查;FAF与荧光素眼底血管造影;鉴别诊断总述;与锥细胞变性鉴别;与白点症、Usher综合征鉴别;与继发性视网膜病变鉴别;治疗管理总述;遗传咨询;维生素A疗法;DHA/叶黄素等营养补充;抗氧化剂应用;低视

2025-05-06 约小于1千字 50页立即下载

《视网膜色素变性并发性白内障12》课件.ppt 视网膜色素变性并发性白内障

2018-07-29 约小于1千字 39页立即下载

原发性视网膜色素变性疾病介绍.docx 1 疾病名：原发性视网膜色素变性 英文名：primarypigmentarydegenerationofretina缩写：别名：视网膜色素变性；色素性视网膜炎；retinitispigmentosa疾病代码： ICD：H35.8 概述：原发性视网膜色素变性(primarypigmentarydegenerationofretina)亦称为色素性视网膜炎(retinitispigmentosa，RP)，是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinaldegeneration)，以夜盲、进行性视野损害、眼底色素

2024-10-28 约8.66千字 11页立即下载

视网膜色素变性治疗循证指南（2021年）.docx 眼科2021年第30卷第4期OphthalmolCHN,2021,Vol.30,No.4249 ·指南与规范· 视网膜色素变性治疗循证指南(2021年) 中国眼科遗传联盟中国眼遗传病诊疗小组中国医师协会眼科医师分会遗传眼病学组通信作者：金子兵，Email:jinzb502@ 【摘要】视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP)是眼科常见的遗传性视网膜疾病，常合并眼部多种并发症。针对RP原发病治疗的报道较多，包括药物、激光、手术治疗以及基因治疗和细胞治疗等。既往的治疗方法大多疗效不明确，而近期发展的某些基因治疗和细胞治疗方法经临床试验证实了其安全性，可改善部分患者视功能，值得进

2024-10-27 约3.39万字 13页立即下载

高风内障原发性视网膜色素变性.ppt 高风内障原发性视网膜色素变性 2023-02-062高風内障視瞻有色視瞻昏渺 2023-02-063學習思索题1.何谓高風内障、視瞻有色2.高風内障、視瞻有色類似西医学旳哪些疾病3.简述高風内障旳临床体现4.简述高風内障、視瞻有色旳旳基本治法 2023-02-064定義：以夜盲和視野日漸縮窄為主證旳眼病又名：高風雀目內障、高風雀目、高風障症、陰風障等《秘傳眼科龍木論》首次將其與小兒旳肝虛雀目內障相區別在病因病機方面，《原機啟微》認為是憂思恐怒、勞役饑飽，過而不節，脾胃受傷，致陽氣下陷，陰氣獨盛，晝為陽，人之陽雖衰，亦應之而升，故 2023-02-065晝視尚明；夜為陰，人之陽衰不能抗陰，故至夜

2025-04-01 约3.2千字 42页立即下载

原发性视网膜色素变性的健康宣教.pptx 原发性视网膜色素变性的健康宣教汇报人： -1引言2原发性视网膜色素变性概述3症状表现4诊断与治疗5日常生活管理6心理调适与支持7预防与康复8科普教育与社会认知9案例分享与启示10结语 PART/1引言引言今天我将就原发性视网膜色素变性的相关内容，进行一次健康宣教我们将从该病症的介绍、发病原因、症状表现、诊断与治疗、日常生活管理等多个方面，进行详细的讲解和科普希望听众们能够通过此次宣教，增强对视网膜色素变性的认识，从而更好地预防和治疗这一疾病 PART/2原发性视网膜色素变性概述原发性视网膜色素变性概述原发性视网膜色素变性(RP)是一种慢性、进行性视网膜病变，以视网膜色素上皮细胞及光感受

2025-04-14 约1.8千字 23页立即下载

2025-04-15 约3.33千字 8页立即下载

基于“肾虚血瘀”论治视网膜色素变性经验.docx 基于“肾虚血瘀”论治视网膜色素变性经验 [摘要]视网膜色素变性（retinitispigmentosa，RP）是眼科临床常见的遗传性视网膜变性疾病，属眼科疑难病症之一，临床上多表现为进行性夜盲、视野范围日渐缩小且视力下降、眼底特征性改变、色觉异常等。喻京生基于“肾虚血瘀”理论，擅病证结合、中西结合、防治结合，认为肝、脾、肾三脏气血阴阳亏虚，脉道瘀阻，致使阳气不得彰显于外，暮不能视是RP发病的核心病机。本文以“肾虚血瘀”理论为切入点，总结RP的病因病机、辨治思路，治疗上从“虚”“瘀”着手，补肾为主，兼顾肝脾，标本兼顾，并附典型医案以供临床参考。 [关键词]视网膜色素变性；肾虚血瘀；明目地黄汤 [

2025-04-26 约3.5千字 5页立即下载

原发性视网膜色素变性的临床护理.pptx 汇报人：原发性视网膜色素变性的临床护理 -2目录CONTENTS引言1诊断方式3概述2临床实践与注意事项5护理要点4临床护理方案举例6护理中的挑战与对策7总结与展望8 引言LOGO 引言我将与大家分享关于原发性视网膜色素变性的临床护理方面的相关知识在接下来的时间里，我将分章节详细阐述原发性视网膜色素变性的定义、发病原因、诊断方式、护理要点及临床实践等方面的内容，希望通过今天的分享，能够为大家的临床工作提供一些参考与帮助01.02. 概述LOGO 概述1.1定义原发性视网膜色素变性(RetinitisPigmentosa)是一种遗传性视网膜疾病，以视网膜色素上皮细胞和视网膜感光细胞逐渐退化为主要

2025-05-16 约2.02千字 33页立即下载

一种具有人视网膜分化潜能的红色荧光标记细胞及其构建方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114457036 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202210076004.2 (22)申请日 2022.01.23 (71)申请人武汉大学地址 430072 湖

2023-05-05 约1.15万字 14页立即下载

中成药治疗视网膜色素变性临床应用指南.docx 中成药治疗视网膜色素变性临床应用指南 视网膜色素变性（RP）是一组以进行性视网膜光感受器细胞凋亡和视网膜色素上皮变性为主要特征的遗传性视网膜变性疾病，为眼科最常见的不可逆性致盲眼病之一。全球患病率约1/7,000~1/3,000，在我国约1/3,784，目前，尚缺乏批准的药物或非药物疗法阻止RP的进展或治愈。多数患者晚期处于低视力或失明状态，不仅给生活和工作造成了巨大的影响，也给家庭和社会带来了沉重的经济负担。近年来，随着对RP发病机制的深入探索，不同类型的治疗方式也在积极研究中，主要包括神经营养因子治疗、基因治疗、干细胞移植以及人工视网膜等。但由于以上方法仍存在许多技术挑战，目前大多处于动

2025-03-11 约3.22千字 5页立即下载